协作家访以减少再入院率并改善护理过渡期间的药物使用
2022年9月28日 更新者：Stuart Beatty、Ohio State University
主要目标是开发一个可持续的实践模型，强调由医生和药剂师协作团队进行家访，以减少计划外的急诊就诊和高危居家患者在 30 天和 90 天时再次入院。 次要目标包括 (1) 跟踪出院后发生的药物不良事件 (ADE) 和潜在药物不良事件 (pADE) 的数量、类型和严重程度，以及 (2) 在出院后 7 天内解决任何确定的 ADE 和 pADE .
成年患者将在出院时安排健康在家哥伦布计划进行家访。 家访将在出院后 7 天内进行，包括由医生或执业护士和药剂师对医院和药物进行全面审查（包括当时的所有实验室测试、影像学研究、药物变更和拟议的护理计划放电）。 研究人员假设这些家访将减少 30 天和 90 天的再入院率和急诊就诊率。
将在导致研究入组的住院出院后 30 天和 90 天跟踪急诊就诊和计划外再入院的次数。 将使用研究开始前 12 个月内出院患者的比较队列来比较家访计划的有效性。 在护理转换期间发生的药物不良事件 (ADE) 和潜在药物不良事件 (pADE) 的数量和类型也将被表征。 所有 ADE 和 pADE 都将在初次家访期间得到解决，并将根据严重程度进行分类。 所有 ADE 和 pADE 将由两名药剂师评审员独立评估；每个审查员将独立地为每个 ADE 和 pADE 分配一个严重性等级。
研究概览
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ohio
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Columbus、Ohio、美国、43221
- The Ohio State University Division of General Internal Medicine Martha Morehouse
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
患者将从最近出院的 OSU Healthy at Home 计划中选出。
描述
纳入标准：
- 在过去 7 天内出院并且患有两种以上慢性病并且在办公室环境中获得护理存在重大障碍的成年患者有资格参加研究
排除标准：
- 能够在办公室环境中获得护理的成年患者。
- 就诊前 7 天以上出院的成年患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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近期出院的居家患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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再入院
大体时间：30天
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30天
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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急诊科就诊
大体时间：30天
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30天
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其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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查明的与毒品有关的问题数量
大体时间：30天
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30天
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查明的毒品相关问题类型
大体时间：30天
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30天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年10月1日
初级完成 (预期的)
2014年12月1日
研究完成 (预期的)
2014年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年3月12日
首先提交符合 QC 标准的
2014年3月13日
首次发布 (估计)
2014年3月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年9月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年9月28日
最后验证
2022年9月1日
更多信息
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