Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kipu- ja imukyretti

torstai 19. syyskuuta 2013 päivittänyt: Gökhan Açmaz
Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää ennen leikkausta suun kautta otettavan deksketoprofeenitrometamolin, suonensisäisen parasetamolin, lidokaiinisuihkeen ja paraservuaalisen salpauksen tehokkuutta ultrakaiinilla kyrettaustoimenpiteessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

111

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Kayseri, Turkki, 38039
        • Kayseri Education and Research Hospital of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 45 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • raskaana olevat osallistujat 35–48 raskauspäivän (5–7 raskausviikko) raskaana olevat osallistujat, joilla on yksi elinkelpoinen kohdunsisäinen raskaus, jotka vaativat raskauden keskeyttämistä.

Poissulkemiskriteerit:

keskeneräiset abortit, diabetes mellitus, verenvuototaipumus, kuten trombosytopenia, tekijän puutos ja verihiutaleiden toimintahäiriöt jne., lantiotulehdus, tunnettu kohdunkaulan ahtauma, merkittävästi heikentynyt hengitys- tai sydämen johtumistoiminto, aktiivinen maksasairaus, munuaissairaus, aikaisempi haittavaikutus mihin tahansa tutkimuksessa käytetyistä lääkkeistä ja potilaat, jotka eivät pysty ymmärtämään, kuinka 10 cm:n visuaalisen analogisen asteikon (VAS) kipupisteet lasketaan. Lisäksi tutkimukseen ei otettu potilaita, jotka kuvasivat kroonista lantion kipua ennen tutkimusta, tai potilaat, jotka arvioivat kiputasonsa jatkuvalla 100 mm:n VAS:lla eri kuin 0 (ei kipua) juuri ennen tutkimusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: parasetamoli
Kesto
Lääke: parasetamoli
Active Comparator: ilman huumeita
Kontrolliryhmä
Muut: ilman huumeita
Active Comparator: deksketoprofeenitrometamoli
Opiskeluryhmä
Lääke: deksketoprofeenitrometamoli
Active Comparator: ksylokaiinin annostelu kahdesti kohdunkaulan pinnalle
Opiskeluryhmä
Lääke: imukyretti
Muut nimet:
  • kohdunkaulan salpaus ultrakaiinilla
Active Comparator: kohdunkaulan salpaus ultrakaiinilla
opiskeluryhmä
Lääke: imukyretti
Muut nimet:
  • kohdunkaulan salpaus ultrakaiinilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kivun vähentäminen
Aikaikkuna: yhdeksän kuukautta
yhdeksän kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Gökhan Açmaz

Tutkijat

  • Päätutkija: Gökhan Açmaz, MD, Kayseri Education and Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. syyskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 20. syyskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 20. syyskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. syyskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Kayseri ERH (Muu tunniste: Kayseri Education and Research Hospital)
  • KayseriERH (KayseriERH)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset parasetamoli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belarus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa