Совместные посещения на дому для сокращения повторных госпитализаций и улучшения использования лекарств во время смены лечения
СОВМЕСТНЫЕ ПОСЕЩЕНИЯ НА ДОМУ ДЛЯ СОКРАЩЕНИЯ ПОВТОРНЫХ ОБРАЩЕНИЙ В БОЛЬНИЦУ И УЛУЧШЕНИЯ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВ ВО ВРЕМЯ СМЕНЫ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ
Основная цель состоит в том, чтобы разработать модель устойчивой практики, в которой особое внимание уделяется посещениям на дому совместной командой врачей и фармацевтов, чтобы уменьшить количество незапланированных посещений отделений неотложной помощи и повторных госпитализаций через 30 и 90 дней для пациентов с высоким риском, вынужденных оставаться дома. Второстепенные цели включают (1) отслеживание количества, типа и тяжести нежелательных явлений, связанных с приемом лекарственных средств (ННЭ), и потенциальных нежелательных явлений, связанных с применением лекарственных средств (пННЭ), которые возникают после выписки из стационара, и (2) разрешение любых выявленных ННЭ и пННЭ в течение 7 дней после выписки из стационара. .
Взрослым пациентам будет назначен визит на дом в рамках программы Healthy at Home Columbus во время выписки из больницы. Посещение на дому будет происходить в течение 7 дней после выписки из больницы и будет состоять из полного осмотра больницы и медикаментозного лечения врачом или практикующей медсестрой и фармацевтом (включая все лабораторные анализы, визуализирующие исследования, изменения лекарств и предлагаемый план ухода на момент осмотра). выписки). Исследователи предполагают, что эти посещения на дому снизят частоту повторных госпитализаций через 30 и 90 дней и количество посещений отделения неотложной помощи.
Количество посещений отделений неотложной помощи и незапланированных повторных госпитализаций будет отслеживаться через 30 и 90 дней после выписки из больницы, которая привела к включению в исследование. Сравнительная группа пациентов, выписанных за 12 месяцев до начала исследования, будет использоваться для сравнения эффективности программы домашних посещений. Также будет охарактеризовано количество и тип нежелательных явлений, связанных с приемом лекарственных средств (ПНВ), и потенциальных нежелательных явлений, связанных с применением лекарственных средств (ПНВП), которые возникают во время смены лечения. Все ADE и pADE будут разрешены во время первоначального визита на дом и будут классифицированы в зависимости от серьезности. Все ADE и pADE будут оцениваться независимо двумя фармацевтами-рецензентами; каждый рецензент будет независимо присваивать рейтинг серьезности каждому ADE и pADE.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43221
- The Ohio State University Division of General Internal Medicine Martha Morehouse
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты, выписанные из больницы в течение последних 7 дней, с более чем двумя хроническими заболеваниями и серьезными препятствиями для доступа к медицинской помощи в амбулаторных условиях, имеют право на участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Взрослые пациенты, имеющие доступ к медицинской помощи в условиях офиса.
- Взрослые пациенты, выписанные из стационара более чем за 7 дней до визита в клинику.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Недавно выписанные домой пациенты
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Повторная госпитализация в больницу
Временное ограничение: 30 дней
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Посещение отделения неотложной помощи
Временное ограничение: 30 дней
|
30 дней
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество выявленных проблем, связанных с наркотиками
Временное ограничение: 30 дней
|
30 дней
|
|
Тип выявленных проблем, связанных с наркотиками
Временное ограничение: 30 дней
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2013H0185
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .