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Un rôle pour le tissu adipeux brun dans la thermogenèse postprandiale ?

13 janvier 2016 mis à jour par: Ms. Rowan Frew, Bayside Health

Le tissu adipeux (gras) brun (BAT) est un type de tissu adipeux trouvé chez certains petits rongeurs et bébés humains qui est capable de brûler de l'énergie à des taux extrêmement élevés. Nous savons maintenant que chez l'homme adulte, il est présent et également capable de brûler de l'énergie.

En plus de l'augmentation de la dépense énergétique lors d'une exposition au froid, la combustion d'énergie est également augmentée après avoir consommé un repas. Des études animales ont montré qu'une partie de cette consommation d'énergie supplémentaire est due aux MTD. Dans la présente étude, nous viserons à examiner si l'activité BAT est augmentée après un repas.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de ce projet est de mesurer si l'activité BAT (au cours de laquelle BAT augmente la combustion d'énergie) augmente en réponse à l'ingestion d'un repas.

BAT est l'un des deux types de graisse (l'autre étant la graisse blanche), que l'on trouve chez l'homme et d'autres mammifères. Dans cette étude, nous visons à approfondir notre compréhension du fonctionnement de BAT chez l'homme. Des études chez l'animal montrent qu'en plus de l'exposition au froid, BAT est également activé par l'ingestion d'un repas, et à des quantités différentes selon la composition du repas, et surtout, la teneur énergétique totale. Cependant, nous n'avons qu'une compréhension très limitée de la fonction BAT en réponse aux repas chez l'homme. Étant donné que la fonction BAT est défectueuse dans l'obésité et que son activité et sa fonction sont affectées par l'alimentation, nous allons découvrir ici si un seul repas riche en énergie composé entièrement de lipides (graisses) peut augmenter l'activité BAT. À l'avenir, ces résultats et ceux d'études ultérieures pourraient avoir des implications importantes pour la prise en charge de l'obésité et des maladies associées.

Au total, 20 personnes participeront à ce projet. La participation impliquera un total de 3 visites, dont une visite de dépistage, 2 visites expérimentales de consommation du repas de traitement lors d'une visite et du placebo (factice) lors de l'autre dans un ordre aléatoire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

4

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australie, 3004
        • Alfred Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes âgés de 19 à 35 ans
  • Non médicamenté au cours des 2 derniers mois
  • Pas de maladie grave
  • IMC 17-40 kg/m2

Critère d'exclusion:

  • Incapable de donner un consentement éclairé
  • Les fumeurs
  • Participant à des projets de recherche impliquant des rayonnements ionisants au cours des 5 dernières années, à l'exclusion des analyses d'absorptiométrie à rayons X à double énergie menées dans des études antérieures
  • Claustrophobie
  • Glycémie à jeun > 6,0 mmol/L

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Actif
Repas
Repas
Comparateur placebo: Contrôle
Eau
Repas

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité MTD
Délai: 2 années
Analyse des scans PET/CT
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bronwyn Kingwell, Professor, Baker IDI Heart & Diabetes Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 octobre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2013

Première publication (Estimation)

3 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 janvier 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2016

Dernière vérification

1 janvier 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 345-13

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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