Dor e curetagem por sucção
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Kayseri, Peru, 38039
- Kayseri Education and Research Hospital of Medicine
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- participantes grávidas entre 35-48 dias de gestação (5 a 7 semanas de gestação) participantes grávidas com uma única gravidez intrauterina viável solicitando a interrupção da gravidez.
Critério de exclusão:
abortos incompletos, diabetes mellitus, tendência a sangrar, como trombocitopenia, deficiência de fator e distúrbios funcionais das plaquetas, etc., infecção pélvica, estenose cervical conhecida, funções respiratórias ou de condução cardíaca significativamente prejudicadas, doença hepática ativa, doença renal, reação adversa prévia a qualquer das drogas usadas no estudo, e pacientes que são incapazes de entender como pontuar a dor na escala visual analógica (EVA) de 10 cm. Além disso, pacientes que descreveram dor pélvica crônica antes do estudo ou pacientes que classificaram seu nível de dor em uma EVA contínua de 100 mm diferente de 0 (sem dor) pouco antes do estudo não foram incluídos no estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: paracetamol
Duração
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Comparador Ativo: sem droga
Grupo de controle
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Comparador Ativo: dexcetoprofeno trometamol
Grupo de Estudos
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Comparador Ativo: administração de 2 puffs de xilocaína na superfície cervical
Grupo de Estudos
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Outros nomes:
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Comparador Ativo: bloqueio paracervical com ultracaína
grupo de Estudos
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Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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redução da dor
Prazo: nove meses
|
nove meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gökhan Açmaz, MD, Kayseri Education and Research Hospital
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Kayseri ERH (Outro identificador: Kayseri Education and Research Hospital)
- KayseriERH (KayseriERH)
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