Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezamenlijke huisbezoeken om ziekenhuisopnames te verminderen en medicatiegebruik tijdens zorgovergangen te verbeteren

28 september 2022 bijgewerkt door: Stuart Beatty, Ohio State University

GEZAMENLIJKE HUISBEZOEKEN OM HEROPNAME IN HET ZIEKENHUIS TE VERMINDEREN EN MEDICATIEGEBRUIK TE VERBETEREN TIJDENS ZORGOVERGANGEN

Het primaire doel is het ontwikkelen van een duurzaam praktijkmodel dat de nadruk legt op huisbezoeken door een samenwerkend team van artsen en apothekers om ongeplande bezoeken aan de spoedeisende hulp en heropnames in het ziekenhuis na 30 en 90 dagen te verminderen voor patiënten met een hoog risico die aan huis gebonden zijn. Secundaire doelstellingen zijn onder meer (1) het volgen van het aantal, het type en de ernst van bijwerkingen (ADE) en mogelijke bijwerkingen (potentiele bijwerkingen) die optreden na ontslag uit het ziekenhuis en (2) het oplossen van geïdentificeerde ADE en pADE binnen 7 dagen na ontslag uit het ziekenhuis .

Volwassen patiënten zullen op het moment van ontslag uit het ziekenhuis worden ingepland voor een huisbezoek door het Healthy at Home Columbus-programma. Het huisbezoek vindt plaats binnen 7 dagen na ontslag uit het ziekenhuis en bestaat uit een volledige ziekenhuis- en medicatiebeoordeling door een arts of verpleegkundig specialist en een apotheker (inclusief alle laboratoriumtests, beeldvormende onderzoeken, medicatiewijzigingen en het voorgestelde zorgplan op dat moment van ontslag). De onderzoekers veronderstellen dat deze huisbezoeken de heropnamepercentages van 30 en 90 dagen in het ziekenhuis en de SEH-bezoeken zullen verminderen.

Het aantal bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp en ongeplande heropnames in het ziekenhuis zal worden bijgehouden op 30 en 90 dagen na ontslag uit de ziekenhuisopname die leidde tot inschrijving voor de studie. Een vergelijkingscohort van patiënten die in de 12 maanden voorafgaand aan de start van de studie zijn ontslagen, zal worden gebruikt om de effectiviteit van het huisbezoekprogramma te vergelijken. Het aantal en type bijwerkingen (ADE) en potentiële bijwerkingen (pADE) die optreden tijdens zorgovergangen zullen ook worden gekarakteriseerd. Alle ADE en pADE worden tijdens het eerste huisbezoek opgelost en geclassificeerd op basis van ernst. Alle ADE en pADE zullen onafhankelijk worden beoordeeld door twee apothekersbeoordelaars; elke beoordelaar zal onafhankelijk een ernstclassificatie toekennen aan elke ADE en pADE.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43221
        • The Ohio State University Division of General Internal Medicine Martha Morehouse

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Uit het OSU Gezond Thuis-programma worden patiënten geselecteerd die onlangs uit het ziekenhuis zijn ontslagen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënten die in de afgelopen 7 dagen uit het ziekenhuis zijn ontslagen en met meer dan twee chronische aandoeningen en aanzienlijke belemmeringen voor toegang tot zorg in een kantooromgeving komen in aanmerking voor deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Volwassen patiënten die toegang hebben tot zorg in een kantooromgeving.
  • Volwassen patiënten die meer dan 7 dagen voorafgaand aan het kantoorbezoek uit het ziekenhuis zijn ontslagen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Onlangs ontslagen thuisgebonden patiënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Heropname in het ziekenhuis
Tijdsspanne: 30 dagen
30 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bezoek aan spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 30 dagen
30 dagen

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal geïdentificeerde drugsgerelateerde problemen
Tijdsspanne: 30 dagen
30 dagen
Type geïdentificeerde drugsgerelateerde problemen
Tijdsspanne: 30 dagen
30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 maart 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

14 maart 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2013H0185

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren