- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02087072
Yhteistyöllä tehdyt kotikäynnit vähentämään sairaalan takaisinottoa ja parantamaan lääkkeiden käyttöä hoidon siirtymävaiheen aikana
YHTEISTYÖLLINEN KOTIKÄYNNIT VÄHENTÄMÄÄN SAIRAALAITTEIDEN PÄÄSTÖJÄ JA PARANTATAKSI LÄÄKKEIDEN KÄYTTÖÄ HOIDON SIIRTYMÄN AIKANA
Ensisijaisena tavoitteena on kehittää kestävä toimintamalli, jossa korostetaan yhteistyössä toimivan lääkärin ja farmaseutin tiimin kotikäyntejä, jotka vähentävät suunnittelemattomia ensiapukäyntejä ja sairaalan takaisinottoa 30 ja 90 päivän kohdalla riskipotilaille. Toissijaisia tavoitteita ovat (1) haittavaikutusten (ADE) ja mahdollisten haittavaikutusten (pADE) määrän, tyypin ja vakavuuden seuranta sairaalasta kotiutuksen jälkeen ja (2) tunnistettujen ADE:n ja pADE:n ratkaiseminen 7 päivän kuluessa sairaalasta kotiuttamisesta. .
Terveet kotona Columbus -ohjelman kautta aikuispotilaat ajoitetaan kotikäynnille sairaalasta kotiutumisen yhteydessä. Kotikäynti suoritetaan 7 päivän kuluessa sairaalasta kotiuttamisesta, ja se koostuu lääkärin tai sairaanhoitajan ja apteekin suorittamasta täydellisestä sairaala- ja lääkitystarkastuksesta (sisältäen kaikki laboratoriotutkimukset, kuvantamistutkimukset, lääkityksen muutokset ja ehdotettu hoitosuunnitelma sillä hetkellä purkamisesta). Tutkijat olettavat, että nämä kotikäynnit vähentävät 30 ja 90 päivän sairaalan takaisinottoa ja ED-käyntejä.
Päivystyskäyntien ja suunnittelemattomien sairaalahoitojen määrää seurataan 30 ja 90 päivän kuluttua tutkimukseen ilmoittautumiseen johtaneesta sairaalahoidosta kotiutumisesta. Kotikäyntiohjelman tehokkuuden vertaamiseen käytetään vertailukohorttia potilaista, jotka on kotiutunut 12 kuukauden aikana ennen tutkimuksen aloittamista. Myös hoidon siirtymävaiheessa esiintyvien haittavaikutusten (ADE) ja mahdollisten haittavaikutusten (pADE) lukumäärä ja tyyppi kuvataan. Kaikki ADE ja pADE ratkaistaan ensimmäisen kotikäynnin aikana ja luokitellaan vakavuuden mukaan. Kaikki ADE:t ja pADE:t arvioivat itsenäisesti kaksi proviisorin arvioijaa; jokainen arvioija antaa itsenäisesti vakavuusluokituksen kullekin ADE:lle ja pADE:lle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43221
- The Ohio State University Division of General Internal Medicine Martha Morehouse
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen voivat osallistua aikuiset potilaat, jotka ovat kotiutuneet sairaalasta viimeisen 7 päivän aikana ja joilla on enemmän kuin kaksi kroonista sairautta ja merkittäviä esteitä hoidon saamisessa toimistoympäristössä
Poissulkemiskriteerit:
- Aikuiset potilaat voivat saada hoitoa toimistoympäristössä.
- Aikuiset potilaat, jotka on kotiutettu sairaalasta yli 7 päivää ennen vastaanottokäyntiä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Äskettäin kotiutuneet potilaat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Takaisinotto sairaalaan
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Päivystyspoliklinikalla käynti
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Tunnistettujen huumeisiin liittyvien ongelmien määrä
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
Tunnistautuneiden huumeisiin liittyvien ongelmien tyyppi
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2013H0185
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kotikäynnit
-
Gérond'ifLopetettuSydämen patologia | Residents of Retirement Home (EHPAD)Ranska
-
Gérond'ifValmisAhdistuneisuushäiriöt | Residents of Retirement Home (EHPAD)Ranska
-
Abionic SAJohns Hopkins University; NAMSAPeruutettuAllergia | Allerginen astma | Allergia kissoille | Allergia talon pölylle | Allergia torakka | Allergia koiran hilseelle (löytö) | Allergia homeYhdysvallat
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconEi vielä rekrytointiaHengityssairaus | Herkistyminen | Home- tai pölyallergia
-
Mundipharma Research LimitedRekrytointiMykoosit | Candidemia | Fungemia | Sieni-tulehdus | Invasiivinen kandidiaasi | Invasiivinen sienitauti | Pneumokystis | Home Infektio | Invasiivisten sieni-infektioiden ehkäisy | AspergillusYhdysvallat, Saksa, Ranska, Belgia, Kanada, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Turkki, Sveitsi