- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02087072
Samarbeidende hjemmebesøk for å redusere gjeninnleggelser på sykehus og forbedre medisinbruk under omsorgsoverganger
SAMARBEIDENDE HJEMMEBESØK FOR Å REDUSERE SYKEHUSINNLEGGING OG FORBEDRE MEDISINJONSBRUK UNDER PLEIEOVERGANG
Hovedmålet er å utvikle en bærekraftig praksismodell som legger vekt på hjemmebesøk fra et samarbeidende lege- og farmasøytteam for å redusere uplanlagte akuttmottaksbesøk og sykehusreinnleggelser etter 30 og 90 dager for høyrisikopasienter i hjemmet. Sekundære mål inkluderer (1) sporing av antall, type og alvorlighetsgrad av uønskede medikamenthendelser (ADE) og potensielle uønskede medikamenthendelser (pADE) som oppstår etter utskrivning fra sykehus og (2) å løse eventuelle identifiserte ADE og pADE innen 7 dager etter utskrivning fra sykehus. .
Voksne pasienter vil bli planlagt for et hjemmebesøk av Healthy at Home Columbus-programmet på tidspunktet for sykehusutskrivning. Hjemmebesøket vil finne sted innen 7 dager etter utskrivning fra sykehuset og vil bestå av en fullstendig sykehus- og medisingjennomgang av en lege eller sykepleier og en farmasøyt (inkludert alle laboratorietester, bildebehandlingsstudier, medisinendringer og foreslått behandlingsplan på det tidspunktet av utslipp). Etterforskerne antar at disse hjemmebesøkene vil redusere 30 og 90 dagers reinnleggelsesrater på sykehus og akuttmottaksbesøk.
Antall akuttmottaksbesøk og ikke-planlagte sykehusreinnleggelser vil spores 30 og 90 dager etter utskrivning fra sykehusinnleggelsen som førte til studieopptak. En sammenligningskohort av pasienter som ble utskrevet i løpet av de 12 månedene før studiestart vil bli brukt for å sammenligne effektiviteten til hjemmebesøksprogrammet. Antall og type bivirkninger (ADE) og potensielle bivirkninger (pADE) som oppstår under omsorgsoverganger vil også bli karakterisert. All ADE og pADE vil bli løst under det første hjemmebesøket og vil bli klassifisert basert på alvorlighetsgrad. Alle ADE og pADE vil bli evaluert uavhengig av to farmasøyter; hver anmelder vil uavhengig tildele en alvorlighetsgrad til hver ADE og pADE.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forente stater, 43221
- The Ohio State University Division of General Internal Medicine Martha Morehouse
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne pasienter utskrevet fra sykehuset i løpet av de siste 7 dagene og med mer enn to kroniske lidelser og betydelige hindringer for å få tilgang til pleie i kontormiljøer er kvalifisert for studiedeltakelse
Ekskluderingskriterier:
- Voksne pasienter kan få tilgang til pleie i kontormiljø.
- Voksne pasienter utskrevet fra sykehuset mer enn 7 dager før kontorbesøket.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Nylig utskrevne hjemmegående pasienter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Gjeninnleggelse på sykehus
Tidsramme: 30 dager
|
30 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Besøk av legevakt
Tidsramme: 30 dager
|
30 dager
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Antall narkotikarelaterte problemer identifisert
Tidsramme: 30 dager
|
30 dager
|
Type narkotikarelaterte problemer identifisert
Tidsramme: 30 dager
|
30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2013H0185
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .