Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Educational Study of Multimedia in Surgical Skills Training in Colorectal Surgery

30. mai 2013 oppdatert av: Umar Shariff, University of Sheffield

Multimedias rolle i kognitiv kirurgisk ferdighetstilegnelse i åpen og laparoskopisk kolorektal kirurgi

For å praktisere selvstendig krever kirurger kompetanse i kirurgiske ferdigheter, som omfatter en kombinasjon av tekniske og ikke-tekniske ferdigheter. Kognitive ferdigheter, aspekter ved ikke-tekniske ferdigheter, representerer en integrert komponent av kirurgisk kompetanse. Kognitive ferdigheter omfatter faktakunnskap og beslutningstaking.

Endring av arbeidsmønstre i Storbritannia, som spesifisert av det europeiske arbeidstidsdirektivet (EWTD), har hatt en dyp innvirkning på leveringen av kirurgisk ferdighetstrening. Kirurgiske praktikanter fjernes nå i økende grad fra normal arbeidstid der det meste av tradisjonell operativ trening og erfaring er oppnådd, noe som fører til en netto reduksjon i praktikantenes operative eksponering. Denne reduksjonen i operativ erfaring gjør at kirurgisk kompetanse ikke lenger kan sikres på bakgrunn av erfaring alene.

Selv om det ikke finnes noen pedagogisk teknologi som kan erstatte den håndverkslæretiden som kreves for å utdanne en kompetent kirurg, har reduksjon i treningstimer ført til rask utvikling av pedagogiske verktøy for å øke kirurgisk ferdighetstrening utenfor operasjonsstuemiljøet. Disse verktøyene har en tendens til å konsentrere seg om ytelse av tekniske ferdigheter uten vekt på kognitive ferdigheter.

Traineer i dagens tid har vokst opp i et multimediamiljø; multimedia er media som bruker en kombinasjon av tekst, voiceover, animasjon og video. Multimedia er en underutviklet pedagogisk ressurs som kan supplere kognitiv ferdighetstrening i operativ kirurgi.

Hensikten med denne studien var å designe og utvikle et online multimedia pedagogisk verktøy i en vanlig kolorektal kirurgi prosedyre ("Anterior Resection") og bestemme effektiviteten til dette verktøyet i undervisning og vurdering av kognitive ferdigheter.

Studiehypotese: Multimedialæring tilsvarer konvensjonell undervisning "Studiedag" i å forbedre skårer i kognitive kirurgiske ferdigheter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien involverte to hovedmål:

  1. Utvikle og designe multimedia pedagogiske verktøy for åpen og laparoskopisk fremre reseksjon

    • Multimediaverktøyene er utviklet i samarbeid med et profesjonelt multimediaselskap (Digimed). Opprinnelig ble 31 åpne og 35 laparoskopiske (nøkkelhull) prosedyrer filmet etter informert, skriftlig samtykke fra pasienter. Viktige prosedyretrinn/deloppgaver ble identifisert og integrert i interaktive navigasjonsgrensesnittsplattformer utviklet med Adobe® Flash® Professional CS5 10.1.
    • Hver deloppgave ble satt sammen til kortfattede videoklipp ved hjelp av Final Cut Pro®, supplert med merknader, animasjon, tekst og voiceover. Innhold tok for seg kognitive aspekter, inkludert fakta og anatomisk kunnskap, beslutningspunkter, nødvendig instrumentering, teamposisjonering og bruk av assistanse. De pedagogiske multimediaverktøyene er tilgjengelige online ved å følge lenken http://www.colorectaltraining.co.uk. Nettstedet for kolorektal trening har 1,24 GB inkludert 69 videoklipp i det åpne verktøyet og 67 videoklipp i det laparoskopiske verktøyet.
  2. Evaluere effektiviteten av multimedia i undervisning/vurdering av kognitive kirurgiske ferdigheter

    • En randomisert kontrollstudie ble utført for å evaluere effektiviteten av online multimedia sammenlignet med konvensjonell «Studiedag»-undervisning i tilegnelse av kognitive kirurgiske ferdigheter. Påmeldte deltakere ble tilfeldig fordelt i enten intervensjons- (Multimedia) eller kontrollgruppen (Studiedag). Metodikken for vurderingene var online tidsbestemte (skriftlige) vurderinger for å teste kognitive kirurgiske ferdigheter. Alle traineer ble vurdert før og etter studieperioden.
    • Etter etikkgodkjenning ble det innhentet tillatelse fra direktører for kirurgiske opplæringsprogram (TPDs) til å rekruttere traineer til studien. Studien ble utført mellom 6. oktober 2011 og 23. desember 2011. Praktikanter som ble invitert til å delta ble kontaktet på e-post. En studiebrosjyre og hyperkobling (http://www.colorectaltraining.co.uk) ble gitt for deltakere for å få tilgang til relevant studieinformasjon på et "Informasjonsskjema for deltakelse" og et elektronisk samtykkeskjema. Etter innsending av samtykkeskjemaet ble traineene henvist til separate nettsider på den sikre nettbaserte tjenesten som inneholder en Trainee Proforma (for å få demografisk deltakerinformasjon) og Pre-Assessment Test.
    • Deltakerne i multimediegruppen ble gitt ubegrenset tilgang i 30 dager og studiedagen ble holdt på slutten av denne perioden for "Studiedag"-gruppen. Multimediegruppedeltakere fikk hver e-post med en individuell pålogging og passord for å få tilgang til multimedieverktøyene på nettstedet for kolorektal trening: http://www.colorectaltraining.co.uk. Innloggingsdetaljene ble bedt om hver gang nettstedet ble åpnet.
    • Studiedagen innebar en serie med detaljerte interaktive forelesninger som dekket alle trinnene ved åpen og laparoskopisk fremre reseksjonskirurgi. Innholdet som ble levert var identisk med det i multimedieverktøyet. Etter en periode på én uke ble alle studiedeltakerne pålagt å fullføre den elektroniske post-vurderingstesten. Deltakere i multimediegruppen sendte en egen hyperkobling på e-post for å fylle ut et elektronisk evalueringsskjema. Alle utfylte skjemaer ble lagret trygt for analyse.
  3. Prøvestørrelse

    • Prøvestørrelsen ble beregnet på grunnlag av en pilotstudie av 50 kirurgiske praktikanter som deltok på en fremre reseksjonsdag i januar 2009. Praktikanter ble bedt om å gjennomføre en skriftlig førstudiedagsvurdering, etterfulgt av en etterstudiedagsvurdering umiddelbart etter at forelesningene var gjennomført. Gjennomsnittlig (SD) score før og etter vurdering var henholdsvis 12,4 (4,56) og 26,8 (3,99).
    • Prøvestørrelsen ble beregnet med gjennomsnittlig endring under antagelsen om at baseline (forhåndsvurdering) poengsum for begge armer er den samme. Gjennomsnittlig endring i skåre i kontrollen er 14,4 (4,9) og det antas en forventet gjennomsnittlig endring i skåre på 24,4 (SD 4,9) i intervensjonsgruppen. Prøvestørrelsen som kreves for å teste hypotesen ved en type I-feil på 5 % og potens på 80 % ble beregnet (per gruppe) til å være 10. Så totalt 20 traineer må rekrutteres. Hvis svarprosenten er 20 % og forutsatt en frafallsprosent på 20 % ((20/20 %)/ (1-20 %)), måtte totalt 125 traineer kontaktes.
  4. Statistisk analyse

    • Baseline forhåndsvurderingstesten sikret sammenlignbarhet av kunnskapsbase og kognitive ferdigheter mellom studiegrupper og bidro til å vurdere konstruksjonsvaliditeten til vurderingsverktøyet. Grunnleggende beskrivende statistikk inkluderer tall og prosenter for kategoriske data, gjennomsnitt og standardavvik for normalfordelte kontinuerlige data; median og rekkevidde for skjeve data ble også inkludert. Alle data ble analysert på grunnlag av intensjon å behandle.
    • Forskjeller i vurderingsscore mellom multimedia- og kontrollgrupper (studiedag) ble sammenlignet ved å bruke enten den uparrede Students t-testen (for normalfordelte data) eller Mann Whitney U-testen (for skjeve data). For å analysere post-score kontra pre-test score innenfor samme gruppe, ble paret t-test (for normalfordelte data) eller Mann Whitney U-testen (for skjeve data) brukt. Data ble analysert ved bruk av SPSS (statistisk pakke for samfunnsvitenskap versjon 16.0, Chicago IL). Signifikansnivåer ble satt til P<0,05.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

59

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • South Yorkshire
      • Sheffield, South Yorkshire, Storbritannia, S10 2RX
        • Academic Surgical Oncology Unit, University of Sheffield

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Postgraduate spesialist generell kirurgiske traineer på spesialitetsopplæring år 3 (ST3) nivå/ spesialistregistrator (SpR) år 1 eller høyere

Ekskluderingskriterier:

  • Postgraduate generell kirurgiske traineer under ST3 nivå/ SPR år 1
  • ALLE ikke-generelle kirurgiske postgraduate traineer
  • Medisinstudenter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Multimedia gruppe
Multimediagruppen er den intervensjonelle delen av studien
Deltakerne får ubegrenset tilgang til online multimedia pedagogiske verktøy for selvstyrte studier (i løpet av studieperioden)
Andre navn:
  • Fremre reseksjon Multimedia pedagogiske verktøy
  • http://www.colorectaltraining.co.uk
Eksperimentell: Studiedagsgruppe
Studiedaggruppen er studiens kontrollarm
Deltakere i kontrollarmen av studien deltar på en konvensjonell undervisning "Studiedag" som involverer en serie forelesninger om åpen og laparoskopisk fremre reseksjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring av vurderingspoeng etter implementering av undervisningsmodaliteten (multimedia og studiedag).
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt under varigheten av utdanningsstudiet, en periode på 11 uker
Alle deltakerne ble vurdert ved å bruke et tidsbestemt 30-minutters nettverktøy (sendt via en hyperkobling) for å teste kognitive ferdigheter både før og etter undervisningsmodaliteten. Vurderingsverktøyet bestod av et tilfeldig utvalg av 30 flervalgsspørsmål og kortsvarsspørsmål. En lignende test var tidligere validert. En stor bank med to hundre spørsmål ble utformet for å dekke kognitive ferdigheter som er relevante for alle prosedyretrinnene i åpen og laparoskopisk 'fremre reseksjons' kirurgi. Spørsmålets innhold var relevant for informasjonen som ble levert i multimedieverktøyene og studiedagen. Utfylte skjemaer ble lagret sikkert på Smart Survey-programvaren. Hensikten med den elektroniske forhåndsvurderingstestens poengsum var å etablere grunnlinjekunnskapen til alle deltakerne før randomisering.
Deltakerne vil bli fulgt under varigheten av utdanningsstudiet, en periode på 11 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenhengen mellom endring i poengsum og treningsnivå og aksept av multimedia som en pedagogisk ressurs.
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt under varigheten av utdanningsstudiet, en periode på 11 uker
Deltakerne vil bli fulgt under varigheten av utdanningsstudiet, en periode på 11 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Umar Shariff, MBChB, MRCS, University of Sheffield
  • Hovedetterforsker: Saba Balasubramanian, PhD, FRCS, University of Sheffield

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mai 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2013

Først lagt ut (Anslag)

31. mai 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. juni 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mai 2013

Sist bekreftet

1. mai 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SMBRER186

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Multimedia gruppe

3
Abonnere