Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Smerte og sugekuretasje

19. september 2013 oppdatert av: Gökhan Açmaz
Målet med studien var å undersøke den analgetiske effekten av preoperativ oral dexketoprofen trometamol, intravenøs paracetamol, lidokainspray og paracervikal blokkering med ultrakain på curettage-prosedyre.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

111

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Kayseri, Tyrkia, 38039
        • Kayseri Education and Research Hospital of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 45 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • gravide deltakere mellom 35-48 dager av svangerskapet (5 til 7 ukers svangerskap) gravide deltakere med en enkelt levedyktig intrauterin graviditet som ber om avbrytelse av svangerskapet.

Ekskluderingskriterier:

ufullstendige aborter, diabetes mellitus, blødningstendens som trombocytopeni, faktormangel og funksjonelle forstyrrelser av blodplater... osv., bekkeninfeksjon, kjent cervikal stenose, betydelig nedsatt luftveis- eller hjerteledningsfunksjoner, aktiv leversykdom, nyresykdom, tidligere uønskede reaksjoner på evt. av legemidlene som ble brukt i studien, og pasienter som ikke er i stand til å forstå hvordan man skårer en 10-cm visuell analog skala (VAS) smertescore. Dessuten ble pasienter som beskrev kroniske bekkensmerter før studien eller pasienter som vurderte smertenivået sitt på en kontinuerlig 100 mm VAS forskjellig fra 0 (ingen smerte) rett før studien, ikke inkludert i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: paracetamol
Varighet
Legemiddel: paracetamol
Aktiv komparator: uten stoff
Kontrollgruppe
Annen: uten stoff
Aktiv komparator: dexketoprofen trometamol
Studie gruppe
Legemiddel: dexketoprofen trometamol
Aktiv komparator: administrasjon av to puff xylocain på cervikal overflate
Studie gruppe
Legemiddel: sugekuretasje
Andre navn:
  • paracervikal blokk med ultrakain
Aktiv komparator: paracervikal blokk med ultrakain
studie gruppe
Legemiddel: sugekuretasje
Andre navn:
  • paracervikal blokk med ultrakain

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
smertereduksjon
Tidsramme: ni måneder
ni måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Gökhan Açmaz

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gökhan Açmaz, MD, Kayseri Education and Research Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. september 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2013

Først lagt ut (Anslag)

20. september 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. september 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2013

Sist bekreftet

1. september 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Kayseri ERH (Annen identifikator: Kayseri Education and Research Hospital)
  • KayseriERH (KayseriERH)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere