Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Łyżeczkowanie przeciwbólowe i ssące

19 września 2013 zaktualizowane przez: Gökhan Açmaz
Celem pracy było zbadanie skuteczności przeciwbólowej przedoperacyjnego doustnego trometamolu z deksketoprofenem, dożylnego paracetamolu, lidokainy w aerozolu oraz blokady okołoszyjkowej ultrakainą podczas zabiegu łyżeczkowania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

111

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Kayseri, Indyk, 38039
        • Kayseri Education and Research Hospital of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 45 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • uczestniczki w ciąży między 35-48 dniem ciąży (od 5 do 7 tygodnia ciąży) uczestniczki w ciąży z pojedynczą żywotną ciążą wewnątrzmaciczną wnioskujące o przerwanie ciąży.

Kryteria wyłączenia:

niecałkowite poronienia, cukrzyca, skłonność do krwawień, np. leków stosowanych w badaniu oraz pacjentów, którzy nie są w stanie zrozumieć, jak ocenić ból w 10-centymetrowej wizualnej skali analogowej (VAS). Ponadto pacjenci, którzy opisali przewlekły ból miednicy przed badaniem lub pacjenci, którzy ocenili swój poziom bólu na ciągłym 100-mm VAS różnym od 0 (brak bólu) tuż przed badaniem, nie zostali włączeni do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: paracetamol
Czas trwania
Lek: paracetamol
Aktywny komparator: bez leku
Grupa kontrolna
Inny: bez leku
Aktywny komparator: trometamol deksketoprofenu
Kółko naukowe
Lek: trometamol deksketoprofenu
Aktywny komparator: dwukrotne podanie ksylokainy na powierzchnię szyjki macicy
Kółko naukowe
Lek: łyżeczkowanie ssące
Inne nazwy:
  • blokada okołoszyjkowa ultrakainą
Aktywny komparator: blokada okołoszyjkowa ultrakainą
kółko naukowe
Lek: łyżeczkowanie ssące
Inne nazwy:
  • blokada okołoszyjkowa ultrakainą

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
redukcja bólu
Ramy czasowe: dziewięć miesięcy
dziewięć miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gökhan Açmaz

Śledczy

  • Główny śledczy: Gökhan Açmaz, MD, Kayseri Education and Research Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 września 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 września 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 września 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 września 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 września 2013

Ostatnia weryfikacja

1 września 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Kayseri ERH (Inny identyfikator: Kayseri Education and Research Hospital)
  • KayseriERH (KayseriERH)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj