Pijn- en zuigcurettage
19 september 2013 bijgewerkt door: Gökhan Açmaz
Doel van de studie was het onderzoeken van de analgetische werkzaamheid van preoperatieve orale dexketoprofen trometamol, intraveneuze paracetamol, lidocaïne spray en paracervicale blokkade met ultracaïne tijdens een curettageprocedure.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
111
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kayseri, Kalkoen, 38039
- Kayseri Education and Research Hospital of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 45 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- zwangere deelnemers tussen 35-48 dagen zwangerschap (5 tot 7 weken zwangerschap) zwangere deelnemers met een levensvatbare intra-uteriene zwangerschap die zwangerschapsafbreking aanvragen.
Uitsluitingscriteria:
onvolledige abortussen, diabetes mellitus, bloedingsneiging zoals trombocytopenie, factordeficiëntie en functionele stoornissen van bloedplaatjes enz., bekkeninfectie, bekende cervicale stenose, aanzienlijk verminderde ademhalings- of hartgeleidingsfuncties, actieve leverziekte, nierziekte, eerdere bijwerkingen op een van de medicijnen die in het onderzoek zijn gebruikt, en patiënten die niet kunnen begrijpen hoe ze een 10-cm visuele analoge schaal (VAS) pijnscore moeten scoren. Bovendien werden patiënten die voorafgaand aan het onderzoek chronische bekkenpijn beschreven of patiënten die vlak voor het onderzoek hun pijnniveau beoordeelden op een continue 100-mm VAS anders dan 0 (geen pijn), niet in het onderzoek opgenomen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: paracetamol
Duur
|
|
|
Actieve vergelijker: zonder medicijn
Controlegroep
|
|
|
Actieve vergelijker: dexketoprofen trometamol
Studiegroep
|
|
|
Actieve vergelijker: toediening van twee trekjes xylocaine op het cervicale oppervlak
Studiegroep
|
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: paracervicaal blok met ultracaïne
studiegroep
|
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
pijn vermindering
Tijdsspanne: negen maanden
|
negen maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gökhan Açmaz, MD, Kayseri Education and Research Hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 september 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 september 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
20 september 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
20 september 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 september 2013
Laatst geverifieerd
1 september 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Kayseri ERH (Andere identificatie: Kayseri Education and Research Hospital)
- KayseriERH (KayseriERH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op paracetamol
-
University of HelsinkiFoundation for Paediatric Research, FinlandVoltooid
-
Massachusetts General HospitalVoltooidPijn, postoperatief | Onvruchtbaarheid, vrouwVerenigde Staten
-
Taipei Medical University WanFang HospitalOnbekendCervicale radiculopathie | Radiculaire pijn | Acute nekpijn | Cervicobrachiale pijnTaiwan
-
University of OxfordOnbekend
-
Ullevaal University HospitalUniversity of OsloVoltooid
-
GlaxoSmithKlineVoltooid
-
Merck Sharp & Dohme LLCVoltooidVaatziekten | Perifere vaataandoeningen | Migraine-stoornissen | Hartziekte | Cerebrovasculair ongeval | TIA (voorbijgaande ischemische aanval)
-
GlaxoSmithKlineVoltooid
-
GlaxoSmithKlineVoltooid
-
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...Voltooid