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Auswirkungen des Verzehrs von Eiern auf die Carotinoid-Absorption aus mitverzehrter Nahrung ohne Ei

17. Juni 2014 aktualisiert von: Wayne Campbell, Purdue University
Die Ernährungsrichtlinien für Amerikaner von 2010 betonen den täglichen Verzehr von 4,5 Tassen Obst und Gemüse, aber die durchschnittliche Aufnahme von Erwachsenen in den USA beträgt nur 2,6 Tassen. Dieser geringe Verzehr von Obst und Gemüse führt zu einer begrenzten Verfügbarkeit bestimmter Nährstoffe, die in diesen Lebensmitteln enthalten sind, wie z. B. Carotinoide. Carotinoide in der Nahrung haben gesundheitsfördernde Eigenschaften und sind dafür bekannt, Krankheiten zu bekämpfen. Eier sind bekanntermaßen eine gute Quelle für Carotinoide, und Eier können die Aufnahme von Carotinoiden verbessern, die in gleichzeitig verzehrtem Obst und Gemüse enthalten sind. Daher sind wir daran interessiert zu sehen, ob der Verzehr von Eiern mit einem gemischten Gemüsesalat die Carotinoid-Absorption erhöht.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Ernährungsrichtlinien für Amerikaner von 2010 betonen den täglichen Verzehr von 4,5 Tassen Obst und Gemüse. Die durchschnittliche Obst- und Gemüseaufnahme von Erwachsenen in den USA beträgt jedoch nur 2,6 Tassen. Dieser geringe Verzehr von Obst und Gemüse kann außerdem zu einer begrenzten Verfügbarkeit von fettlöslichen, gesundheitsfördernden sekundären Pflanzenstoffen wie Carotinoiden aus diesen Lebensmitteln führen. Carotinoide aus der Nahrung haben vorteilhafte biologische Eigenschaften, einschließlich antioxidativer und entzündungshemmender Wirkungen, und wissenschaftliche Forschung unterstützt die Schutzwirkung von Carotinoiden gegen viele degenerative Erkrankungen, einschließlich Herz-Kreislauf-Erkrankungen, altersbedingter Makuladegeneration und einigen Krebsarten. Daher kann entweder eine geringe Aufnahme oder eine ineffiziente Bioverfügbarkeit von Carotinoiden aus Obst und Gemüse ihre potenzielle Wirksamkeit als krankheitsvorbeugende Verbindungen verringern. Die Bioverfügbarkeit von Carotinoiden aus einer Mahlzeit kann durch mehrere Faktoren beeinflusst werden, darunter Lebensmittelmatrix, Art der Lebensmittelverarbeitung oder des Kochens, Wechselwirkungen mit anderen Nahrungsbestandteilen während der Verdauung und Absorption, Darmstatus, der Verdauungs- und Absorptionsprozesse beeinflussen kann, und Ernährungsstatus. Der gleichzeitige Verzehr von carotinoidreichen Nahrungsmitteln mit Nahrungslipiden kann unter den Faktoren, die ihre Biozugänglichkeit und Bioverfügbarkeit beeinflussen, einer der wirksamsten Stimulatoren der Carotinoidabsorption sein. Eier sind bekanntermaßen eine hochgradig bioverfügbare Quelle von Carotinoiden, vermutlich aufgrund der Anwesenheit von Lipiden und Phospholipiden im Eigelb. Die hohe Bioverfügbarkeit von Carotinoiden aus Eiern legt nahe, dass Ei-abgeleitete Faktoren genutzt werden können, um die Bioverfügbarkeit anderer Carotinoide zu verbessern, die in gleichzeitig verzehrtem Obst und Gemüse gefunden werden. Obwohl vielversprechend, gibt es nur sehr begrenzte Daten über die Auswirkungen einer gleichzeitig verzehrten Nahrungsquelle für Lipide, wie Eier, auf die Verbesserung der Carotinoid-Absorption. Diese Studie wurde entwickelt, um die vorteilhaften Auswirkungen des Verzehrs von Eiern auf die Absorption von Carotinoiden aus einer komplexen Mahlzeit zu bewerten, die über die im Ei enthaltenen hinausgeht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Vereinigte Staaten, 47907
        • Purdue University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Männlich 19 bis 45 Jahre BMI 18,5–29,9 kg/m2 allgemein gesunder Nichtraucher

Ausschlusskriterien:

Tiefe Venenthrombose bei Frauen Darmerkrankungen Fasten Blutzucker >110 mg/dL Rauchen Mehr als 3 alkoholische Getränke pro Tag Einnahme von lipidsenkenden Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln, die die Plasmacholesterinkonzentration beeinflussen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Verzehr von Eiern
Kein Ei 75 g Rührei 150 g Rührei
Die Probanden nehmen an 3 Testtagen teil (randomisiertes Crossover-Design). Jeden Tag verzehrt das Subjekt einen sorgfältig portionierten gemischten Gemüsesalat ohne Eier (C, Kontrolle); 75 g (ca. 1½ Eier) Rührei (LE, low egg) und 150 g (ca. 3 Eier) Rührei (HE, high egg). Vor jedem Testtag erhalten die Probanden 7 Tage lang eine carotinoidarme Diät, um die Carotinoidkonzentration im Blut zu reduzieren. Am Testtag wird 10 Stunden lang alle 60 Minuten Blut entnommen, um die Konzentrationen von Carotinoid und Vitamin E zu analysieren. Zum Zeitpunkt 5 h erhalten die Probanden als 2. Mahlzeit eine fettarme (< 2 g) und carotinoidarme (< 2000 µg) Mahlzeit.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufnahme von Carotinoiden
Zeitfenster: 6-8 Wochen
Absorption von Carotinoiden Fläche unter der Kurve von Carotinoiden wie Lutein, Zeaxanthin, α-Carotin, α-Cryptoxanthin, β-Cryptoxanthin, β-Carotin und Lycopin und Vitamin E in Triacylglycerol-reichen Plasma-Lipoproteinfraktionen
6-8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Wayne W Campbell, Ph.D, Purdue University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. September 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. September 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1308013929

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