- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02087072
Visites à domicile collaboratives pour réduire les réadmissions à l'hôpital et améliorer l'utilisation des médicaments pendant les transitions de soins
VISITES À DOMICILE COLLABORATIVES POUR RÉDUIRE LES RÉADMISSIONS À L'HÔPITAL ET AMÉLIORER L'UTILISATION DES MÉDICAMENTS PENDANT LES TRANSITIONS DE SOINS
L'objectif principal est de développer un modèle de pratique durable mettant l'accent sur les visites à domicile par une équipe collaborative de médecins et de pharmaciens afin de réduire les visites imprévues aux services d'urgence et les réadmissions à l'hôpital à 30 et 90 jours pour les patients à haut risque confinés à domicile. Les objectifs secondaires comprennent (1) le suivi du nombre, du type et de la gravité des événements indésirables liés aux médicaments (ADE) et des événements indésirables potentiels liés aux médicaments (EAP) qui surviennent après la sortie de l'hôpital et (2) la résolution de tout ADE et PADE identifiés dans les 7 jours suivant la sortie de l'hôpital. .
Les patients adultes seront programmés pour une visite à domicile par le programme Healthy at Home Columbus au moment de leur sortie de l'hôpital. La visite à domicile aura lieu dans les 7 jours suivant la sortie de l'hôpital et consistera en un examen complet de l'hôpital et des médicaments par un médecin ou une infirmière praticienne et un pharmacien (y compris tous les tests de laboratoire, les études d'imagerie, les changements de médicaments et le plan de soins proposé à ce moment-là). de décharge). Les enquêteurs émettent l'hypothèse que ces visites à domicile réduiront les taux de réadmission à l'hôpital dans les 30 et 90 jours et les visites aux urgences.
Le nombre de visites aux urgences et de réadmissions non planifiées à l'hôpital sera suivi à 30 et 90 jours après la sortie de l'hospitalisation qui a conduit à l'inscription à l'étude. Une cohorte de comparaison de patients sortis dans les 12 mois précédant le début de l'étude sera utilisée pour comparer l'efficacité du programme de visites à domicile. Le nombre et le type d'événements indésirables liés aux médicaments (EAD) et d'événements indésirables potentiels liés aux médicaments (EAP) qui surviennent pendant les transitions de soins seront également caractérisés. Tous les ADE et pADE seront résolus lors de la visite initiale à domicile et seront classés en fonction de leur gravité. Tous les ADE et pADE seront évalués indépendamment par deux examinateurs pharmaciens ; chaque évaluateur attribuera indépendamment une cote de gravité à chaque ADE et pADE.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Ohio
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Columbus, Ohio, États-Unis, 43221
- The Ohio State University Division of General Internal Medicine Martha Morehouse
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Les patients adultes sortis de l'hôpital au cours des 7 derniers jours et présentant plus de deux maladies chroniques et des obstacles importants à l'accès aux soins en cabinet sont éligibles à la participation à l'étude
Critère d'exclusion:
- Patients adultes pouvant accéder aux soins en cabinet.
- Patients adultes sortis de l'hôpital plus de 7 jours avant la visite au cabinet.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients confinés à domicile récemment sortis
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Réadmission à l'hôpital
Délai: 30 jours
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30 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Visite au service des urgences
Délai: 30 jours
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30 jours
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Nombre de problèmes liés à la drogue identifiés
Délai: 30 jours
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30 jours
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Type de problèmes liés à la drogue identifiés
Délai: 30 jours
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30 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2013H0185
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