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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02168140
CPI-613 et chlorhydrate de bendamustine dans le traitement de patients atteints d'un lymphome non hodgkinien ou d'un lymphome hodgkinien à cellules T récidivant ou réfractaire
Étude de phase I d'escalade de dose du CPI-613, en association avec la bendamustine, chez des patients atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules T récidivant ou réfractaire ou d'un lymphome hodgkinien classique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
- Lymphome T périphérique
- Lymphome anaplasique à grandes cellules
- Lymphome T angio-immunoblastique
- Lymphome NK/T extraganglionnaire de type nasal chez l'adulte
- Lymphome T hépatosplénique
- Leucémie lymphoblastique aiguë récurrente de l'adulte
- Lymphome hodgkinien récurrent chez l'adulte
- Leucémie/lymphome récurrent à cellules T de l'adulte
- Lymphome non hodgkinien cutané récurrent à cellules T
- Mycose fongoïde récurrente/syndrome de Sézary
- Leucémie à grands lymphocytes granuleux à cellules T
- Lymphome extranodal non cutané
- Leucémie lymphoblastique aiguë de l'adulte à cellules T
- Déplétion lymphocytaire adulte Lymphome hodgkinien
- Lymphome de Hodgkin à prédominance lymphocytaire chez l'adulte
- Lymphome de Hodgkin à cellules mixtes adultes
- Sclérose nodulaire adulte Lymphome hodgkinien
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIFS PRINCIPAUX:
I. Déterminer la dose maximale tolérée (DMT) de CPI-613 [acide 6,8-bis(benzylthio)octanoïque], lorsqu'il est utilisé en association avec la bendamustine (chlorhydrate de bendamustine) chez les patients atteints d'un lymphome hodgkinien (LH) classique récidivant et réfractaire ou lymphome non hodgkinien (LNH) à cellules T qui ont ou n'ont pas reçu de greffe de cellules hématopoïétiques.
OBJECTIFS SECONDAIRES :
I. Évaluer le taux de réponse (RR) et le taux de contrôle de la maladie (DCR), dérivés des critères modifiés du groupe de travail international (IWG) et du lymphome cutané international (critères d'Olsen) pour les lymphomes cutanés.
II. Évaluer la survie globale (OS) et la survie sans progression (PFS), et la corrélation possible entre RR et DCR dérivée des critères modifiés de l'IWF par rapport à OS et PFS.
III. Évaluer l'évaluation de la biopsie de la moelle osseuse et la corrélation possible entre la réponse complète (RC) et l'évaluation de la biopsie de la moelle osseuse (par exemple, sans infiltration de cellules leucémiques selon la morphologie, et/ou négatif sur les cellules leucémiques selon l'immunohistochimie).
IV. Évaluer l'innocuité de l'association CPI-613 + bendamustine.
APERÇU : Il s'agit d'une étude à doses croissantes sur l'acide 6,8-bis(benzylthio)octanoïque.
Les patients reçoivent de l'acide 6,8-bis(benzylthio)octanoïque par voie intraveineuse (IV) pendant 2 heures les jours 1 à 4 de la semaine 1 et les jours 1 et 4 des semaines 2 et 3. Les patients reçoivent également du chlorhydrate de bendamustine IV pendant 30 minutes les jours 4 et 5 de la semaine 1. Le traitement se répète toutes les 4 semaines jusqu'à 6 cycles en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.
Après la fin du traitement à l'étude, les patients sont suivis tous les 2 mois.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, États-Unis, 27157
- Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- Abramson Cancer Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- LNH à cellules T histologiquement ou cytologiquement confirmé ou LH classique (c.-à-d., sclérose nodulaire LH, LH à cellularité mixte, LH classique riche en lymphocytes et LH appauvri en lymphocytes) qui a rechuté ou qui est réfractaire à tous les traitements standards (y compris la greffe autologue) connus pour apporter un bénéfice clinique, mais n'ont pas été traités par la bendamustine pour leur lymphome
- Doit avoir une maladie mesurable (par exemple, une masse tumorale> 1 cm)
- Statut de performance du Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
- Espérance de survie > 3 mois
- Les femmes en âge de procréer (c'est-à-dire les femmes pré-ménopausées ou non chirurgicalement stériles) doivent utiliser des méthodes contraceptives acceptées (abstinence, dispositif intra-utérin [DIU], contraceptif oral ou dispositif à double barrière) pendant l'étude, et doivent avoir un résultat négatif test de grossesse sérique ou urinaire dans la semaine précédant le début du traitement
- Les hommes fertiles doivent pratiquer des méthodes contraceptives efficaces pendant l'étude, à moins qu'il existe une preuve d'infertilité
- Au moins 2 semaines doivent s'être écoulées depuis toute intervention chirurgicale antérieure
- Aspartate aminotransférase (AST/sérum glutamique oxaloacétique transaminase [SGOT]) =< 3 x limite supérieure normale (UNL), alanine aminotransférase (ALT/sérum glutamate pyruvate transaminase [SGPT]) =< 3 x UNL (=< 5 x UNL si foie présence de métastases)
- Bilirubine =< 1,5 x UNL
- Créatinine sérique =< 1,5 mg/dL ou 133 µmol/L
- "Rapport normalisé international" ou INR doit être =< 1,5
- Aucun signe d'infection active et aucune infection grave au cours du dernier mois
- Mentalement compétent, capacité à comprendre et volonté de signer le formulaire de consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Métastases cérébrales connues, tumeur du système nerveux central (SNC) ou épidurale
- Avoir une seconde tumeur maligne « actuellement active » non liée au LH ou au LNH, à moins qu'ils n'aient terminé un traitement anticancéreux, qu'ils soient en réponse complète et que leur médecin considère qu'ils présentent un risque de rechute inférieur à 30 %
- Patients recevant tout autre traitement standard ou expérimental pour leur cancer, ou tout autre agent expérimental pour toute indication, au cours des 2 dernières semaines avant le début du traitement avec les médicaments à l'étude
- Maladie médicale grave qui augmenterait potentiellement le risque de toxicité chez les patients
- Tout saignement actif non contrôlé et tout patient présentant une diathèse hémorragique (par exemple, ulcère peptique actif)
- Antécédents de fistule abdominale ou de perforation gastro-intestinale = < 6 mois avant le traitement avec les médicaments à l'étude
- Femmes enceintes ou femmes en âge de procréer n'utilisant pas de moyens de contraception fiables
- Femelles allaitantes
- Hommes fertiles refusant de pratiquer des méthodes contraceptives pendant la période d'étude
- Toute condition ou anomalie pouvant, de l'avis de l'investigateur, compromettre la sécurité des patients
- Refus ou incapacité de suivre les exigences du protocole
- Maladie cardiaque active, y compris, mais sans s'y limiter, l'insuffisance cardiaque congestive symptomatique, la maladie coronarienne symptomatique, l'angine de poitrine symptomatique, l'infarctus du myocarde symptomatique ou l'insuffisance cardiaque congestive symptomatique
- Patients ayant des antécédents d'infarctus du myocarde < 3 mois avant l'inscription
- Preuve d'une infection active ou d'une infection grave au cours du dernier mois
- Patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), l'hépatite B ou l'hépatite C
- Patients ayant reçu une immunothérapie anticancéreuse de tout type au cours des 2 dernières semaines précédant le début du traitement CPI-613
- Nécessité d'un traitement palliatif immédiat de toute nature, y compris la chirurgie
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Traitement (CPI-613 et chlorhydrate de bendamustine)
Les patients reçoivent de l'acide 6,8-bis(benzylthio)octanoïque IV pendant 2 heures les jours 1 à 4 de la semaine 1 et les jours 1 et 4 des semaines 2 et 3. Les patients reçoivent également du chlorhydrate de bendamustine IV pendant 30 minutes les jours 4 et 5 de la semaine 1.
Le traitement se répète toutes les 4 semaines jusqu'à 6 cycles en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.
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Étant donné IV
Autres noms:
Étant donné IV
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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DMT de l'acide 6,8-bis(benzylthio)octanoïque lorsqu'il est utilisé en association avec le chlorhydrate de bendamustine, défini comme le niveau de dose immédiatement inférieur au niveau de dose qui a induit une toxicité limitant la dose chez < 2 patients
Délai: Jusqu'à 28 jours
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Classé selon les critères de terminologie communs du National Cancer Institute pour les événements indésirables version 4.0.
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Jusqu'à 28 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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RR, dérivé des critères IWG modifiés et de l'International Cutaneous Lymphoma (critères d'Olsen) pour le lymphome cutané
Délai: Jusqu'à 3 ans
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Le RR et son intervalle de confiance à 95 % seront évalués.
RR et la corrélation possible entre RR et DCR vs OS et PFS seront évalués.
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Jusqu'à 3 ans
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DCR, dérivé des critères IWG modifiés et de l'International Cutaneous Lymphoma (critères d'Olsen) pour le lymphome cutané
Délai: Jusqu'à 3 ans
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Le DCR et son intervalle de confiance à 95 % seront évalués.
Le DCR et la corrélation possible entre RR et DCR vs OS et PFS seront évalués.
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Jusqu'à 3 ans
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SE
Délai: Délai entre la première dose d'acide 6,8-bis(benzylthio)octanoïque et le décès, quelle qu'en soit la cause, évalué jusqu'à 3 ans
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Les courbes OS seront tracées à l'aide des méthodes de Kaplan-Meier.
La SG et la corrélation possible entre RR et DCR par rapport à la SG et à la SSP seront évaluées.
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Délai entre la première dose d'acide 6,8-bis(benzylthio)octanoïque et le décès, quelle qu'en soit la cause, évalué jusqu'à 3 ans
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PSF
Délai: Délai entre la première dose d'acide 6,8-bis(benzylthio)octanoïque et la progression de la maladie, évalué jusqu'à 3 ans
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Les courbes de SSP seront tracées à l'aide des méthodes de Kaplan-Meier et la SSP médiane sera examinée.
La PFS et la corrélation possible entre RR et DCR vs OS et PFS seront évaluées.
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Délai entre la première dose d'acide 6,8-bis(benzylthio)octanoïque et la progression de la maladie, évalué jusqu'à 3 ans
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Évaluation de la biopsie de la moelle osseuse
Délai: Après le cours 6 (168 jours)
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La moelle osseuse et la corrélation possible entre la CR et les évaluations de la biopsie de la moelle osseuse telles que l'absence d'infiltration de cellules leucémiques selon la morphologie et/ou négative sur les cellules leucémiques selon l'immunohistochimie seront évaluées.
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Après le cours 6 (168 jours)
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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RR, dérivé des critères IWG modifiés et de l'International Cutaneous Lymphoma (critères d'Olsen) pour le lymphome cutané
Délai: Jusqu'à 3 ans
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Le RR et son intervalle de confiance à 95 % seront évalués.
RR et la corrélation possible entre RR et DCR vs OS et PFS seront évalués.
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Jusqu'à 3 ans
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DCR, dérivé des critères IWG modifiés et de l'International Cutaneous Lymphoma (critères d'Olsen) pour le lymphome cutané
Délai: Jusqu'à 3 ans
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Le DCR et son intervalle de confiance à 95 % seront évalués.
Le DCR et la corrélation possible entre RR et DCR vs OS et PFS seront évalués.
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Jusqu'à 3 ans
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SE
Délai: Délai entre la première dose d'acide 6,8-bis(benzylthio)octanoïque et le décès, quelle qu'en soit la cause, évalué jusqu'à 3 ans
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Les courbes OS seront tracées à l'aide des méthodes de Kaplan-Meier.
La SG et la corrélation possible entre RR et DCR par rapport à la SG et à la SSP seront évaluées.
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Délai entre la première dose d'acide 6,8-bis(benzylthio)octanoïque et le décès, quelle qu'en soit la cause, évalué jusqu'à 3 ans
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PSF
Délai: Délai entre la première dose d'acide 6,8-bis(benzylthio)octanoïque et la progression de la maladie, évalué jusqu'à 3 ans
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Les courbes de SSP seront tracées à l'aide des méthodes de Kaplan-Meier et la SSP médiane sera examinée.
La PFS et la corrélation possible entre RR et DCR vs OS et PFS seront évaluées.
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Délai entre la première dose d'acide 6,8-bis(benzylthio)octanoïque et la progression de la maladie, évalué jusqu'à 3 ans
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Évaluation de la biopsie de la moelle osseuse
Délai: Après le cours 6 (168 jours)
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La moelle osseuse et la corrélation possible entre la CR et les évaluations de la biopsie de la moelle osseuse telles que l'absence d'infiltration de cellules leucémiques selon la morphologie et/ou négative sur les cellules leucémiques selon l'immunohistochimie seront évaluées.
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Après le cours 6 (168 jours)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rakhee Vaidya, Wake Forest University Health Sciences
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Infections
- Maladies du système immunitaire
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Troubles lymphoprolifératifs
- Maladies lymphatiques
- Troubles immunoprolifératifs
- Attributs de la maladie
- Infections bactériennes et mycoses
- Lymphadénopathie
- Lymphome
- Leucémie
- Maladie de Hodgkin
- Récurrence
- Lymphome non hodgkinien
- Mycoses
- Leucémie-lymphome lymphoblastique à cellules précurseurs
- Leucémie, Lymphoïde
- Lymphome à cellules T
- Lymphome, lymphocyte T, périphérique
- Lymphome, lymphocyte T, cutané
- Leucémie, lymphocyte T
- Leucémie-lymphome, cellule T adulte
- Mycose fongoïde
- Syndrome de Sézary
- Lymphome anaplasique à grandes cellules
- Lymphome, cellules NK-T extranodales
- Lymphadénopathie immunoblastique
- Leucémie à gros lymphocytes granuleux
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents antinéoplasiques
- Agents protecteurs
- Agents antinéoplasiques, alkylants
- Agents d'alkylation
- Micronutriments
- Vitamines
- Antioxydants
- Complexe de vitamine B
- Chlorhydrate de bendamustine
- Acide thioctique
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB00028206
- P30CA012197 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- NCI-2014-01281 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CCCWFU 28314 (Autre identifiant: Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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