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痛みと吸引掻爬術

2013年9月19日 更新者:Gökhan Açmaz
この研究の目的は、術前の経口デクスケトプロフェン トロメタモール、静脈内パラセタモール、リドカイン スプレー、ウルトラカインを用いた子宮頸管ブロックの鎮痛効果を掻爬術で調査することでした。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

111

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kayseri、七面鳥、38039
        • Kayseri Education and Research Hospital of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~45年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 妊娠35〜48日(妊娠5〜7週)の妊娠中の参加者 妊娠中絶を要求する単一の実行可能な子宮内妊娠の妊娠中の参加者。

除外基準:

不完全流産、真性糖尿病、血小板減少症などの出血傾向、血小板の因子欠乏および機能障害…など、骨盤感染、既知の子宮頸部狭窄、呼吸または心臓伝導機能の著しい障害、活動性肝疾患、腎疾患、以前の何らかの副作用研究で使用された薬剤の、および 10 cm のビジュアル アナログ スケール (VAS) 疼痛スコアを採点する方法を理解できない患者。 さらに、研究前に慢性骨盤痛を訴えた患者、または研究直前に 0 (痛みなし) とは異なる連続 100 mm VAS で疼痛レベルを評価した患者は、研究に含まれませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:パラセタモール
間隔
アクティブコンパレータ:薬なし
対照群
アクティブコンパレータ:デクスケトプロフェン トロメタモール
研究グループ
アクティブコンパレータ:頸部表面へのキシロカインの2パフ投与
研究グループ
他の名前:
  • ウルトラカインによる傍頸部ブロック
アクティブコンパレータ:ウルトラカインによる傍頸部ブロック
研究グループ
他の名前:
  • ウルトラカインによる傍頸部ブロック

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
痛みの軽減
時間枠:9ヶ月
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gökhan Açmaz, MD、Kayseri Education and Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年11月1日

一次修了 (実際)

2013年8月1日

研究の完了 (実際)

2013年8月1日

試験登録日

最初に提出

2013年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年9月19日

最初の投稿 (見積もり)

2013年9月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年9月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年9月19日

最終確認日

2013年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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