Effets du mouvement passif continu sur les circuits spinaux et son adaptation chez les patients atteints de spasticité résultant de lésions du motoneurone supérieur
23 avril 2014 mis à jour par: Ya-Ju Chang, Chang Gung University
Dans des études animales et humaines, des preuves histochimiques et physiologiques ont montré que le muscle était passé d'un muscle lent et résistant à la fatigue à un muscle rapide et fatigable après une lésion de la moelle épinière.
L'alternance des propriétés musculaires s'accompagnait de l'alternance des propriétés des circuits spinaux et était liée à l'adaptation à l'immobilisation.
Une étude précédente a montré que la remobilisation par mouvement passif continu (CPM) pendant un mois restaurerait la fonction des circuits de la colonne vertébrale chez les personnes atteintes de SCI chronique.
Il est possible que l'application à long terme de CPM puisse inverser l'adaptation des propriétés contractiles du muscle paralysé après une SCI.
Le but de cette étude est d'étudier l'effet d'un entraînement CPM de quatre mois sur les propriétés musculaires chez les personnes atteintes de SCI chronique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
7
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Taoyuan, Taïwan, 333
- Chang Gung University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique de lésion complète de la moelle épinière
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: SCI
SCI a participé à un régime d'exercice passif de la cheville assisté par robot de 4 mois.
|
Un programme de rééducation d'exercice d'étirement passif entraîné par machine sur la cheville.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Les propriétés contractiles des muscles
Délai: Baseline, 1 mois, 2 mois, 3 mois et 4 mois
|
Mesure des changements dans les propriétés contractiles du soléaire et du tibial antérieur
|
Baseline, 1 mois, 2 mois, 3 mois et 4 mois
|
|
Indice de fatigue
Délai: Baseline, 1 mois, 2 mois, 3 mois et 4 mois
|
Mesure des changements dans l'indice de fatigue du soléaire et du tibial antérieur.
|
Baseline, 1 mois, 2 mois, 3 mois et 4 mois
|
|
Tests cliniques du tonus musculaire
Délai: Baseline, 1 mois, 2 mois, 3 mois et 4 mois
|
Mesure des changements dans les tests cliniques du tonus musculaire du soléaire et du tibial antérieur par l'échelle d'Ashworth modifiée.
|
Baseline, 1 mois, 2 mois, 3 mois et 4 mois
|
|
Impact rapporté par le patient de la mesure de la spasticité (PRISM)
Délai: Baseline, 1 mois, 2 mois, 3 mois et 4 mois
|
Mesure des changements dans PRISM.
|
Baseline, 1 mois, 2 mois, 3 mois et 4 mois
|
|
Les effets indésirables potentiels du gonflement de la cheville
Délai: Baseline, 1 mois, 2 mois, 3 mois et 4 mois
|
Mesure des changements dans les effets indésirables potentiels du gonflement de la cheville.
|
Baseline, 1 mois, 2 mois, 3 mois et 4 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 avril 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2014
Première publication (Estimation)
24 avril 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 avril 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2014
Dernière vérification
1 avril 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 96-1434B
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .