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Visite domiciliari collaborative per ridurre le riammissioni ospedaliere e migliorare l'uso dei farmaci durante le transizioni di cura

28 settembre 2022 aggiornato da: Stuart Beatty, Ohio State University

VISITE DOMICILIARI COLLABORATIVE PER RIDURRE I RIAMMISSIONI IN OSPEDALE E MIGLIORARE L'USO DEI FARMACI DURANTE LE TRANSIZIONI DI CURA

L'obiettivo principale è sviluppare un modello di pratica sostenibile che enfatizzi le visite domiciliari da parte di un team collaborativo di medici e farmacisti per ridurre le visite non pianificate al pronto soccorso e le riammissioni ospedaliere a 30 e 90 giorni per i pazienti domiciliari ad alto rischio. Gli obiettivi secondari includono (1) tracciare il numero, il tipo e la gravità degli eventi avversi da farmaci (ADE) e potenziali eventi avversi da farmaci (pADE) che si verificano dopo la dimissione dall'ospedale e (2) risolvere eventuali ADE e pADE identificati entro 7 giorni dalla dimissione dall'ospedale .

I pazienti adulti saranno programmati per una visita domiciliare dal programma Healthy at Home Columbus al momento della dimissione dall'ospedale. La visita domiciliare avverrà entro 7 giorni dalla dimissione dall'ospedale e consisterà in una revisione completa dell'ospedale e dei farmaci da parte di un medico o infermiere e di un farmacista (compresi tutti i test di laboratorio, gli studi di imaging, i cambiamenti dei farmaci e il piano di cura proposto al momento di scarico). Gli investigatori ipotizzano che queste visite domiciliari ridurranno i tassi di riammissione ospedaliera di 30 e 90 giorni e le visite di pronto soccorso.

Il numero di visite al pronto soccorso e di riammissioni ospedaliere non pianificate sarà monitorato a 30 e 90 giorni dopo la dimissione dal ricovero che ha portato all'arruolamento nello studio. Verrà utilizzata una coorte di confronto di pazienti dimessi nei 12 mesi precedenti l'inizio dello studio per confrontare l'efficacia del programma di visite domiciliari. Saranno inoltre caratterizzati il ​​numero e il tipo di eventi avversi da farmaci (ADE) e potenziali eventi avversi da farmaci (pADE) che si verificano durante le transizioni di cura. Tutti gli ADE e i pADE saranno risolti durante la visita domiciliare iniziale e saranno classificati in base alla gravità. Tutti gli ADE e i pADE saranno valutati indipendentemente da due revisori farmacisti; ogni revisore assegnerà in modo indipendente un livello di gravità a ciascun ADE e pADE.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43221
        • The Ohio State University Division of General Internal Medicine Martha Morehouse

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti saranno selezionati dal programma OSU Healthy at Home che sono stati recentemente dimessi dall'ospedale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti adulti dimessi dall'ospedale negli ultimi 7 giorni e con più di due condizioni croniche e ostacoli significativi all'accesso alle cure in un ambiente ambulatoriale sono idonei per la partecipazione allo studio

Criteri di esclusione:

  • Pazienti adulti in grado di accedere alle cure in ambiente ambulatoriale.
  • Pazienti adulti dimessi dall'ospedale più di 7 giorni prima della visita ambulatoriale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti costretti a casa recentemente dimessi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Riammissione ospedaliera
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Visita al Pronto Soccorso
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di problemi correlati alla droga individuati
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni
Tipo di problemi correlati alla droga identificati
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

14 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2013H0185

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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