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CPI-613 et chlorhydrate de bendamustine dans le traitement de patients atteints d'un lymphome non hodgkinien ou d'un lymphome hodgkinien à cellules T récidivant ou réfractaire

8 février 2024 mis à jour par: Wake Forest University Health Sciences

Étude de phase I d'escalade de dose du CPI-613, en association avec la bendamustine, chez des patients atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules T récidivant ou réfractaire ou d'un lymphome hodgkinien classique

Cet essai de phase I étudie les effets secondaires et la meilleure dose de CPI-613 lorsqu'il est administré avec du chlorhydrate de bendamustine dans le traitement de patients atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules T récidivant ou réfractaire ou d'un lymphome hodgkinien. Le CPI-613 peut tuer les cellules cancéreuses en éteignant leurs mitochondries, qui sont utilisées par les cellules cancéreuses pour produire de l'énergie et sont les éléments de base nécessaires pour fabriquer plus de cellules cancéreuses. En fermant les mitochondries, le CPI-613 peut priver les cellules cancéreuses de l'énergie et des autres fournitures nécessaires à leur survie et à leur croissance. Les médicaments utilisés en chimiothérapie, tels que le chlorhydrate de bendamustine, agissent de différentes manières pour arrêter la croissance des cellules cancéreuses, soit en tuant les cellules, en les empêchant de se diviser ou en les empêchant de se propager. L'administration de CPI-613 avec du chlorhydrate de bendamustine peut tuer davantage de cellules cancéreuses.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIFS PRINCIPAUX:

I. Déterminer la dose maximale tolérée (DMT) de CPI-613 [acide 6,8-bis(benzylthio)octanoïque], lorsqu'il est utilisé en association avec la bendamustine (chlorhydrate de bendamustine) chez les patients atteints d'un lymphome hodgkinien (LH) classique récidivant et réfractaire ou lymphome non hodgkinien (LNH) à cellules T qui ont ou n'ont pas reçu de greffe de cellules hématopoïétiques.

OBJECTIFS SECONDAIRES :

I. Évaluer le taux de réponse (RR) et le taux de contrôle de la maladie (DCR), dérivés des critères modifiés du groupe de travail international (IWG) et du lymphome cutané international (critères d'Olsen) pour les lymphomes cutanés.

II. Évaluer la survie globale (OS) et la survie sans progression (PFS), et la corrélation possible entre RR et DCR dérivée des critères modifiés de l'IWF par rapport à OS et PFS.

III. Évaluer l'évaluation de la biopsie de la moelle osseuse et la corrélation possible entre la réponse complète (RC) et l'évaluation de la biopsie de la moelle osseuse (par exemple, sans infiltration de cellules leucémiques selon la morphologie, et/ou négatif sur les cellules leucémiques selon l'immunohistochimie).

IV. Évaluer l'innocuité de l'association CPI-613 + bendamustine.

APERÇU : Il s'agit d'une étude à doses croissantes sur l'acide 6,8-bis(benzylthio)octanoïque.

Les patients reçoivent de l'acide 6,8-bis(benzylthio)octanoïque par voie intraveineuse (IV) pendant 2 heures les jours 1 à 4 de la semaine 1 et les jours 1 et 4 des semaines 2 et 3. Les patients reçoivent également du chlorhydrate de bendamustine IV pendant 30 minutes les jours 4 et 5 de la semaine 1. Le traitement se répète toutes les 4 semaines jusqu'à 6 cycles en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.

Après la fin du traitement à l'étude, les patients sont suivis tous les 2 mois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, États-Unis, 27157
        • Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • Abramson Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • LNH à cellules T histologiquement ou cytologiquement confirmé ou LH classique (c.-à-d., sclérose nodulaire LH, LH à cellularité mixte, LH classique riche en lymphocytes et LH appauvri en lymphocytes) qui a rechuté ou qui est réfractaire à tous les traitements standards (y compris la greffe autologue) connus pour apporter un bénéfice clinique, mais n'ont pas été traités par la bendamustine pour leur lymphome
  • Doit avoir une maladie mesurable (par exemple, une masse tumorale> 1 cm)
  • Statut de performance du Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
  • Espérance de survie > 3 mois
  • Les femmes en âge de procréer (c'est-à-dire les femmes pré-ménopausées ou non chirurgicalement stériles) doivent utiliser des méthodes contraceptives acceptées (abstinence, dispositif intra-utérin [DIU], contraceptif oral ou dispositif à double barrière) pendant l'étude, et doivent avoir un résultat négatif test de grossesse sérique ou urinaire dans la semaine précédant le début du traitement
  • Les hommes fertiles doivent pratiquer des méthodes contraceptives efficaces pendant l'étude, à moins qu'il existe une preuve d'infertilité
  • Au moins 2 semaines doivent s'être écoulées depuis toute intervention chirurgicale antérieure
  • Aspartate aminotransférase (AST/sérum glutamique oxaloacétique transaminase [SGOT]) =< 3 x limite supérieure normale (UNL), alanine aminotransférase (ALT/sérum glutamate pyruvate transaminase [SGPT]) =< 3 x UNL (=< 5 x UNL si foie présence de métastases)
  • Bilirubine =< 1,5 x UNL
  • Créatinine sérique =< 1,5 mg/dL ou 133 µmol/L
  • "Rapport normalisé international" ou INR doit être =< 1,5
  • Aucun signe d'infection active et aucune infection grave au cours du dernier mois
  • Mentalement compétent, capacité à comprendre et volonté de signer le formulaire de consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Métastases cérébrales connues, tumeur du système nerveux central (SNC) ou épidurale
  • Avoir une seconde tumeur maligne « actuellement active » non liée au LH ou au LNH, à moins qu'ils n'aient terminé un traitement anticancéreux, qu'ils soient en réponse complète et que leur médecin considère qu'ils présentent un risque de rechute inférieur à 30 %
  • Patients recevant tout autre traitement standard ou expérimental pour leur cancer, ou tout autre agent expérimental pour toute indication, au cours des 2 dernières semaines avant le début du traitement avec les médicaments à l'étude
  • Maladie médicale grave qui augmenterait potentiellement le risque de toxicité chez les patients
  • Tout saignement actif non contrôlé et tout patient présentant une diathèse hémorragique (par exemple, ulcère peptique actif)
  • Antécédents de fistule abdominale ou de perforation gastro-intestinale = < 6 mois avant le traitement avec les médicaments à l'étude
  • Femmes enceintes ou femmes en âge de procréer n'utilisant pas de moyens de contraception fiables
  • Femelles allaitantes
  • Hommes fertiles refusant de pratiquer des méthodes contraceptives pendant la période d'étude
  • Toute condition ou anomalie pouvant, de l'avis de l'investigateur, compromettre la sécurité des patients
  • Refus ou incapacité de suivre les exigences du protocole
  • Maladie cardiaque active, y compris, mais sans s'y limiter, l'insuffisance cardiaque congestive symptomatique, la maladie coronarienne symptomatique, l'angine de poitrine symptomatique, l'infarctus du myocarde symptomatique ou l'insuffisance cardiaque congestive symptomatique
  • Patients ayant des antécédents d'infarctus du myocarde < 3 mois avant l'inscription
  • Preuve d'une infection active ou d'une infection grave au cours du dernier mois
  • Patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), l'hépatite B ou l'hépatite C
  • Patients ayant reçu une immunothérapie anticancéreuse de tout type au cours des 2 dernières semaines précédant le début du traitement CPI-613
  • Nécessité d'un traitement palliatif immédiat de toute nature, y compris la chirurgie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Traitement (CPI-613 et chlorhydrate de bendamustine)
Les patients reçoivent de l'acide 6,8-bis(benzylthio)octanoïque IV pendant 2 heures les jours 1 à 4 de la semaine 1 et les jours 1 et 4 des semaines 2 et 3. Les patients reçoivent également du chlorhydrate de bendamustine IV pendant 30 minutes les jours 4 et 5 de la semaine 1. Le traitement se répète toutes les 4 semaines jusqu'à 6 cycles en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.
Étant donné IV
Autres noms:
  • Treanda
  • chlorhydrate de bendamustine
  • bendamustine
  • chlorhydrate de cytostasan
Étant donné IV
Autres noms:
  • CPI-613
  • analogue de l'acide alpha-lipoïque CPI-613

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
DMT de l'acide 6,8-bis(benzylthio)octanoïque lorsqu'il est utilisé en association avec le chlorhydrate de bendamustine, défini comme le niveau de dose immédiatement inférieur au niveau de dose qui a induit une toxicité limitant la dose chez < 2 patients
Délai: Jusqu'à 28 jours
Classé selon les critères de terminologie communs du National Cancer Institute pour les événements indésirables version 4.0.
Jusqu'à 28 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
RR, dérivé des critères IWG modifiés et de l'International Cutaneous Lymphoma (critères d'Olsen) pour le lymphome cutané
Délai: Jusqu'à 3 ans
Le RR et son intervalle de confiance à 95 % seront évalués. RR et la corrélation possible entre RR et DCR vs OS et PFS seront évalués.
Jusqu'à 3 ans
DCR, dérivé des critères IWG modifiés et de l'International Cutaneous Lymphoma (critères d'Olsen) pour le lymphome cutané
Délai: Jusqu'à 3 ans
Le DCR et son intervalle de confiance à 95 % seront évalués. Le DCR et la corrélation possible entre RR et DCR vs OS et PFS seront évalués.
Jusqu'à 3 ans
SE
Délai: Délai entre la première dose d'acide 6,8-bis(benzylthio)octanoïque et le décès, quelle qu'en soit la cause, évalué jusqu'à 3 ans
Les courbes OS seront tracées à l'aide des méthodes de Kaplan-Meier. La SG et la corrélation possible entre RR et DCR par rapport à la SG et à la SSP seront évaluées.
Délai entre la première dose d'acide 6,8-bis(benzylthio)octanoïque et le décès, quelle qu'en soit la cause, évalué jusqu'à 3 ans
PSF
Délai: Délai entre la première dose d'acide 6,8-bis(benzylthio)octanoïque et la progression de la maladie, évalué jusqu'à 3 ans
Les courbes de SSP seront tracées à l'aide des méthodes de Kaplan-Meier et la SSP médiane sera examinée. La PFS et la corrélation possible entre RR et DCR vs OS et PFS seront évaluées.
Délai entre la première dose d'acide 6,8-bis(benzylthio)octanoïque et la progression de la maladie, évalué jusqu'à 3 ans
Évaluation de la biopsie de la moelle osseuse
Délai: Après le cours 6 (168 jours)
La moelle osseuse et la corrélation possible entre la CR et les évaluations de la biopsie de la moelle osseuse telles que l'absence d'infiltration de cellules leucémiques selon la morphologie et/ou négative sur les cellules leucémiques selon l'immunohistochimie seront évaluées.
Après le cours 6 (168 jours)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
RR, dérivé des critères IWG modifiés et de l'International Cutaneous Lymphoma (critères d'Olsen) pour le lymphome cutané
Délai: Jusqu'à 3 ans
Le RR et son intervalle de confiance à 95 % seront évalués. RR et la corrélation possible entre RR et DCR vs OS et PFS seront évalués.
Jusqu'à 3 ans
DCR, dérivé des critères IWG modifiés et de l'International Cutaneous Lymphoma (critères d'Olsen) pour le lymphome cutané
Délai: Jusqu'à 3 ans
Le DCR et son intervalle de confiance à 95 % seront évalués. Le DCR et la corrélation possible entre RR et DCR vs OS et PFS seront évalués.
Jusqu'à 3 ans
SE
Délai: Délai entre la première dose d'acide 6,8-bis(benzylthio)octanoïque et le décès, quelle qu'en soit la cause, évalué jusqu'à 3 ans
Les courbes OS seront tracées à l'aide des méthodes de Kaplan-Meier. La SG et la corrélation possible entre RR et DCR par rapport à la SG et à la SSP seront évaluées.
Délai entre la première dose d'acide 6,8-bis(benzylthio)octanoïque et le décès, quelle qu'en soit la cause, évalué jusqu'à 3 ans
PSF
Délai: Délai entre la première dose d'acide 6,8-bis(benzylthio)octanoïque et la progression de la maladie, évalué jusqu'à 3 ans
Les courbes de SSP seront tracées à l'aide des méthodes de Kaplan-Meier et la SSP médiane sera examinée. La PFS et la corrélation possible entre RR et DCR vs OS et PFS seront évaluées.
Délai entre la première dose d'acide 6,8-bis(benzylthio)octanoïque et la progression de la maladie, évalué jusqu'à 3 ans
Évaluation de la biopsie de la moelle osseuse
Délai: Après le cours 6 (168 jours)
La moelle osseuse et la corrélation possible entre la CR et les évaluations de la biopsie de la moelle osseuse telles que l'absence d'infiltration de cellules leucémiques selon la morphologie et/ou négative sur les cellules leucémiques selon l'immunohistochimie seront évaluées.
Après le cours 6 (168 jours)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rakhee Vaidya, Wake Forest University Health Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

18 avril 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

15 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juin 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2014

Première publication (Estimé)

20 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2024

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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