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Curetage de la douleur et de l'aspiration

19 septembre 2013 mis à jour par: Gökhan Açmaz
Le but de l'étude était d'étudier l'efficacité analgésique du dexkétoprofène trométamol oral préopératoire, du paracétamol intraveineux, du spray de lidocaïne et du bloc paracervical avec de l'ultracaïne lors d'une procédure de curetage.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

111

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Kayseri, Turquie, 38039
        • Kayseri Education and Research Hospital of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 45 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • participantes enceintes entre 35 et 48 jours de gestation (5 à 7 semaines de gestation) participantes enceintes avec une seule grossesse intra-utérine viable demandant une interruption de grossesse.

Critère d'exclusion:

avortements incomplets, diabète sucré, tendance à saigner comme la thrombocytopénie, déficit en facteur et troubles fonctionnels des plaquettes… etc, infection pelvienne, sténose cervicale connue, fonctions respiratoires ou de conduction cardiaque significativement altérées, maladie hépatique active, maladie rénale, réaction indésirable antérieure à tout des médicaments utilisés dans l'étude, et les patients qui sont incapables de comprendre comment marquer un score de douleur sur une échelle visuelle analogique (EVA) de 10 cm. De plus, les patientes ayant décrit une douleur pelvienne chronique avant l'étude ou les patientes ayant évalué leur niveau de douleur sur une EVA continue de 100 mm différente de 0 (pas de douleur) juste avant l'étude n'ont pas été incluses dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: paracétamol
Durée
Médicament: paracétamol
Comparateur actif: sans médicament
Groupe de contrôle
Autre: sans médicament
Comparateur actif: dexkétoprofène trométamol
Groupe d'étude
Médicament: dexkétoprofène trométamol
Comparateur actif: administration de xylocaïne en deux bouffées sur la surface cervicale
Groupe d'étude
Médicament: curetage par aspiration
Autres noms:
  • bloc paracervical avec ultracaïne
Comparateur actif: bloc paracervical avec ultracaïne
groupe d'étude
Médicament: curetage par aspiration
Autres noms:
  • bloc paracervical avec ultracaïne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
réduction de la douleur
Délai: neuf mois
neuf mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Gökhan Açmaz

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gökhan Açmaz, MD, Kayseri Education and Research Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2013

Première publication (Estimation)

20 septembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 septembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2013

Dernière vérification

1 septembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Kayseri ERH (Autre identifiant: Kayseri Education and Research Hospital)
  • KayseriERH (KayseriERH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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