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Étude pédagogique du multimédia dans la formation aux compétences chirurgicales en chirurgie colorectale

30 mai 2013 mis à jour par: Umar Shariff, University of Sheffield

Le rôle du multimédia dans l'acquisition de compétences chirurgicales cognitives en chirurgie colorectale ouverte et laparoscopique

Pour pratiquer de manière indépendante, les chirurgiens doivent posséder des compétences en chirurgie, englobant une combinaison de compétences techniques et non techniques. Les habiletés cognitives, aspects des habiletés non techniques, représentent une composante intégrale de la compétence chirurgicale. Les compétences cognitives comprennent les connaissances factuelles et la prise de décision.

L'évolution des modèles de travail au Royaume-Uni, telle que spécifiée par la directive européenne sur le temps de travail (EWTD), a eu un impact profond sur la prestation de la formation aux compétences chirurgicales. Les stagiaires en chirurgie sont désormais de plus en plus éloignés des heures de travail normales au cours desquelles la majorité de la formation et de l'expérience opératoires traditionnelles sont acquises, ce qui entraîne une réduction nette de l'exposition opératoire des stagiaires. Cette réduction de l'expérience opératoire signifie que la compétence chirurgicale ne peut plus être assurée sur la seule base de l'expérience.

Bien qu'il n'y ait pas de technologie éducative qui puisse remplacer l'apprentissage artisanal nécessaire pour former un chirurgien compétent, la réduction des heures de formation a conduit au développement rapide d'outils pédagogiques pour augmenter la formation aux compétences chirurgicales en dehors de l'environnement de la salle d'opération. Ces outils ont tendance à se concentrer sur la performance des compétences techniques sans mettre l'accent sur les compétences cognitives.

Les stagiaires d'aujourd'hui ont grandi dans un environnement multimédia ; le multimédia est un média qui utilise une combinaison de texte, de voix off, d'animation et de vidéo. Le multimédia est une ressource éducative sous-développée qui peut compléter la formation aux compétences cognitives en chirurgie opératoire.

Le but de cette étude était de concevoir et de développer un outil pédagogique multimédia en ligne dans une procédure courante de chirurgie colorectale ("résection antérieure") et de déterminer l'efficacité de cet outil dans l'enseignement et l'évaluation des habiletés cognitives.

Hypothèse d'étude : L'apprentissage multimédia est équivalent à l'enseignement classique « Journée d'étude » dans l'amélioration des scores en compétences chirurgicales cognitives.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude comportait deux objectifs principaux :

  1. Développer et concevoir des outils pédagogiques multimédias pour la résection antérieure ouverte et laparoscopique

    • Les outils multimédias ont été développés en collaboration avec une société professionnelle du multimédia (Digimed). Au départ, 31 procédures ouvertes et 35 procédures laparoscopiques (trou de serrure) ont été filmées après avoir obtenu le consentement éclairé et écrit des patients. Les étapes/sous-tâches procédurales clés ont été identifiées et intégrées sur des plates-formes d'interface interactive de navigation développées à l'aide d'Adobe® Flash® Professional CS5 10.1.
    • Chaque sous-tâche a été composée dans des clips vidéo succincts à l'aide de Final Cut Pro®, complétés par des annotations, des animations, du texte et une voix off. Le contenu a abordé les aspects cognitifs, y compris les connaissances factuelles et anatomiques, les points de prise de décision, l'instrumentation nécessaire, le positionnement de l'équipe et l'utilisation de l'aide. Les outils pédagogiques multimédias sont disponibles en ligne en suivant le lien http://www.colorectaltraining.co.uk. Le site Web de formation colorectal a 1,24 Go, y compris 69 clips vidéo dans l'outil ouvert et 67 clips vidéo dans l'outil laparoscopique.
  2. Évaluer l'efficacité du multimédia dans l'enseignement/l'évaluation des compétences chirurgicales cognitives

    • Une étude de contrôle randomisée a été menée pour évaluer l'efficacité du multimédia en ligne par rapport à l'enseignement conventionnel "journée d'étude" dans l'acquisition de compétences chirurgicales cognitives. Les participants inscrits ont été répartis au hasard dans le groupe d'intervention (multimédia) ou de contrôle (journée d'étude). La méthodologie des évaluations consistait en des évaluations chronométrées (écrites) en ligne pour tester les compétences chirurgicales cognitives. Tous les stagiaires ont été évalués avant et après la période d'étude.
    • Suite à l'approbation éthique, l'autorisation a été obtenue des directeurs de programme de formation chirurgicale (TPD) pour recruter des stagiaires dans l'étude. L'étude a été menée entre le 6 octobre 2011 et le 23 décembre 2011. Les stagiaires invités à participer ont été contactés par e-mail. Un dépliant d'étude et un lien hypertexte (http://www.colorectaltraining.co.uk) ont été fournis aux stagiaires pour accéder aux informations pertinentes sur l'étude sur une « fiche d'informations sur la participation » et un formulaire de consentement en ligne. Après avoir soumis le formulaire de consentement, les stagiaires ont été dirigés vers des pages Web distinctes sur le service Web sécurisé contenant un formulaire de stagiaire (pour obtenir des informations démographiques sur les participants) et un test de pré-évaluation.
    • Les participants au groupe multimédia ont bénéficié d'un accès libre pendant 30 jours et la journée d'étude a eu lieu à la fin de cette période pour le groupe "Journée d'étude". Les participants au groupe multimédia ont chacun reçu par e-mail un identifiant et un mot de passe individuels pour accéder aux outils multimédias sur le site Web de formation colorectale : http://www.colorectaltraining.co.uk. Les identifiants de connexion étaient demandés à chaque accès au site.
    • La journée d'étude comprenait une série de conférences interactives détaillées couvrant toutes les étapes de la chirurgie de résection antérieure ouverte et laparoscopique. Le contenu délivré était identique à celui de l'outil multimédia. Après une période d'une semaine, tous les participants à l'étude devaient passer le test de post-évaluation en ligne. Les participants au groupe multimédia ont envoyé par courriel un hyperlien distinct pour remplir un formulaire d'évaluation en ligne. Tous les formulaires remplis ont été stockés en toute sécurité pour analyse.
  3. Taille de l'échantillon

