Schmerz- und Saugkürettage
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Kayseri, Truthahn, 38039
- Kayseri Education and Research Hospital of Medicine
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwangere Teilnehmerinnen zwischen dem 35. und 48. Schwangerschaftstag (5. bis 7. Schwangerschaftswoche) Schwangere Teilnehmerinnen mit einer einzigen lebensfähigen intrauterinen Schwangerschaft, die einen Schwangerschaftsabbruch verlangt.
Ausschlusskriterien:
unvollständige Aborte, Diabetes mellitus, Blutungsneigung wie Thrombozytopenie, Faktormangel und Funktionsstörungen der Blutplättchen… usw., Beckeninfektion, bekannte zervikale Stenose, deutlich eingeschränkte Atem- oder Herzleitungsfunktionen, aktive Lebererkrankung, Nierenerkrankung, vorausgegangene Nebenwirkung zu irgendwelchen der in der Studie verwendeten Medikamente und Patienten, die nicht verstehen können, wie man einen 10-cm-Schmerzwert auf einer visuellen Analogskala (VAS) bewertet. Darüber hinaus wurden Patienten, die vor der Studie über chronische Unterbauchschmerzen berichteten, oder Patienten, die ihre Schmerzstärke auf einer kontinuierlichen 100-mm-VAS unmittelbar vor der Studie von 0 (keine Schmerzen) unterschieden, nicht in die Studie aufgenommen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Paracetamol
Dauer
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Aktiver Komparator: ohne Droge
Kontrollgruppe
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Aktiver Komparator: Dexketoprofen Trometamol
Studiengruppe
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Aktiver Komparator: Xylocain-Verabreichung mit zwei Hauchen auf der zervikalen Oberfläche
Studiengruppe
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Andere Namen:
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Aktiver Komparator: parazervikale Blockade mit Ultracain
Studiengruppe
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Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Schmerzreduktion
Zeitfenster: neun Monate
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neun Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Gökhan Açmaz, MD, Kayseri Education and Research Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Kayseri ERH (Andere Kennung: Kayseri Education and Research Hospital)
- KayseriERH (KayseriERH)
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