Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Smerte og sugekurettage

19. september 2013 opdateret af: Gökhan Açmaz
Formålet med undersøgelsen var at undersøge den analgetiske virkning af præoperativ oral dexketoprofen trometamol, intravenøs paracetamol, lidocain spray og paracervikal blokering med ultracain på curettage procedure.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

111

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Kayseri, Kalkun, 38039
        • Kayseri Education and Research Hospital of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 45 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • gravide deltagere mellem 35-48 dages graviditet (5 til 7 ugers graviditet) gravide deltagere med en enkelt levedygtig intrauterin graviditet, der anmoder om afbrydelse af graviditeten.

Ekskluderingskriterier:

ufuldstændige aborter, diabetes mellitus, blødningstendens såsom trombocytopeni, faktormangel og funktionelle forstyrrelser af blodplader... osv., bækkeninfektion, kendt cervikal stenose, væsentligt nedsat respiratorisk eller hjerteledningsfunktion, aktiv leversygdom, nyresygdom, tidligere uønskede reaktioner på evt. af de lægemidler, der blev brugt i undersøgelsen, og patienter, der ikke er i stand til at forstå, hvordan man scorer en 10-cm visuell analog skala (VAS) smertescore. Desuden blev patienter, der beskrev kroniske bækkensmerter før undersøgelsen, eller patienter, som vurderede deres smerteniveau på en kontinuerlig 100 mm VAS forskellig fra 0 (ingen smerte) lige før undersøgelsen, ikke inkluderet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: paracetamol
Varighed
Medicin: paracetamol
Aktiv komparator: uden medicin
Kontrolgruppe
Andet: uden medicin
Aktiv komparator: dexketoprofen trometamol
Studiegruppe
Medicin: dexketoprofen trometamol
Aktiv komparator: to pust xylocain administration på cervikal overflade
Studiegruppe
Medicin: sugekuret
Andre navne:
  • paracervikal blokering med ultrakain
Aktiv komparator: paracervikal blokering med ultrakain
studiegruppe
Medicin: sugekuret
Andre navne:
  • paracervikal blokering med ultrakain

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
smertereduktion
Tidsramme: ni måneder
ni måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gökhan Açmaz

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gökhan Açmaz, MD, Kayseri Education and Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. september 2013

Først opslået (Skøn)

20. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. september 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. september 2013

Sidst verificeret

1. september 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Kayseri ERH (Anden identifikator: Kayseri Education and Research Hospital)
  • KayseriERH (KayseriERH)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Analgesi

Kliniske forsøg med paracetamol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner