Visitas domiciliares colaborativas para reduzir reinternações hospitalares e melhorar o uso de medicamentos durante as transições de cuidados
VISITAS DOMICILIARES COLABORATIVAS PARA REDUZIR AS READMISSÕES HOSPITALARES E MELHORAR O USO DE MEDICAMENTOS DURANTE AS TRANSIÇÕES DE CUIDADOS
O objetivo principal é desenvolver um modelo de prática sustentável enfatizando as visitas domiciliares por uma equipe colaborativa de médicos e farmacêuticos para diminuir visitas não planejadas ao departamento de emergência e readmissões hospitalares em 30 e 90 dias para pacientes de alto risco em casa. Os objetivos secundários incluem (1) rastrear o número, tipo e gravidade dos eventos adversos a medicamentos (ADE) e potenciais eventos adversos a medicamentos (pADE) que ocorrem após a alta hospitalar e (2) resolver qualquer EAM e pADE identificados dentro de 7 dias após a alta hospitalar .
Os pacientes adultos serão agendados para uma visita domiciliar pelo programa Healthy at Home Columbus no momento da alta hospitalar. A visita domiciliar ocorrerá dentro de 7 dias após a alta hospitalar e consistirá em uma revisão completa do hospital e da medicação por um médico ou enfermeiro e um farmacêutico (incluindo todos os exames laboratoriais, estudos de imagem, alterações na medicação e plano de cuidados proposto no momento de quitação). Os investigadores levantam a hipótese de que essas visitas domiciliares reduzirão as taxas de reinternação hospitalar em 30 e 90 dias e as visitas ao pronto-socorro.
O número de visitas ao departamento de emergência e reinternações hospitalares não planejadas será rastreado em 30 e 90 dias após a alta da hospitalização que levou à inscrição no estudo. Uma coorte de comparação de pacientes com alta nos 12 meses anteriores ao início do estudo será usada para comparar a eficácia do programa de visita domiciliar. O número e o tipo de eventos adversos a medicamentos (ADE) e potenciais eventos adversos a medicamentos (pADE) que ocorrem durante as transições de cuidados também serão caracterizados. Todos os ADE e pADE serão resolvidos durante a visita domiciliar inicial e serão classificados com base na gravidade. Todos os ADE e pADE serão avaliados independentemente por dois revisores farmacêuticos; cada revisor atribuirá independentemente uma classificação de gravidade a cada ADE e pADE.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43221
- The Ohio State University Division of General Internal Medicine Martha Morehouse
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos com alta hospitalar nos últimos 7 dias e com mais de duas condições crônicas e obstáculos significativos para acessar cuidados em consultório são elegíveis para participação no estudo
Critério de exclusão:
- Pacientes adultos capazes de acessar os cuidados em um ambiente de consultório.
- Pacientes adultos com alta hospitalar há mais de 7 dias antes da visita ao consultório.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes recentemente liberados para casa
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Readmissão Hospitalar
Prazo: 30 dias
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30 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Visita ao Departamento de Emergência
Prazo: 30 dias
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30 dias
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de problemas relacionados a drogas identificados
Prazo: 30 dias
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30 dias
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Tipo de problemas relacionados a drogas identificados
Prazo: 30 dias
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30 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2013H0185
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