Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль бурой жировой ткани в постпрандиальном термогенезе?

13 января 2016 г. обновлено: Ms. Rowan Frew, Bayside Health

Бурая жировая (жировая) ткань (БЖТ) — это тип жировой ткани, обнаруженный у некоторых мелких грызунов и человеческих младенцев, который способен к чрезвычайно высокой скорости сжигания энергии. Теперь мы знаем, что у взрослых людей он присутствует и также способен сжигать энергию.

В дополнение к увеличению расхода энергии при воздействии холода, сжигание энергии также увеличивается после приема пищи. Исследования на животных показали, что часть этого дополнительного потребления энергии приходится на НДТ. В настоящем исследовании мы постараемся выяснить, повышается ли активность ВАТ после еды.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель этого проекта состоит в том, чтобы измерить, увеличивается ли активность BAT (во время которой BAT увеличивает сжигание энергии) в ответ на прием пищи.

BAT — это один из двух типов жира (второй — белый жир), который встречается у людей и других млекопитающих. В этом исследовании мы стремимся углубить наше понимание того, как BAT работает у людей. Исследования на животных показывают, что помимо воздействия холода, БЖТ также активируется при приеме пищи, причем в разном количестве в зависимости от состава пищи и, что более важно, общего содержания энергии. Однако у нас есть лишь очень ограниченное представление о функции BAT в ответ на прием пищи у людей. Поскольку функция БЖТ нарушена при ожирении, а на ее активность и функцию влияет диета, здесь мы выясним, может ли один высококалорийный прием пищи, полностью состоящий из липидов (жиров), повысить активность БЖТ. В будущем эти результаты и результаты последующих исследований могут иметь важное значение для лечения ожирения и связанных с ним заболеваний.

Всего в проекте примут участие 20 человек. Участие будет включать в себя в общей сложности 3 визита, включая визит для скрининга, 2 экспериментальных визита с потреблением лечебной пищи во время одного визита и плацебо (пустышки) во время другого в случайном порядке.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

4

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Австралия, 3004
        • Alfred Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины в возрасте 19 - 35 лет
  • Нелекарственный в течение предыдущих 2 месяцев
  • Нет серьезной болезни
  • ИМТ 17-40 кг/м2

Критерий исключения:

  • Невозможно дать информированное согласие
  • Курильщики
  • Участник исследовательских проектов, связанных с ионизирующим излучением за последние 5 лет, за исключением двухэнергетического рентгеновского абсорбциометрического сканирования, проведенного в предыдущих исследованиях.
  • Клаустрофобия
  • Глюкоза плазмы натощак > 6,0 ммоль/л

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Активный
Еда
Еда
Плацебо Компаратор: Контроль
Вода
Еда

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
НДТ-активность
Временное ограничение: 2 года
Анализ ПЭТ/КТ сканов
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Bronwyn Kingwell, Professor, Baker IDI Heart & Diabetes Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 октября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 октября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 января 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 января 2016 г.

Последняя проверка

1 января 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 345-13

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Еда

Подписаться