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El efecto de una barra de chocolate frita o papilla en el flujo sanguíneo cerebral

6 de agosto de 2013 actualizado por: NHS Greater Glasgow and Clyde

Un ensayo aleatorizado del efecto de la barra de chocolate frita y las gachas de avena sobre la reactividad cerebrovascular en voluntarios adultos sanos

La barra de chocolate frito es un bocadillo que la comunidad internacional asocia fuertemente con Escocia. Anteriormente se ha citado como "un símbolo de todo lo que está mal en la dieta escocesa alta en grasas y azúcar". A pesar de la reputación de la merienda, no se ha realizado ninguna investigación médica para examinar los efectos del consumo de una barra de chocolate frita en el cuerpo humano.

A diferencia de la barra de chocolate frita, se ha demostrado que las gachas reducen el riesgo de enfermedades cardiovasculares, pero aún no se ha evaluado directamente su efecto sobre el flujo sanguíneo cerebral.

Este estudio se centrará en los posibles efectos cerebrovasculares (pato)fisiológicos de la barra de chocolate frita y las gachas. La pregunta de investigación que se abordará en este estudio es "¿Comer una barra de chocolate frita o un tazón de avena induce cambios en el flujo sanguíneo cerebral y la reactividad cerebrovascular en adultos sanos?"

Para evaluar los efectos agudos de comer cualquiera de los alimentos en el flujo sanguíneo a través de la arteria más grande del cerebro, los investigadores les darán a voluntarios sanos una barra de chocolate frita de tamaño normal o un plato de avena. El flujo de sangre a través de la arteria más grande del cerebro se evaluará mediante pruebas simples de ultrasonido. Los investigadores pretenden reclutar 24 voluntarios que visitarán dos veces, consumiendo un alimento diferente en cada visita.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Glasgow, Reino Unido, G11 6NT
        • Western Infirmary

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • IMC entre 18 y 30
  • Sin medicación habitual
  • Capaz de proporcionar consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Disgusto o contraindicación para la ingestión de barras de chocolate fritas o papillas
  • incapacidad para aguantar la respiración

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: barra de chocolate
EXPERIMENTAL: papilla

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en el índice de retención de la respiración después de la ingestión de una barra de chocolate frita en comparación con el cambio después de la ingestión de gachas de avena
Periodo de tiempo: 4 semanas
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2013

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de septiembre de 2013

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de septiembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de agosto de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

7 de agosto de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

7 de agosto de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2013

Última verificación

1 de agosto de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GN13MT357

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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