- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02087072
Visite domiciliari collaborative per ridurre le riammissioni ospedaliere e migliorare l'uso dei farmaci durante le transizioni di cura
VISITE DOMICILIARI COLLABORATIVE PER RIDURRE I RIAMMISSIONI IN OSPEDALE E MIGLIORARE L'USO DEI FARMACI DURANTE LE TRANSIZIONI DI CURA
L'obiettivo principale è sviluppare un modello di pratica sostenibile che enfatizzi le visite domiciliari da parte di un team collaborativo di medici e farmacisti per ridurre le visite non pianificate al pronto soccorso e le riammissioni ospedaliere a 30 e 90 giorni per i pazienti domiciliari ad alto rischio. Gli obiettivi secondari includono (1) tracciare il numero, il tipo e la gravità degli eventi avversi da farmaci (ADE) e potenziali eventi avversi da farmaci (pADE) che si verificano dopo la dimissione dall'ospedale e (2) risolvere eventuali ADE e pADE identificati entro 7 giorni dalla dimissione dall'ospedale .
I pazienti adulti saranno programmati per una visita domiciliare dal programma Healthy at Home Columbus al momento della dimissione dall'ospedale. La visita domiciliare avverrà entro 7 giorni dalla dimissione dall'ospedale e consisterà in una revisione completa dell'ospedale e dei farmaci da parte di un medico o infermiere e di un farmacista (compresi tutti i test di laboratorio, gli studi di imaging, i cambiamenti dei farmaci e il piano di cura proposto al momento di scarico). Gli investigatori ipotizzano che queste visite domiciliari ridurranno i tassi di riammissione ospedaliera di 30 e 90 giorni e le visite di pronto soccorso.
Il numero di visite al pronto soccorso e di riammissioni ospedaliere non pianificate sarà monitorato a 30 e 90 giorni dopo la dimissione dal ricovero che ha portato all'arruolamento nello studio. Verrà utilizzata una coorte di confronto di pazienti dimessi nei 12 mesi precedenti l'inizio dello studio per confrontare l'efficacia del programma di visite domiciliari. Saranno inoltre caratterizzati il numero e il tipo di eventi avversi da farmaci (ADE) e potenziali eventi avversi da farmaci (pADE) che si verificano durante le transizioni di cura. Tutti gli ADE e i pADE saranno risolti durante la visita domiciliare iniziale e saranno classificati in base alla gravità. Tutti gli ADE e i pADE saranno valutati indipendentemente da due revisori farmacisti; ogni revisore assegnerà in modo indipendente un livello di gravità a ciascun ADE e pADE.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Ohio
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Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43221
- The Ohio State University Division of General Internal Medicine Martha Morehouse
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti adulti dimessi dall'ospedale negli ultimi 7 giorni e con più di due condizioni croniche e ostacoli significativi all'accesso alle cure in un ambiente ambulatoriale sono idonei per la partecipazione allo studio
Criteri di esclusione:
- Pazienti adulti in grado di accedere alle cure in ambiente ambulatoriale.
- Pazienti adulti dimessi dall'ospedale più di 7 giorni prima della visita ambulatoriale.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti costretti a casa recentemente dimessi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Riammissione ospedaliera
Lasso di tempo: 30 giorni
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30 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Visita al Pronto Soccorso
Lasso di tempo: 30 giorni
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30 giorni
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Numero di problemi correlati alla droga individuati
Lasso di tempo: 30 giorni
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30 giorni
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Tipo di problemi correlati alla droga identificati
Lasso di tempo: 30 giorni
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30 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2013H0185
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