Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Samarbeidende hjemmebesøk for å redusere gjeninnleggelser på sykehus og forbedre medisinbruk under omsorgsoverganger

28. september 2022 oppdatert av: Stuart Beatty, Ohio State University

SAMARBEIDENDE HJEMMEBESØK FOR Å REDUSERE SYKEHUSINNLEGGING OG FORBEDRE MEDISINJONSBRUK UNDER PLEIEOVERGANG

Hovedmålet er å utvikle en bærekraftig praksismodell som legger vekt på hjemmebesøk fra et samarbeidende lege- og farmasøytteam for å redusere uplanlagte akuttmottaksbesøk og sykehusreinnleggelser etter 30 og 90 dager for høyrisikopasienter i hjemmet. Sekundære mål inkluderer (1) sporing av antall, type og alvorlighetsgrad av uønskede medikamenthendelser (ADE) og potensielle uønskede medikamenthendelser (pADE) som oppstår etter utskrivning fra sykehus og (2) å løse eventuelle identifiserte ADE og pADE innen 7 dager etter utskrivning fra sykehus. .

Voksne pasienter vil bli planlagt for et hjemmebesøk av Healthy at Home Columbus-programmet på tidspunktet for sykehusutskrivning. Hjemmebesøket vil finne sted innen 7 dager etter utskrivning fra sykehuset og vil bestå av en fullstendig sykehus- og medisingjennomgang av en lege eller sykepleier og en farmasøyt (inkludert alle laboratorietester, bildebehandlingsstudier, medisinendringer og foreslått behandlingsplan på det tidspunktet av utslipp). Etterforskerne antar at disse hjemmebesøkene vil redusere 30 og 90 dagers reinnleggelsesrater på sykehus og akuttmottaksbesøk.

Antall akuttmottaksbesøk og ikke-planlagte sykehusreinnleggelser vil spores 30 og 90 dager etter utskrivning fra sykehusinnleggelsen som førte til studieopptak. En sammenligningskohort av pasienter som ble utskrevet i løpet av de 12 månedene før studiestart vil bli brukt for å sammenligne effektiviteten til hjemmebesøksprogrammet. Antall og type bivirkninger (ADE) og potensielle bivirkninger (pADE) som oppstår under omsorgsoverganger vil også bli karakterisert. All ADE og pADE vil bli løst under det første hjemmebesøket og vil bli klassifisert basert på alvorlighetsgrad. Alle ADE og pADE vil bli evaluert uavhengig av to farmasøyter; hver anmelder vil uavhengig tildele en alvorlighetsgrad til hver ADE og pADE.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forente stater, 43221
        • The Ohio State University Division of General Internal Medicine Martha Morehouse

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter vil bli valgt fra OSU Healthy at Home-programmet som nylig har blitt utskrevet fra sykehuset.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne pasienter utskrevet fra sykehuset i løpet av de siste 7 dagene og med mer enn to kroniske lidelser og betydelige hindringer for å få tilgang til pleie i kontormiljøer er kvalifisert for studiedeltakelse

Ekskluderingskriterier:

  • Voksne pasienter kan få tilgang til pleie i kontormiljø.
  • Voksne pasienter utskrevet fra sykehuset mer enn 7 dager før kontorbesøket.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Nylig utskrevne hjemmegående pasienter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gjeninnleggelse på sykehus
Tidsramme: 30 dager
30 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Besøk av legevakt
Tidsramme: 30 dager
30 dager

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall narkotikarelaterte problemer identifisert
Tidsramme: 30 dager
30 dager
Type narkotikarelaterte problemer identifisert
Tidsramme: 30 dager
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2014

Først lagt ut (Anslag)

14. mars 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2013H0185

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere