- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02087072
Gezamenlijke huisbezoeken om ziekenhuisopnames te verminderen en medicatiegebruik tijdens zorgovergangen te verbeteren
GEZAMENLIJKE HUISBEZOEKEN OM HEROPNAME IN HET ZIEKENHUIS TE VERMINDEREN EN MEDICATIEGEBRUIK TE VERBETEREN TIJDENS ZORGOVERGANGEN
Het primaire doel is het ontwikkelen van een duurzaam praktijkmodel dat de nadruk legt op huisbezoeken door een samenwerkend team van artsen en apothekers om ongeplande bezoeken aan de spoedeisende hulp en heropnames in het ziekenhuis na 30 en 90 dagen te verminderen voor patiënten met een hoog risico die aan huis gebonden zijn. Secundaire doelstellingen zijn onder meer (1) het volgen van het aantal, het type en de ernst van bijwerkingen (ADE) en mogelijke bijwerkingen (potentiele bijwerkingen) die optreden na ontslag uit het ziekenhuis en (2) het oplossen van geïdentificeerde ADE en pADE binnen 7 dagen na ontslag uit het ziekenhuis .
Volwassen patiënten zullen op het moment van ontslag uit het ziekenhuis worden ingepland voor een huisbezoek door het Healthy at Home Columbus-programma. Het huisbezoek vindt plaats binnen 7 dagen na ontslag uit het ziekenhuis en bestaat uit een volledige ziekenhuis- en medicatiebeoordeling door een arts of verpleegkundig specialist en een apotheker (inclusief alle laboratoriumtests, beeldvormende onderzoeken, medicatiewijzigingen en het voorgestelde zorgplan op dat moment van ontslag). De onderzoekers veronderstellen dat deze huisbezoeken de heropnamepercentages van 30 en 90 dagen in het ziekenhuis en de SEH-bezoeken zullen verminderen.
Het aantal bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp en ongeplande heropnames in het ziekenhuis zal worden bijgehouden op 30 en 90 dagen na ontslag uit de ziekenhuisopname die leidde tot inschrijving voor de studie. Een vergelijkingscohort van patiënten die in de 12 maanden voorafgaand aan de start van de studie zijn ontslagen, zal worden gebruikt om de effectiviteit van het huisbezoekprogramma te vergelijken. Het aantal en type bijwerkingen (ADE) en potentiële bijwerkingen (pADE) die optreden tijdens zorgovergangen zullen ook worden gekarakteriseerd. Alle ADE en pADE worden tijdens het eerste huisbezoek opgelost en geclassificeerd op basis van ernst. Alle ADE en pADE zullen onafhankelijk worden beoordeeld door twee apothekersbeoordelaars; elke beoordelaar zal onafhankelijk een ernstclassificatie toekennen aan elke ADE en pADE.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43221
- The Ohio State University Division of General Internal Medicine Martha Morehouse
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen patiënten die in de afgelopen 7 dagen uit het ziekenhuis zijn ontslagen en met meer dan twee chronische aandoeningen en aanzienlijke belemmeringen voor toegang tot zorg in een kantooromgeving komen in aanmerking voor deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Volwassen patiënten die toegang hebben tot zorg in een kantooromgeving.
- Volwassen patiënten die meer dan 7 dagen voorafgaand aan het kantoorbezoek uit het ziekenhuis zijn ontslagen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Onlangs ontslagen thuisgebonden patiënten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Heropname in het ziekenhuis
Tijdsspanne: 30 dagen
|
30 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Bezoek aan spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 30 dagen
|
30 dagen
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal geïdentificeerde drugsgerelateerde problemen
Tijdsspanne: 30 dagen
|
30 dagen
|
|
Type geïdentificeerde drugsgerelateerde problemen
Tijdsspanne: 30 dagen
|
30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2013H0185
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .