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L'effet d'une barre de chocolat frite ou d'une bouillie sur le flux sanguin cérébral

6 août 2013 mis à jour par: NHS Greater Glasgow and Clyde

Un essai randomisé sur l'effet de la barre de chocolat frite et de la bouillie sur la réactivité cérébrovasculaire chez des volontaires adultes en bonne santé

La barre de chocolat frite est une collation que la communauté internationale associe fortement à l'Écosse. Il a déjà été cité comme étant "un symbole de tout ce qui ne va pas avec le régime écossais riche en graisses et en sucre". Malgré la réputation de la collation, aucune recherche médicale n'a été effectuée pour examiner les effets de la consommation d'une barre de chocolat frite sur le corps humain.

Contrairement à la barre de chocolat frite, il a été démontré que la bouillie réduit le risque de maladies cardiovasculaires, mais son effet sur le flux sanguin cérébral n'a pas encore été directement évalué.

Cette étude se concentrera sur les effets cérébrovasculaires potentiels (patho) physiologiques de la barre de chocolat frite et de la bouillie. La question de recherche à aborder dans cette étude est la suivante : "Le fait de manger une barre de chocolat frite ou un bol de bouillie induit-il des modifications du flux sanguin cérébral et de la réactivité cérébrovasculaire chez des adultes en bonne santé ?"

Pour évaluer les effets aigus de la consommation de l'un ou l'autre aliment sur le flux sanguin dans la plus grande artère du cerveau, les chercheurs donneront à des volontaires sains une barre de chocolat frite de taille normale ou un bol de porridge. Le flux sanguin à travers la plus grande artère du cerveau sera évalué à l'aide de simples tests par ultrasons. Les enquêteurs visent à recruter 24 volontaires qui se rendront deux fois, consommant un aliment différent à chaque visite.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Glasgow, Royaume-Uni, G11 6NT
        • Western Infirmary

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • IMC entre 18 et 30
  • Pas de médication régulière
  • Capable de fournir un consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Dégoût ou contre-indication à l'ingestion de barres de chocolat frites ou de bouillie
  • incapacité à retenir sa respiration

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: barre de chocolat
EXPÉRIMENTAL: bouillie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement de l'indice d'apnée après l'ingestion d'une barre de chocolat frite par rapport au changement après l'ingestion de bouillie
Délai: 4 semaines
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2013

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 septembre 2013

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 septembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 août 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2013

Première publication (ESTIMATION)

7 août 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

7 août 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2013

Dernière vérification

1 août 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GN13MT357

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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