Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Réadaptation auditive assistée par ordinateur

17 octobre 2016 mis à jour par: Daniel Polley, Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Traitement neurologique pour améliorer l'audition dans le bruit des personnes âgées malentendantes.

L'audition dans des environnements bruyants est un problème de perception omniprésent dans les sociétés industrialisées modernes. Ce contexte d'écoute particulier représente un défi particulier pour les personnes vivant avec une déficience auditive (30 millions rien qu'aux États-Unis), même après un traitement avec des aides auditives ou des implants cochléaires. La capacité du cerveau à extraire les régularités de l'environnement et à supprimer les informations distrayantes peut être améliorée par un entraînement cognitif intensif. Les chercheurs testeront si les capacités d'audition dans le bruit des adultes vivant avec une déficience auditive peuvent être améliorées avec un paradigme d'entraînement cognitif.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La déficience auditive (HI) représente la cause la plus fréquente d'incapacité modérée à sévère dans le monde, avec une prévalence estimée à 636 millions d'individus (30 millions aux États-Unis seulement). Les appareils d'amplification (c'est-à-dire les prothèses auditives) sont couramment utilisés pour compenser l'IH résultant d'un traumatisme acoustique, d'une insulte ototoxique, du vieillissement normal ou d'autres sources de dégénérescence cochléaire. La principale plainte des personnes atteintes d'IH est l'audition dans les types d'environnements bruyants qui caractérisent la plupart des situations professionnelles, éducatives et sociales. Malheureusement, les aides auditives ne traitent pas complètement les troubles de la perception dans ces situations. En effet, les difficultés d'audition des personnes atteintes d'IH dans le bruit résultent de la moindre saillance des signaux utilisés pour trier les scènes auditives. Rendre les sons plus forts améliore l'audibilité, mais ne permet pas l'adaptation du cerveau au codage anormal des informations sensorielles par la cochlée endommagée. Les chercheurs testeront si les capacités d'audition dans le bruit des adultes vivant avec une déficience auditive peuvent être améliorées avec un paradigme d'entraînement cognitif.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
        • Massachusetts Eye and Ear Infirmary
      • Brighton, Massachusetts, États-Unis, 02135
        • Saint Elizabeth's Medical Center
    • New York
      • New City, New York, États-Unis, 10956
        • Hudson Valley Audiology Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Déficience auditive neurosensorielle binaurale
  • Utilisation d'aides auditives binaurales
  • Anglophone

Critère d'exclusion:

  • Trouble cognitif important
  • Handicap moteur important
  • Antécédents de maladie neurologique/traumatisme crânien
  • Utilisation de médicaments psychotropes et thyroïdiens

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation basée sur le jeu vidéo 1
Jeu vidéo avec stratégie d'entraînement 1
32 sessions de formation d'une heure à domicile sur 8 semaines
Expérimental: Formation basée sur le jeu vidéo 2
Jeu vidéo avec stratégie d'entraînement 2
32 sessions de formation d'une heure à domicile sur 8 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perception de la parole dans le bruit
Délai: jusqu'à 3 mois
Les participants rapporteront des mots prononcés par un locuteur cible tandis que plusieurs locuteurs serviront de distracteurs.
jusqu'à 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détection de modulation de fréquence
Délai: jusqu'à 3 mois
Nous mesurerons la détectabilité des excursions de fréquence de manière psychoacoustique.
jusqu'à 3 mois
Tâche Stroop
Délai: jusqu'à 3 mois
Les participants seront invités à assister et à signaler une caractéristique d'un stimulus tout en ignorant une autre
jusqu'à 3 mois
Test de séquençage lettres-chiffres
Délai: jusqu'à 3 mois
Les participants sont invités à répéter une série de lettres et de chiffres.
jusqu'à 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Daniel Polley, Ph.D., Massachusetts Eye and Ear Infirmary, Harvard Medical School

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2014

Première publication (Estimation)

28 mai 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner