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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01866436
Étude pédagogique du multimédia dans la formation aux compétences chirurgicales en chirurgie colorectale
Le rôle du multimédia dans l'acquisition de compétences chirurgicales cognitives en chirurgie colorectale ouverte et laparoscopique
Pour pratiquer de manière indépendante, les chirurgiens doivent posséder des compétences en chirurgie, englobant une combinaison de compétences techniques et non techniques. Les habiletés cognitives, aspects des habiletés non techniques, représentent une composante intégrale de la compétence chirurgicale. Les compétences cognitives comprennent les connaissances factuelles et la prise de décision.
L'évolution des modèles de travail au Royaume-Uni, telle que spécifiée par la directive européenne sur le temps de travail (EWTD), a eu un impact profond sur la prestation de la formation aux compétences chirurgicales. Les stagiaires en chirurgie sont désormais de plus en plus éloignés des heures de travail normales au cours desquelles la majorité de la formation et de l'expérience opératoires traditionnelles sont acquises, ce qui entraîne une réduction nette de l'exposition opératoire des stagiaires. Cette réduction de l'expérience opératoire signifie que la compétence chirurgicale ne peut plus être assurée sur la seule base de l'expérience.
Bien qu'il n'y ait pas de technologie éducative qui puisse remplacer l'apprentissage artisanal nécessaire pour former un chirurgien compétent, la réduction des heures de formation a conduit au développement rapide d'outils pédagogiques pour augmenter la formation aux compétences chirurgicales en dehors de l'environnement de la salle d'opération. Ces outils ont tendance à se concentrer sur la performance des compétences techniques sans mettre l'accent sur les compétences cognitives.
Les stagiaires d'aujourd'hui ont grandi dans un environnement multimédia ; le multimédia est un média qui utilise une combinaison de texte, de voix off, d'animation et de vidéo. Le multimédia est une ressource éducative sous-développée qui peut compléter la formation aux compétences cognitives en chirurgie opératoire.
Le but de cette étude était de concevoir et de développer un outil pédagogique multimédia en ligne dans une procédure courante de chirurgie colorectale ("résection antérieure") et de déterminer l'efficacité de cet outil dans l'enseignement et l'évaluation des habiletés cognitives.
Hypothèse d'étude : L'apprentissage multimédia est équivalent à l'enseignement classique « Journée d'étude » dans l'amélioration des scores en compétences chirurgicales cognitives.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude comportait deux objectifs principaux :
Développer et concevoir des outils pédagogiques multimédias pour la résection antérieure ouverte et laparoscopique
- Les outils multimédias ont été développés en collaboration avec une société professionnelle du multimédia (Digimed). Au départ, 31 procédures ouvertes et 35 procédures laparoscopiques (trou de serrure) ont été filmées après avoir obtenu le consentement éclairé et écrit des patients. Les étapes/sous-tâches procédurales clés ont été identifiées et intégrées sur des plates-formes d'interface interactive de navigation développées à l'aide d'Adobe® Flash® Professional CS5 10.1.
- Chaque sous-tâche a été composée dans des clips vidéo succincts à l'aide de Final Cut Pro®, complétés par des annotations, des animations, du texte et une voix off. Le contenu a abordé les aspects cognitifs, y compris les connaissances factuelles et anatomiques, les points de prise de décision, l'instrumentation nécessaire, le positionnement de l'équipe et l'utilisation de l'aide. Les outils pédagogiques multimédias sont disponibles en ligne en suivant le lien http://www.colorectaltraining.co.uk. Le site Web de formation colorectal a 1,24 Go, y compris 69 clips vidéo dans l'outil ouvert et 67 clips vidéo dans l'outil laparoscopique.
Évaluer l'efficacité du multimédia dans l'enseignement/l'évaluation des compétences chirurgicales cognitives
- Une étude de contrôle randomisée a été menée pour évaluer l'efficacité du multimédia en ligne par rapport à l'enseignement conventionnel "journée d'étude" dans l'acquisition de compétences chirurgicales cognitives. Les participants inscrits ont été répartis au hasard dans le groupe d'intervention (multimédia) ou de contrôle (journée d'étude). La méthodologie des évaluations consistait en des évaluations chronométrées (écrites) en ligne pour tester les compétences chirurgicales cognitives. Tous les stagiaires ont été évalués avant et après la période d'étude.
- Suite à l'approbation éthique, l'autorisation a été obtenue des directeurs de programme de formation chirurgicale (TPD) pour recruter des stagiaires dans l'étude. L'étude a été menée entre le 6 octobre 2011 et le 23 décembre 2011. Les stagiaires invités à participer ont été contactés par e-mail. Un dépliant d'étude et un lien hypertexte (http://www.colorectaltraining.co.uk) ont été fournis aux stagiaires pour accéder aux informations pertinentes sur l'étude sur une « fiche d'informations sur la participation » et un formulaire de consentement en ligne. Après avoir soumis le formulaire de consentement, les stagiaires ont été dirigés vers des pages Web distinctes sur le service Web sécurisé contenant un formulaire de stagiaire (pour obtenir des informations démographiques sur les participants) et un test de pré-évaluation.
- Les participants au groupe multimédia ont bénéficié d'un accès libre pendant 30 jours et la journée d'étude a eu lieu à la fin de cette période pour le groupe "Journée d'étude". Les participants au groupe multimédia ont chacun reçu par e-mail un identifiant et un mot de passe individuels pour accéder aux outils multimédias sur le site Web de formation colorectale : http://www.colorectaltraining.co.uk. Les identifiants de connexion étaient demandés à chaque accès au site.
- La journée d'étude comprenait une série de conférences interactives détaillées couvrant toutes les étapes de la chirurgie de résection antérieure ouverte et laparoscopique. Le contenu délivré était identique à celui de l'outil multimédia. Après une période d'une semaine, tous les participants à l'étude devaient passer le test de post-évaluation en ligne. Les participants au groupe multimédia ont envoyé par courriel un hyperlien distinct pour remplir un formulaire d'évaluation en ligne. Tous les formulaires remplis ont été stockés en toute sécurité pour analyse.
Taille de l'échantillon
- La taille de l'échantillon a été calculée sur la base d'une étude pilote de 50 stagiaires en chirurgie participant à une journée d'étude sur la résection antérieure en janvier 2009. Les stagiaires ont été invités à effectuer une évaluation écrite avant la journée d'étude, suivie d'une évaluation après la journée d'étude immédiatement après la fin des cours. Les scores moyens (ET) avant et après les évaluations étaient de 12,4 (4,56) et 26,8 (3,99) respectivement.
- La taille de l'échantillon a été calculée avec le changement moyen sous l'hypothèse que le score de base (pré-évaluation) pour les deux bras est le même. Le changement moyen du score dans le groupe témoin est de 14,4 (4,9) et un changement moyen attendu du score de 24,4 (ET 4,9) dans le groupe d'intervention est supposé. La taille de l'échantillon nécessaire pour tester l'hypothèse à une erreur de type I de 5 % et une puissance de 80 % a été calculée (par groupe) à 10. Il faut donc recruter au total 20 stagiaires. Si le taux de réponse est de 20 % et en supposant un taux d'abandon de 20 % ((20/20 %)/(1-20 %)), un total de 125 stagiaires devaient être approchés.
analyses statistiques
- Le test de pré-évaluation de base a assuré la comparabilité de la base de connaissances et des compétences cognitives entre les groupes d'étude et a aidé à évaluer la validité conceptuelle de l'outil d'évaluation. Les statistiques descriptives de base comprennent les nombres et les pourcentages pour les données catégorielles, la moyenne et l'écart type pour les données continues distribuées normalement ; la médiane et la plage des données asymétriques ont également été incluses. Toutes les données ont été analysées en intention de traiter.
- Les différences dans les scores d'évaluation entre les groupes multimédia et témoin (journée d'étude) ont été comparées à l'aide du test t de Student non apparié (pour les données distribuées normalement) ou du test U de Mann Whitney (pour les données asymétriques). Pour analyser les scores post-test par rapport aux scores pré-test au sein du même groupe, un test t apparié (pour les données normalement distribuées) ou le test U de Mann Whitney (pour les données asymétriques) a été utilisé. Les données ont été analysées à l'aide de SPSS (progiciel statistique pour les sciences sociales version 16.0, Chicago IL). Les seuils de signification ont été fixés à P<0,05.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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South Yorkshire
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Sheffield, South Yorkshire, Royaume-Uni, S10 2RX
- Academic Surgical Oncology Unit, University of Sheffield
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Stagiaires en chirurgie générale spécialisée de troisième cycle au niveau de la formation spécialisée de l'année 3 (ST3) / spécialiste de l'état civil (SpR) de l'année 1 ou plus
Critère d'exclusion:
- Stagiaires postdoctoraux en chirurgie générale inférieurs au niveau ST3 / SPR Année 1
- TOUS les stagiaires de troisième cycle en chirurgie non générale
- Étudiants en médecine
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe multimédia
Le groupe multimédia est le bras interventionnel de l'étude
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Les participants bénéficient d'un accès illimité aux outils pédagogiques multimédias en ligne pour une étude autonome (pendant la période d'étude)
Autres noms:
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Expérimental: Groupe Journée d'étude
Le groupe de jour d'étude est le groupe témoin de l'étude
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Les participants au bras contrôle de l'étude assistent à une "journée d'étude" d'enseignement conventionnel comprenant une série de conférences sur la résection antérieure ouverte et laparoscopique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Amélioration des notes d'évaluation suite à la mise en place de la modalité d'enseignement (Multimédia et Journée d'étude).
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'étude pédagogique, une période de 11 semaines
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Tous les participants ont été évalués à l'aide d'un outil en ligne chronométré de 30 minutes (envoyé via un lien hypertexte) pour tester les compétences cognitives avant et après la modalité d'enseignement.
L'outil d'évaluation comprenait un assortiment aléatoire de 30 questions à choix multiples et à réponses courtes.
Un test similaire avait déjà été validé.
Une grande banque de deux cents questions a été conçue pour couvrir de manière exhaustive les compétences cognitives pertinentes à toutes les étapes procédurales de la chirurgie de «résection antérieure» ouverte et laparoscopique.
Le contenu des questions était en rapport avec les informations fournies dans les outils multimédias et la journée d'étude.
Les formulaires remplis étaient stockés en toute sécurité sur le logiciel Smart Survey.
Le but du score du test de pré-évaluation en ligne était d'établir le niveau de connaissances de base de tous les participants, avant la randomisation.
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Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'étude pédagogique, une période de 11 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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L'association entre l'évolution des scores et du niveau de formation et l'acceptabilité du multimédia comme ressource pédagogique.
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'étude pédagogique, une période de 11 semaines
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Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'étude pédagogique, une période de 11 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Umar Shariff, MBChB, MRCS, University of Sheffield
- Chercheur principal: Saba Balasubramanian, PhD, FRCS, University of Sheffield
Publications et liens utiles
Publications générales
- Fitzgerald JE, Caesar BC. The European Working Time Directive: a practical review for surgical trainees. Int J Surg. 2012;10(8):399-403. doi: 10.1016/j.ijsu.2012.08.007. Epub 2012 Aug 24.
- Moonesinghe SR, Lowery J, Shahi N, Millen A, Beard JD. Impact of reduction in working hours for doctors in training on postgraduate medical education and patients' outcomes: systematic review. BMJ. 2011 Mar 22;342:d1580. doi: 10.1136/bmj.d1580.
- Beard JD. Assessment of surgical competence. Br J Surg. 2007 Nov;94(11):1315-6. doi: 10.1002/bjs.6048. No abstract available. Erratum In: Br J Surg. 2008 Mar;95(3):402.
- Reznick RK. Surgical simulation: a vital part of our future. Ann Surg. 2005 Nov;242(5):640-1. doi: 10.1097/01.sla.0000186270.53049.74. No abstract available.
- Kneebone RL. Skills training using multimedia and models. Hosp Med. 2001 Jul;62(7):428-30. doi: 10.12968/hosp.2001.62.7.1615.
- Shariff U, Kullar N, Haray PN, Dorudi S, Balasubramanian SP. Multimedia educational tools for cognitive surgical skill acquisition in open and laparoscopic colorectal surgery: a randomized controlled trial. Colorectal Dis. 2015 May;17(5):441-50. doi: 10.1111/codi.12863.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SMBRER186
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