    • La taille de l'échantillon a été calculée sur la base d'une étude pilote de 50 stagiaires en chirurgie participant à une journée d'étude sur la résection antérieure en janvier 2009. Les stagiaires ont été invités à effectuer une évaluation écrite avant la journée d'étude, suivie d'une évaluation après la journée d'étude immédiatement après la fin des cours. Les scores moyens (ET) avant et après les évaluations étaient de 12,4 (4,56) et 26,8 (3,99) respectivement.
    • La taille de l'échantillon a été calculée avec le changement moyen sous l'hypothèse que le score de base (pré-évaluation) pour les deux bras est le même. Le changement moyen du score dans le groupe témoin est de 14,4 (4,9) et un changement moyen attendu du score de 24,4 (ET 4,9) dans le groupe d'intervention est supposé. La taille de l'échantillon nécessaire pour tester l'hypothèse à une erreur de type I de 5 % et une puissance de 80 % a été calculée (par groupe) à 10. Il faut donc recruter au total 20 stagiaires. Si le taux de réponse est de 20 % et en supposant un taux d'abandon de 20 % ((20/20 %)/(1-20 %)), un total de 125 stagiaires devaient être approchés.
  4. analyses statistiques

    • Le test de pré-évaluation de base a assuré la comparabilité de la base de connaissances et des compétences cognitives entre les groupes d'étude et a aidé à évaluer la validité conceptuelle de l'outil d'évaluation. Les statistiques descriptives de base comprennent les nombres et les pourcentages pour les données catégorielles, la moyenne et l'écart type pour les données continues distribuées normalement ; la médiane et la plage des données asymétriques ont également été incluses. Toutes les données ont été analysées en intention de traiter.
    • Les différences dans les scores d'évaluation entre les groupes multimédia et témoin (journée d'étude) ont été comparées à l'aide du test t de Student non apparié (pour les données distribuées normalement) ou du test U de Mann Whitney (pour les données asymétriques). Pour analyser les scores post-test par rapport aux scores pré-test au sein du même groupe, un test t apparié (pour les données normalement distribuées) ou le test U de Mann Whitney (pour les données asymétriques) a été utilisé. Les données ont été analysées à l'aide de SPSS (progiciel statistique pour les sciences sociales version 16.0, Chicago IL). Les seuils de signification ont été fixés à P<0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

59

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • South Yorkshire
      • Sheffield, South Yorkshire, Royaume-Uni, S10 2RX
        • Academic Surgical Oncology Unit, University of Sheffield

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Stagiaires en chirurgie générale spécialisée de troisième cycle au niveau de la formation spécialisée de l'année 3 (ST3) / spécialiste de l'état civil (SpR) de l'année 1 ou plus

Critère d'exclusion:

  • Stagiaires postdoctoraux en chirurgie générale inférieurs au niveau ST3 / SPR Année 1
  • TOUS les stagiaires de troisième cycle en chirurgie non générale
  • Étudiants en médecine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe multimédia
Le groupe multimédia est le bras interventionnel de l'étude
Les participants bénéficient d'un accès illimité aux outils pédagogiques multimédias en ligne pour une étude autonome (pendant la période d'étude)
Autres noms:
  • Outils éducatifs multimédias de résection antérieure
  • http://www.colorectaltraining.co.uk
Expérimental: Groupe Journée d'étude
Le groupe de jour d'étude est le groupe témoin de l'étude
Les participants au bras contrôle de l'étude assistent à une "journée d'étude" d'enseignement conventionnel comprenant une série de conférences sur la résection antérieure ouverte et laparoscopique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioration des notes d'évaluation suite à la mise en place de la modalité d'enseignement (Multimédia et Journée d'étude).
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'étude pédagogique, une période de 11 semaines
Tous les participants ont été évalués à l'aide d'un outil en ligne chronométré de 30 minutes (envoyé via un lien hypertexte) pour tester les compétences cognitives avant et après la modalité d'enseignement. L'outil d'évaluation comprenait un assortiment aléatoire de 30 questions à choix multiples et à réponses courtes. Un test similaire avait déjà été validé. Une grande banque de deux cents questions a été conçue pour couvrir de manière exhaustive les compétences cognitives pertinentes à toutes les étapes procédurales de la chirurgie de «résection antérieure» ouverte et laparoscopique. Le contenu des questions était en rapport avec les informations fournies dans les outils multimédias et la journée d'étude. Les formulaires remplis étaient stockés en toute sécurité sur le logiciel Smart Survey. Le but du score du test de pré-évaluation en ligne était d'établir le niveau de connaissances de base de tous les participants, avant la randomisation.
Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'étude pédagogique, une période de 11 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
L'association entre l'évolution des scores et du niveau de formation et l'acceptabilité du multimédia comme ressource pédagogique.
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'étude pédagogique, une période de 11 semaines
Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'étude pédagogique, une période de 11 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Umar Shariff, MBChB, MRCS, University of Sheffield
  • Chercheur principal: Saba Balasubramanian, PhD, FRCS, University of Sheffield

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mai 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2013

Première publication (Estimation)

31 mai 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 juin 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2013

Dernière vérification

1 mai 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SMBRER186

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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