Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kyretáž bolesti a sání

19. září 2013 aktualizováno: Gökhan Açmaz
Cílem studie bylo zjistit analgetickou účinnost předoperačního perorálního dexketoprofen trometamolu, intravenózního paracetamolu, lidokainového spreje a paracervikálního bloku s ultrakainem při kyretáži.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

111

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Kayseri, Krocan, 38039
        • Kayseri Education and Research Hospital of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 45 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • těhotné účastnice mezi 35-48 dnem těhotenství (5 až 7 týdnů gestace) těhotné účastnice s jedním životaschopným intrauterinním těhotenstvím vyžadujícím ukončení těhotenství.

Kritéria vyloučení:

neúplné potraty, diabetes mellitus, sklon ke krvácení, jako je trombocytopenie, nedostatek faktoru a funkční poruchy krevních destiček… atd., pánevní infekce, známá cervikální stenóza, významně narušené dýchací nebo srdeční převodní funkce, aktivní onemocnění jater, onemocnění ledvin, předchozí nežádoucí reakce na jakýkoli léků používaných ve studii a pacientů, kteří nejsou schopni porozumět tomu, jak hodnotit skóre bolesti na 10cm vizuální analogové škále (VAS). Kromě toho nebyli do studie zahrnuti pacienti, kteří před studií popisovali chronickou pánevní bolest, nebo pacienti, kteří hodnotili úroveň své bolesti na kontinuálním 100mm VAS odlišnou od 0 (žádná bolest) těsně před studií.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: paracetamol
Doba trvání
Lék: paracetamol
Aktivní komparátor: bez drogy
Kontrolní skupina
Jiný: bez drogy
Aktivní komparátor: dexketoprofen trometamol
Studijní skupina
Lék: dexketoprofen trometamol
Aktivní komparátor: podání xylokainu dvakrát na cervikální povrch
Studijní skupina
Lék: sací kyretáž
Ostatní jména:
  • paracervikální blok s ultrakainem
Aktivní komparátor: paracervikální blok s ultrakainem
studijní skupina
Lék: sací kyretáž
Ostatní jména:
  • paracervikální blok s ultrakainem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
snížení bolesti
Časové okno: devět měsíců
devět měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Gökhan Açmaz

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gökhan Açmaz, MD, Kayseri Education and Research Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. září 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. září 2013

První zveřejněno (Odhad)

20. září 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. září 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. září 2013

Naposledy ověřeno

1. září 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Kayseri ERH (Jiný identifikátor: Kayseri Education and Research Hospital)
  • KayseriERH (KayseriERH)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na paracetamol

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lithuania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit