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Gemeinsame Hausbesuche zur Reduzierung von Krankenhausrückübernahmen und zur Verbesserung des Medikamenteneinsatzes bei Pflegeübergängen

28. September 2022 aktualisiert von: Stuart Beatty, Ohio State University

Gemeinsame Hausbesuche zielen darauf ab, Wiedereinweisungen ins Krankenhaus zu reduzieren und den Medikamenteneinsatz bei Versorgungsübergängen zu verbessern

Das Hauptziel besteht darin, ein nachhaltiges Praxismodell zu entwickeln, das den Schwerpunkt auf Hausbesuche durch ein zusammenarbeitendes Team aus Ärzten und Apothekern legt, um ungeplante Besuche in der Notaufnahme und Wiedereinweisungen ins Krankenhaus nach 30 und 90 Tagen bei Hochrisikopatienten, die zu Hause bleiben, zu reduzieren. Zu den sekundären Zielen gehören (1) die Verfolgung der Anzahl, Art und Schwere von unerwünschten Arzneimittelereignissen (ADE) und potenziellen unerwünschten Arzneimittelereignissen (pADE), die nach der Entlassung aus dem Krankenhaus auftreten, und (2) die Behebung aller identifizierten ADE und pADE innerhalb von 7 Tagen nach der Entlassung aus dem Krankenhaus .

Erwachsene Patienten werden zum Zeitpunkt der Entlassung aus dem Krankenhaus für einen Hausbesuch im Rahmen des Healthy at Home Columbus-Programms eingeplant. Der Hausbesuch findet innerhalb von 7 Tagen nach der Entlassung aus dem Krankenhaus statt und umfasst eine vollständige Überprüfung des Krankenhauses und der Medikation durch einen Arzt oder Krankenpfleger und einen Apotheker (einschließlich aller Labortests, Bildgebungsstudien, Medikamentenänderungen und des zu diesem Zeitpunkt vorgeschlagenen Pflegeplans). der Entlastung). Die Forscher gehen davon aus, dass diese Hausbesuche die Rückübernahmeraten im Krankenhaus um 30 und 90 Tage und Notaufnahmebesuche reduzieren werden.

Die Anzahl der Besuche in der Notaufnahme und der ungeplanten Wiedereinweisungen ins Krankenhaus wird 30 und 90 Tage nach der Entlassung aus dem Krankenhaus, das zur Studieneinschreibung geführt hat, erfasst. Zum Vergleich der Wirksamkeit des Hausbesuchsprogramms wird eine Vergleichskohorte von Patienten herangezogen, die in den 12 Monaten vor Studienbeginn entlassen wurden. Die Anzahl und Art der unerwünschten Arzneimittelereignisse (ADE) und potenziellen unerwünschten Arzneimittelereignisse (pADE), die bei Pflegeübergängen auftreten, werden ebenfalls charakterisiert. Alle ADE und pADE werden während des ersten Hausbesuchs behoben und nach Schweregrad klassifiziert. Alle ADE und pADE werden unabhängig von zwei Apothekergutachtern bewertet; Jeder Gutachter weist jedem ADE und pADE unabhängig eine Schweregradbewertung zu.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43221
        • The Ohio State University Division of General Internal Medicine Martha Morehouse

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Aus dem OSU-Programm „Gesund zu Hause“ werden Patienten ausgewählt, die kürzlich aus dem Krankenhaus entlassen wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • An der Studie können erwachsene Patienten teilnehmen, die in den letzten 7 Tagen aus dem Krankenhaus entlassen wurden und an mehr als zwei chronischen Erkrankungen sowie erheblichen Hindernissen beim Zugang zu medizinischer Versorgung in einer Praxis leiden

Ausschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten haben Zugang zu medizinischer Versorgung in einer Praxisumgebung.
  • Erwachsene Patienten, die mehr als 7 Tage vor dem Praxisbesuch aus dem Krankenhaus entlassen wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kürzlich entlassene, heimatgebundene Patienten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wiederaufnahme ins Krankenhaus
Zeitfenster: 30 Tage
30 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Besuch in der Notaufnahme
Zeitfenster: 30 Tage
30 Tage

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der festgestellten drogenbedingten Probleme
Zeitfenster: 30 Tage
30 Tage
Art der festgestellten drogenbedingten Probleme
Zeitfenster: 30 Tage
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2013H0185

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