Legrado por dolor y succión
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kayseri, Pavo, 38039
- Kayseri Education and Research Hospital of Medicine
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes embarazadas entre 35-48 días de gestación (5 a 7 semanas de gestación) Participantes embarazadas con un solo embarazo intrauterino viable que solicitan la interrupción del embarazo.
Criterio de exclusión:
abortos incompletos, diabetes mellitus, tendencia al sangrado como trombocitopenia, deficiencia de factor y trastornos funcionales de las plaquetas…etc, infección pélvica, estenosis cervical conocida, funciones de conducción respiratoria o cardíaca significativamente alteradas, enfermedad hepática activa, enfermedad renal, reacción adversa previa a cualquier de los medicamentos utilizados en el estudio, y pacientes que no pueden entender cómo obtener una puntuación de dolor en una escala analógica visual (EVA) de 10 cm. Además, las pacientes que describieron dolor pélvico crónico antes del estudio o las pacientes que calificaron su nivel de dolor en una EVA continua de 100 mm diferente de 0 (sin dolor) justo antes del estudio no se incluyeron en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: paracetamol
Duración
|
|
|
Comparador activo: sin droga
Grupo de control
|
|
|
Comparador activo: dexketoprofeno trometamol
Grupo de estudio
|
|
|
Comparador activo: administración de xilocaína en dos bocanadas en la superficie cervical
Grupo de estudio
|
Otros nombres:
|
|
Comparador activo: bloqueo paracervical con ultracaína
grupo de estudio
|
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
reducción del dolor
Periodo de tiempo: nueve meses
|
nueve meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gökhan Açmaz, MD, Kayseri Education and Research Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Kayseri ERH (Otro identificador: Kayseri Education and Research Hospital)
- KayseriERH (KayseriERH)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .