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Visites à domicile collaboratives pour réduire les réadmissions à l'hôpital et améliorer l'utilisation des médicaments pendant les transitions de soins

28 septembre 2022 mis à jour par: Stuart Beatty, Ohio State University

VISITES À DOMICILE COLLABORATIVES POUR RÉDUIRE LES RÉADMISSIONS À L'HÔPITAL ET AMÉLIORER L'UTILISATION DES MÉDICAMENTS PENDANT LES TRANSITIONS DE SOINS

L'objectif principal est de développer un modèle de pratique durable mettant l'accent sur les visites à domicile par une équipe collaborative de médecins et de pharmaciens afin de réduire les visites imprévues aux services d'urgence et les réadmissions à l'hôpital à 30 et 90 jours pour les patients à haut risque confinés à domicile. Les objectifs secondaires comprennent (1) le suivi du nombre, du type et de la gravité des événements indésirables liés aux médicaments (ADE) et des événements indésirables potentiels liés aux médicaments (EAP) qui surviennent après la sortie de l'hôpital et (2) la résolution de tout ADE et PADE identifiés dans les 7 jours suivant la sortie de l'hôpital. .

Les patients adultes seront programmés pour une visite à domicile par le programme Healthy at Home Columbus au moment de leur sortie de l'hôpital. La visite à domicile aura lieu dans les 7 jours suivant la sortie de l'hôpital et consistera en un examen complet de l'hôpital et des médicaments par un médecin ou une infirmière praticienne et un pharmacien (y compris tous les tests de laboratoire, les études d'imagerie, les changements de médicaments et le plan de soins proposé à ce moment-là). de décharge). Les enquêteurs émettent l'hypothèse que ces visites à domicile réduiront les taux de réadmission à l'hôpital dans les 30 et 90 jours et les visites aux urgences.

Le nombre de visites aux urgences et de réadmissions non planifiées à l'hôpital sera suivi à 30 et 90 jours après la sortie de l'hospitalisation qui a conduit à l'inscription à l'étude. Une cohorte de comparaison de patients sortis dans les 12 mois précédant le début de l'étude sera utilisée pour comparer l'efficacité du programme de visites à domicile. Le nombre et le type d'événements indésirables liés aux médicaments (EAD) et d'événements indésirables potentiels liés aux médicaments (EAP) qui surviennent pendant les transitions de soins seront également caractérisés. Tous les ADE et pADE seront résolus lors de la visite initiale à domicile et seront classés en fonction de leur gravité. Tous les ADE et pADE seront évalués indépendamment par deux examinateurs pharmaciens ; chaque évaluateur attribuera indépendamment une cote de gravité à chaque ADE et pADE.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43221
        • The Ohio State University Division of General Internal Medicine Martha Morehouse

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients seront sélectionnés parmi le programme OSU Healthy at Home qui ont récemment reçu leur congé de l'hôpital.

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients adultes sortis de l'hôpital au cours des 7 derniers jours et présentant plus de deux maladies chroniques et des obstacles importants à l'accès aux soins en cabinet sont éligibles à la participation à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Patients adultes pouvant accéder aux soins en cabinet.
  • Patients adultes sortis de l'hôpital plus de 7 jours avant la visite au cabinet.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients confinés à domicile récemment sortis

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Réadmission à l'hôpital
Délai: 30 jours
30 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Visite au service des urgences
Délai: 30 jours
30 jours

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
Nombre de problèmes liés à la drogue identifiés
Délai: 30 jours
30 jours
Type de problèmes liés à la drogue identifiés
Délai: 30 jours
30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2014

Première publication (Estimation)

14 mars 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2013H0185

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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