- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02087072
Visitas domiciliarias colaborativas para reducir los reingresos hospitalarios y mejorar el uso de medicamentos durante las transiciones de la atención
VISITAS DOMICILIARIAS EN COLABORACIÓN PARA REDUCIR LAS READMISIONES AL HOSPITAL Y MEJORAR EL USO DE MEDICAMENTOS DURANTE LAS TRANSICIONES DE LA ATENCIÓN
El objetivo principal es desarrollar un modelo de práctica sustentable que enfatice las visitas domiciliarias por parte de un equipo colaborativo de médicos y farmacéuticos para disminuir las visitas no planificadas al departamento de emergencias y las readmisiones hospitalarias a los 30 y 90 días para pacientes de alto riesgo confinados en el hogar. Los objetivos secundarios incluyen (1) rastrear el número, el tipo y la gravedad de los eventos adversos por medicamentos (ADE) y los posibles eventos adversos por medicamentos (pADE) que ocurren después del alta hospitalaria y (2) resolver cualquier ADE y pADE identificado dentro de los 7 días posteriores al alta hospitalaria .
Los pacientes adultos serán programados para una visita domiciliaria del programa Healthy at Home Columbus en el momento del alta hospitalaria. La visita domiciliaria tendrá lugar dentro de los 7 días posteriores al alta hospitalaria y consistirá en una revisión completa del hospital y de la medicación por parte de un médico o enfermero practicante y un farmacéutico (incluidas todas las pruebas de laboratorio, estudios por imágenes, cambios de medicación y el plan de atención propuesto en ese momento). de descarga). Los investigadores plantean la hipótesis de que estas visitas domiciliarias reducirán las tasas de reingreso hospitalario y las visitas al servicio de urgencias a los 30 y 90 días.
Se hará un seguimiento del número de visitas al departamento de emergencias y readmisiones hospitalarias no planificadas a los 30 y 90 días posteriores al alta de la hospitalización que condujo a la inscripción en el estudio. Se utilizará una cohorte de comparación de pacientes dados de alta en los 12 meses anteriores al inicio del estudio para comparar la eficacia del programa de visitas domiciliarias. También se caracterizará la cantidad y el tipo de eventos adversos por medicamentos (ADE) y posibles eventos adversos por medicamentos (pADE) que ocurren durante las transiciones de atención. Todos los ADE y pADE se resolverán durante la visita domiciliaria inicial y se clasificarán según la gravedad. Todos los ADE y pADE serán evaluados de forma independiente por dos revisores farmacéuticos; cada revisor asignará de forma independiente una calificación de gravedad a cada ADE y pADE.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43221
- The Ohio State University Division of General Internal Medicine Martha Morehouse
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes adultos dados de alta del hospital en los últimos 7 días y con más de dos afecciones crónicas y obstáculos significativos para acceder a la atención en un consultorio son elegibles para participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- Pacientes adultos que pueden acceder a la atención en un entorno de oficina.
- Pacientes adultos dados de alta del hospital más de 7 días antes de la visita al consultorio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes domiciliarios dados de alta recientemente
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Readmisión hospitalaria
Periodo de tiempo: 30 dias
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30 dias
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Visita al departamento de emergencias
Periodo de tiempo: 30 dias
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30 dias
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Número de problemas relacionados con las drogas identificados
Periodo de tiempo: 30 dias
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30 dias
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Tipo de problemas relacionados con las drogas identificados
Periodo de tiempo: 30 dias
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30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2013H0185
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