병원 재입원을 줄이고 치료 전환 중 약물 사용을 개선하기 위한 협력적 가정 방문
병원 재입원을 줄이고 치료 전환 중 약물 사용을 개선하기 위한 협력 가정 방문
주요 목표는 의사와 약사 팀이 협력하여 가정 방문을 강조하는 지속 가능한 실행 모델을 개발하여 고위험 집에 있는 환자의 계획되지 않은 응급실 방문 및 병원 재입원을 30일 및 90일에 줄이는 것입니다. 2차 목표에는 (1) 퇴원 후 발생하는 약물 부작용(ADE) 및 잠재적 약물 부작용(pADE)의 수, 유형 및 심각도를 추적하고 (2) 퇴원 후 7일 이내에 식별된 ADE 및 pADE를 해결하는 것이 포함됩니다. .
성인 환자는 퇴원 시 Healthy at Home Columbus 프로그램에 의해 가정 방문 일정이 잡힙니다. 가정 방문은 퇴원 후 7일 이내에 이루어지며 의사 또는 임상간호사 및 약사(당시 모든 실험실 테스트, 영상 연구, 약물 변경 및 제안된 치료 계획 포함)에 의한 완전한 병원 및 약물 검토로 구성됩니다. 방전). 조사관은 이러한 가정 방문이 30일 및 90일 병원 재입원율과 응급실 방문을 줄일 것이라고 가정합니다.
응급실 방문 및 계획되지 않은 병원 재입원의 수는 연구 등록으로 이어진 입원 퇴원 후 30일 및 90일에 추적됩니다. 연구 시작 전 12개월 동안 퇴원한 환자의 비교 코호트를 사용하여 가정 방문 프로그램의 효과를 비교합니다. 치료 전환 중에 발생하는 약물 부작용(ADE) 및 잠재적 약물 부작용(pADE)의 수와 유형도 특성화됩니다. 모든 ADE 및 pADE는 초기 가정 방문 중에 해결되며 심각도에 따라 분류됩니다. 모든 ADE 및 pADE는 두 명의 약사 검토자가 독립적으로 평가합니다. 각 검토자는 각 ADE 및 pADE에 심각도 등급을 독립적으로 할당합니다.
연구 개요
연구 유형
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, 미국, 43221
- The Ohio State University Division of General Internal Medicine Martha Morehouse
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 지난 7일 동안 병원에서 퇴원했으며 만성 질환이 2개 이상 있고 사무실 환경에서 치료를 받는 데 상당한 장애가 있는 성인 환자는 연구 참여 자격이 있습니다.
제외 기준:
- 사무실 환경에서 진료를 받을 수 있는 성인 환자.
- 병원 방문 7일 이전에 병원에서 퇴원한 성인 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
최근 퇴원한 귀가 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
병원 재입원
기간: 30 일
|
30 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
응급실 방문
기간: 30 일
|
30 일
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
확인된 약물 관련 문제의 수
기간: 30 일
|
30 일
|
|
확인된 약물 관련 문제의 유형
기간: 30 일
|
30 일
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
가정 방문에 대한 임상 시험
-
Centre Hospitalier Universitaire Dijon완전한