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Dolore e curettage di aspirazione

19 settembre 2013 aggiornato da: Gökhan Açmaz
Lo scopo dello studio era di indagare l'efficacia analgesica del dexketoprofene trometamolo orale preoperatorio, del paracetamolo per via endovenosa, dello spray alla lidocaina e del blocco paracervicale con ultracaina durante la procedura di raschiamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

111

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Kayseri, Tacchino, 38039
        • Kayseri Education and Research Hospital of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 45 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • partecipanti in gravidanza tra 35 e 48 giorni di gestazione (da 5 a 7 settimane di gestazione) partecipanti in gravidanza con una singola gravidanza intrauterina praticabile che richiede l'interruzione della gravidanza.

Criteri di esclusione:

aborti incompleti, diabete mellito, tendenza al sanguinamento come trombocitopenia, carenza di fattori e disordini funzionali delle piastrine... dei farmaci utilizzati nello studio e pazienti che non sono in grado di capire come segnare un punteggio del dolore su scala analogica visiva (VAS) di 10 cm. Inoltre, i pazienti che hanno descritto dolore pelvico cronico prima dello studio o i pazienti che hanno valutato il loro livello di dolore su una VAS continua di 100 mm diversa da 0 (nessun dolore) appena prima dello studio non sono stati inclusi nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: paracetamolo
Durata
Droga: paracetamolo
Comparatore attivo: senza droga
Gruppo di controllo
Altro: senza droga
Comparatore attivo: dexketoprofene trometamolo
Gruppo di studio
Droga: dexketoprofene trometamolo
Comparatore attivo: somministrazione di due puff di xylocaina sulla superficie cervicale
Gruppo di studio
Droga: raschiamento aspirante
Altri nomi:
  • blocco paracervicale con ultracaina
Comparatore attivo: blocco paracervicale con ultracaina
gruppo di studio
Droga: raschiamento aspirante
Altri nomi:
  • blocco paracervicale con ultracaina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
riduzione del dolore
Lasso di tempo: 9 mesi
9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gökhan Açmaz

Investigatori

  • Investigatore principale: Gökhan Açmaz, MD, Kayseri Education and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 settembre 2013

Primo Inserito (Stima)

20 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 settembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2013

Ultimo verificato

1 settembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Kayseri ERH (Altro identificatore: Kayseri Education and Research Hospital)
  • KayseriERH (KayseriERH)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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