Кюретаж боли и аспирации
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Kayseri, Турция, 38039
- Kayseri Education and Research Hospital of Medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- беременные участники между 35-48 днями беременности (от 5 до 7 недель беременности) беременные участники с единственной жизнеспособной внутриматочной беременностью, требующие прерывания беременности.
Критерий исключения:
неполные аборты, сахарный диабет, склонность к кровотечениям, таким как тромбоцитопения, дефицит факторов и функциональные нарушения тромбоцитов… и т. д., инфекция органов малого таза, известный стеноз шейки матки, значительное нарушение функции дыхания или сердечной проводимости, активное заболевание печени, заболевание почек, предшествовавшая неблагоприятная реакция на какие-либо препаратов, используемых в исследовании, и пациентов, которые не могут понять, как оценивать боль по 10-сантиметровой визуальной аналоговой шкале (ВАШ). Кроме того, пациенты, которые описали хроническую тазовую боль до исследования или пациенты, которые непосредственно перед исследованием оценили уровень своей боли по непрерывной 100-мм ВАШ, отличный от 0 (отсутствие боли), не были включены в исследование.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: парацетамол
Продолжительность
|
|
|
Активный компаратор: без наркотиков
Контрольная группа
|
|
|
Активный компаратор: декскетопрофен трометамол
Исследовательская группа
|
|
|
Активный компаратор: двухслойное введение ксилокаина на шейную поверхность
Исследовательская группа
|
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: парацервикальная блокада ультракаином
исследовательская группа
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
уменьшение боли
Временное ограничение: девять месяцев
|
девять месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gökhan Açmaz, MD, Kayseri Education and Research Hospital
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Kayseri ERH (Другой идентификатор: Kayseri Education and Research Hospital)
- KayseriERH (KayseriERH)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .