Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteistyöllä tehdyt kotikäynnit vähentämään sairaalan takaisinottoa ja parantamaan lääkkeiden käyttöä hoidon siirtymävaiheen aikana

keskiviikko 28. syyskuuta 2022 päivittänyt: Stuart Beatty, Ohio State University

YHTEISTYÖLLINEN KOTIKÄYNNIT VÄHENTÄMÄÄN SAIRAALAITTEIDEN PÄÄSTÖJÄ JA PARANTATAKSI LÄÄKKEIDEN KÄYTTÖÄ HOIDON SIIRTYMÄN AIKANA

Ensisijaisena tavoitteena on kehittää kestävä toimintamalli, jossa korostetaan yhteistyössä toimivan lääkärin ja farmaseutin tiimin kotikäyntejä, jotka vähentävät suunnittelemattomia ensiapukäyntejä ja sairaalan takaisinottoa 30 ja 90 päivän kohdalla riskipotilaille. Toissijaisia ​​tavoitteita ovat (1) haittavaikutusten (ADE) ja mahdollisten haittavaikutusten (pADE) määrän, tyypin ja vakavuuden seuranta sairaalasta kotiutuksen jälkeen ja (2) tunnistettujen ADE:n ja pADE:n ratkaiseminen 7 päivän kuluessa sairaalasta kotiuttamisesta. .

Terveet kotona Columbus -ohjelman kautta aikuispotilaat ajoitetaan kotikäynnille sairaalasta kotiutumisen yhteydessä. Kotikäynti suoritetaan 7 päivän kuluessa sairaalasta kotiuttamisesta, ja se koostuu lääkärin tai sairaanhoitajan ja apteekin suorittamasta täydellisestä sairaala- ja lääkitystarkastuksesta (sisältäen kaikki laboratoriotutkimukset, kuvantamistutkimukset, lääkityksen muutokset ja ehdotettu hoitosuunnitelma sillä hetkellä purkamisesta). Tutkijat olettavat, että nämä kotikäynnit vähentävät 30 ja 90 päivän sairaalan takaisinottoa ja ED-käyntejä.

Päivystyskäyntien ja suunnittelemattomien sairaalahoitojen määrää seurataan 30 ja 90 päivän kuluttua tutkimukseen ilmoittautumiseen johtaneesta sairaalahoidosta kotiutumisesta. Kotikäyntiohjelman tehokkuuden vertaamiseen käytetään vertailukohorttia potilaista, jotka on kotiutunut 12 kuukauden aikana ennen tutkimuksen aloittamista. Myös hoidon siirtymävaiheessa esiintyvien haittavaikutusten (ADE) ja mahdollisten haittavaikutusten (pADE) lukumäärä ja tyyppi kuvataan. Kaikki ADE ja pADE ratkaistaan ​​ensimmäisen kotikäynnin aikana ja luokitellaan vakavuuden mukaan. Kaikki ADE:t ja pADE:t arvioivat itsenäisesti kaksi proviisorin arvioijaa; jokainen arvioija antaa itsenäisesti vakavuusluokituksen kullekin ADE:lle ja pADE:lle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43221
        • The Ohio State University Division of General Internal Medicine Martha Morehouse

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

OSU Terve kotona -ohjelmasta valitaan äskettäin sairaalasta kotiutuneet potilaat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen voivat osallistua aikuiset potilaat, jotka ovat kotiutuneet sairaalasta viimeisen 7 päivän aikana ja joilla on enemmän kuin kaksi kroonista sairautta ja merkittäviä esteitä hoidon saamisessa toimistoympäristössä

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikuiset potilaat voivat saada hoitoa toimistoympäristössä.
  • Aikuiset potilaat, jotka on kotiutettu sairaalasta yli 7 päivää ennen vastaanottokäyntiä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Äskettäin kotiutuneet potilaat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Takaisinotto sairaalaan
Aikaikkuna: 30 päivää
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Päivystyspoliklinikalla käynti
Aikaikkuna: 30 päivää
30 päivää

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tunnistettujen huumeisiin liittyvien ongelmien määrä
Aikaikkuna: 30 päivää
30 päivää
Tunnistautuneiden huumeisiin liittyvien ongelmien tyyppi
Aikaikkuna: 30 päivää
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 14. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2013H0185

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kotikäynnit

3
Tilaa