Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wspólne wizyty domowe w celu zmniejszenia liczby ponownych przyjęć do szpitala i poprawy stosowania leków podczas zmiany opieki

28 września 2022 zaktualizowane przez: Stuart Beatty, Ohio State University

WSPÓŁPRACOWANE WIZYTY DOMOWE W CELU ZMNIEJSZENIA PONOWNYCH PRZYJĘĆ DO SZPITALA I POPRAWY WYKORZYSTANIA LEKÓW PODCZAS ZMIANY OPIEKI

Głównym celem jest opracowanie modelu zrównoważonej praktyki kładącego nacisk na wizyty domowe przez współpracujący zespół lekarzy i farmaceutów w celu zmniejszenia nieplanowanych wizyt na oddziałach ratunkowych i ponownych przyjęć do szpitala po 30 i 90 dniach dla pacjentów wysokiego ryzyka przebywających w domu. Cele drugorzędne obejmują (1) śledzenie liczby, rodzaju i ciężkości działań niepożądanych leków (ADE) i potencjalnych działań niepożądanych leków (pADE), które występują po wypisie ze szpitala oraz (2) rozwiązywanie wszelkich zidentyfikowanych ADE i pADE w ciągu 7 dni od wypisu ze szpitala .

Dorośli pacjenci zostaną zaplanowani na wizytę domową w ramach programu Healthy at Home Columbus w momencie wypisu ze szpitala. Wizyta domowa odbędzie się w ciągu 7 dni od wypisu ze szpitala i będzie obejmowała pełny przegląd szpitala i leków przez lekarza lub pielęgniarkę i farmaceutę (w tym wszystkie badania laboratoryjne, badania obrazowe, zmiany leków i proponowany plan opieki w tym czasie absolutorium). Badacze stawiają hipotezę, że te wizyty domowe zmniejszą odsetek ponownych przyjęć do szpitala i wizyt na SOR po 30 i 90 dniach.

Liczba wizyt na oddziale ratunkowym i nieplanowanych ponownych przyjęć do szpitala będzie śledzona po 30 i 90 dniach od wypisu ze szpitala, który doprowadził do włączenia do badania. Kohorta porównawcza pacjentów wypisanych ze szpitala w ciągu 12 miesięcy przed rozpoczęciem badania zostanie wykorzystana do porównania skuteczności programu wizyt domowych. Scharakteryzowana zostanie również liczba i rodzaj działań niepożądanych leków (ADE) oraz potencjalnych zdarzeń niepożądanych leków (pADE), które występują podczas zmiany opieki. Wszystkie ADE i pADE zostaną rozwiązane podczas pierwszej wizyty domowej i zostaną sklasyfikowane na podstawie ciężkości. Wszystkie ADE i pADE zostaną ocenione niezależnie przez dwóch recenzentów farmaceutów; każdy recenzent niezależnie przypisze ocenę ważności do każdego ADE i pADE.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43221
        • The Ohio State University Division of General Internal Medicine Martha Morehouse

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Z programu OSU Zdrowie w domu zostaną wybrani pacjenci, którzy niedawno zostali wypisani ze szpitala.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do udziału w badaniu kwalifikują się dorośli pacjenci wypisani ze szpitala w ciągu ostatnich 7 dni z więcej niż dwiema chorobami przewlekłymi i istotnymi przeszkodami w dostępie do opieki w warunkach biurowych

Kryteria wyłączenia:

  • Dorośli pacjenci, którzy mają dostęp do opieki w warunkach biurowych.
  • Pacjenci dorośli wypisywani ze szpitala na więcej niż 7 dni przed wizytą w gabinecie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Niedawno wypisani pacjenci w domu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ponowne przyjęcie do szpitala
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wizyta na oddziale ratunkowym
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba zidentyfikowanych problemów związanych z narkotykami
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni
Rodzaj zidentyfikowanych problemów związanych z narkotykami
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 marca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 marca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2013H0185

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj