Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Smärta och sugkurettage

19 september 2013 uppdaterad av: Gökhan Açmaz
Syftet med studien var att undersöka den analgetiska effekten av preoperativ oral dexketoprofen trometamol, intravenös paracetamol, lidokainspray och paracervikal blockering med ultrakain på curettage-proceduren.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

111

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Kayseri, Kalkon, 38039
        • Kayseri Education and Research Hospital of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 45 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • gravida deltagare mellan 35-48 dagar av graviditeten (5 till 7 veckors graviditet) gravida deltagare med en enda livskraftig intrauterin graviditet som begär avbrytande av graviditeten.

Exklusions kriterier:

ofullständiga aborter, diabetes mellitus, blödningsbenägenhet såsom trombocytopeni, faktorbrist och funktionella störningar av trombocyter... etc, bäckeninfektion, känd cervikal stenos, signifikant försämrad andnings- eller hjärtledningsfunktion, aktiv leversjukdom, njursjukdom, tidigare biverkningar av någon av läkemedlen som används i studien och patienter som inte kan förstå hur man gör en 10-cm visuell analog skala (VAS) smärtpoäng. Dessutom inkluderades inte patienter som beskrev kronisk bäckensmärta före studien eller patienter som bedömde sin smärtnivå på en kontinuerlig 100 mm VAS som skilde sig från 0 (ingen smärta) precis innan studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: paracetamol
Varaktighet
Läkemedel: paracetamol
Aktiv komparator: utan drog
Kontrollgrupp
Övrig: utan drog
Aktiv komparator: dexketoprofen trometamol
Studiegrupp
Läkemedel: dexketoprofen trometamol
Aktiv komparator: administrering av två bloss xylokain på cervikal yta
Studiegrupp
Läkemedel: sughärdning
Andra namn:
  • paracervikalt block med ultrakain
Aktiv komparator: paracervikalt block med ultrakain
studiegrupp
Läkemedel: sughärdning
Andra namn:
  • paracervikalt block med ultrakain

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
smärtlindring
Tidsram: nio månader
nio månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gökhan Açmaz

Utredare

  • Huvudutredare: Gökhan Açmaz, MD, Kayseri Education and Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 september 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2013

Första postat (Uppskatta)

20 september 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 september 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2013

Senast verifierad

1 september 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Kayseri ERH (Annan identifierare: Kayseri Education and Research Hospital)
  • KayseriERH (KayseriERH)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Analgesi

Kliniska prövningar på paracetamol

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera