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Effets de la consommation d'œufs sur l'absorption des caroténoïdes à partir d'aliments autres que les œufs co-consommés

17 juin 2014 mis à jour par: Wayne Campbell, Purdue University

EffetEffets de la consommation d'œufs sur l'absorption des caroténoïdes à partir d'aliments autres que les œufs co-consommés

Les 2010 Dietary Guidelines for Americans mettent l'accent sur la consommation de 4,5 tasses de fruits et légumes par jour, mais la consommation moyenne des adultes américains n'est que de 2,6 tasses. Cette faible consommation de fruits et légumes se traduit par une disponibilité limitée de certains nutriments présents dans ces aliments comme les caroténoïdes. Les caroténoïdes alimentaires ont des propriétés bénéfiques pour la santé et sont connus pour lutter contre les maladies. Les œufs sont connus pour être une bonne source de caroténoïdes et les œufs peuvent améliorer l'absorption des caroténoïdes présents dans les fruits et légumes co-consommés. Par conséquent, nous sommes intéressés de voir si la consommation d'œufs avec une salade de légumes mélangés augmentera l'absorption des caroténoïdes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les 2010 Dietary Guidelines for Americans mettent l'accent sur la consommation de 4,5 tasses de fruits et légumes par jour. Cependant, la consommation moyenne de fruits et légumes des adultes américains n'est que de 2,6 tasses. Cette faible consommation de fruits et de légumes peut en outre entraîner une disponibilité limitée de composés phytochimiques liposolubles et bénéfiques pour la santé, tels que les caroténoïdes de ces aliments. Les caroténoïdes alimentaires ont des propriétés biologiques bénéfiques, notamment des effets antioxydants et anti-inflammatoires, et la recherche scientifique soutient les effets protecteurs des caroténoïdes contre de nombreuses maladies dégénératives, notamment les maladies cardiovasculaires, la dégénérescence maculaire liée à l'âge et certains types de cancer. Par conséquent, un faible apport ou une biodisponibilité inefficace des caroténoïdes des fruits et légumes peuvent réduire leur efficacité potentielle en tant que composés préventifs des maladies. La biodisponibilité des caroténoïdes d'un repas peut être affectée par plusieurs facteurs, notamment la matrice alimentaire, le type de transformation ou de cuisson des aliments, les interactions avec d'autres composés alimentaires pendant la digestion et l'absorption, l'état intestinal qui peut affecter les processus de digestion et d'absorption, et l'état nutritionnel. La co-consommation d'aliments riches en caroténoïdes avec des lipides alimentaires peut être l'un des stimulateurs les plus efficaces de l'absorption des caroténoïdes parmi les facteurs qui influencent leur bioaccessibilité et leur biodisponibilité. Les œufs sont connus pour être une source hautement biodisponible de caroténoïdes, probablement en raison de la présence de lipides et de phospholipides dans le jaune d'œuf. La nature hautement biodisponible des caroténoïdes des œufs suggère que les facteurs dérivés des œufs peuvent être exploités pour améliorer la biodisponibilité des autres caroténoïdes présents dans les fruits et légumes co-consommés. Bien que prometteuses, il existe très peu de données sur l'impact d'une source alimentaire de lipides co-consommée, comme les œufs, pour améliorer l'absorption des caroténoïdes. Cette étude est conçue pour évaluer les effets bénéfiques de la consommation d'œufs sur l'absorption des caroténoïdes d'un repas complexe, au-delà de ceux trouvés dans les œufs.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

17

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, États-Unis, 47907
        • Purdue University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

Homme 19 à 45 ans IMC 18,5-29,9 kg/m2 généralement en bonne santé non-fumeur

Critère d'exclusion:

Thrombose veineuse profonde chez la femme Troubles intestinaux Glycémie à jeun > 110 mg/dL Fumer Boire plus de 3 boissons alcoolisées par jour Prendre des médicaments hypolipémiants ou des compléments alimentaires affectant la concentration plasmatique de cholestérol.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Consommation d'œufs
Sans œuf 75 g d'œufs brouillés 150 g d'œufs brouillés
Les sujets participeront à 3 jours de test (randomisé, conception croisée). Chaque jour, le sujet consommera une salade de légumes mélangés soigneusement dosée sans œufs (C, contrôle) ; 75 g (environ 1 ½ œuf) d'œufs entiers brouillés (LE, low egg) et 150 g (environ 3 œufs) d'œufs entiers brouillés (HE, high egg). Avant chaque jour de test, les sujets suivront un régime pauvre en caroténoïdes pendant 7 jours pour réduire la concentration en caroténoïdes sanguins. Le jour du test, le sang prélevé toutes les 60 minutes pendant 10 heures sera traité pour analyser les concentrations de caroténoïdes et de vitamine E. Au bout de 5 heures, les sujets recevront un repas faible en gras (< 2 g) et en caroténoïdes (< 2 000 µg) comme deuxième repas.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Absorption des caroténoïdes
Délai: 6-8 semaines
Absorption des caroténoïdes Aire sous la courbe des caroténoïdes tels que la lutéine, la zéaxanthine, l'α-carotène, l'α-cryptoxanthine, la β-cryptoxanthine, le β-carotène, le lycopène et la vitamine E dans les fractions lipoprotéiques plasmatiques riches en triacylglycérols
6-8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wayne W Campbell, Ph.D, Purdue University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2013

Première publication (Estimation)

26 septembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 juin 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2014

Dernière vérification

1 juin 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1308013929

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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