- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02087072
Wspólne wizyty domowe w celu zmniejszenia liczby ponownych przyjęć do szpitala i poprawy stosowania leków podczas zmiany opieki
WSPÓŁPRACOWANE WIZYTY DOMOWE W CELU ZMNIEJSZENIA PONOWNYCH PRZYJĘĆ DO SZPITALA I POPRAWY WYKORZYSTANIA LEKÓW PODCZAS ZMIANY OPIEKI
Głównym celem jest opracowanie modelu zrównoważonej praktyki kładącego nacisk na wizyty domowe przez współpracujący zespół lekarzy i farmaceutów w celu zmniejszenia nieplanowanych wizyt na oddziałach ratunkowych i ponownych przyjęć do szpitala po 30 i 90 dniach dla pacjentów wysokiego ryzyka przebywających w domu. Cele drugorzędne obejmują (1) śledzenie liczby, rodzaju i ciężkości działań niepożądanych leków (ADE) i potencjalnych działań niepożądanych leków (pADE), które występują po wypisie ze szpitala oraz (2) rozwiązywanie wszelkich zidentyfikowanych ADE i pADE w ciągu 7 dni od wypisu ze szpitala .
Dorośli pacjenci zostaną zaplanowani na wizytę domową w ramach programu Healthy at Home Columbus w momencie wypisu ze szpitala. Wizyta domowa odbędzie się w ciągu 7 dni od wypisu ze szpitala i będzie obejmowała pełny przegląd szpitala i leków przez lekarza lub pielęgniarkę i farmaceutę (w tym wszystkie badania laboratoryjne, badania obrazowe, zmiany leków i proponowany plan opieki w tym czasie absolutorium). Badacze stawiają hipotezę, że te wizyty domowe zmniejszą odsetek ponownych przyjęć do szpitala i wizyt na SOR po 30 i 90 dniach.
Liczba wizyt na oddziale ratunkowym i nieplanowanych ponownych przyjęć do szpitala będzie śledzona po 30 i 90 dniach od wypisu ze szpitala, który doprowadził do włączenia do badania. Kohorta porównawcza pacjentów wypisanych ze szpitala w ciągu 12 miesięcy przed rozpoczęciem badania zostanie wykorzystana do porównania skuteczności programu wizyt domowych. Scharakteryzowana zostanie również liczba i rodzaj działań niepożądanych leków (ADE) oraz potencjalnych zdarzeń niepożądanych leków (pADE), które występują podczas zmiany opieki. Wszystkie ADE i pADE zostaną rozwiązane podczas pierwszej wizyty domowej i zostaną sklasyfikowane na podstawie ciężkości. Wszystkie ADE i pADE zostaną ocenione niezależnie przez dwóch recenzentów farmaceutów; każdy recenzent niezależnie przypisze ocenę ważności do każdego ADE i pADE.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43221
- The Ohio State University Division of General Internal Medicine Martha Morehouse
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Do udziału w badaniu kwalifikują się dorośli pacjenci wypisani ze szpitala w ciągu ostatnich 7 dni z więcej niż dwiema chorobami przewlekłymi i istotnymi przeszkodami w dostępie do opieki w warunkach biurowych
Kryteria wyłączenia:
- Dorośli pacjenci, którzy mają dostęp do opieki w warunkach biurowych.
- Pacjenci dorośli wypisywani ze szpitala na więcej niż 7 dni przed wizytą w gabinecie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Niedawno wypisani pacjenci w domu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ponowne przyjęcie do szpitala
Ramy czasowe: 30 dni
|
30 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wizyta na oddziale ratunkowym
Ramy czasowe: 30 dni
|
30 dni
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba zidentyfikowanych problemów związanych z narkotykami
Ramy czasowe: 30 dni
|
30 dni
|
|
Rodzaj zidentyfikowanych problemów związanych z narkotykami
Ramy czasowe: 30 dni
|
30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2013H0185
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .