- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02168140
CPI-613 и бендамустин гидрохлорид при лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной Т-клеточной неходжкинской лимфомой или лимфомой Ходжкина
Фаза I исследования повышения дозы CPI-613 в комбинации с бендамустином у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной Т-клеточной неходжкинской лимфомой или классической лимфомой Ходжкина
Обзор исследования
Статус
Условия
- Периферическая Т-клеточная лимфома
- Анапластическая крупноклеточная лимфома
- Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома
- Экстранодальная NK/T-клеточная лимфома назального типа у взрослых
- Гепатоспленическая Т-клеточная лимфома
- Рецидивирующий острый лимфобластный лейкоз у взрослых
- Рецидивирующая лимфома Ходжкина у взрослых
- Рецидивирующий Т-клеточный лейкоз/лимфома у взрослых
- Рецидивирующая Т-клеточная неходжкинская лимфома кожи
- Рецидивирующий грибовидный микоз/синдром Сезари
- Т-клеточный крупнозернистый лимфоцитарный лейкоз
- Некожная экстранодальная лимфома
- Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз у взрослых
- Лимфома Ходжкина с истощением лимфоцитов у взрослых
- Лимфома Ходжкина с преобладанием лимфоцитов у взрослых
- Смешанная клеточная лимфома Ходжкина у взрослых
- Узелковый склероз у взрослых Лимфома Ходжкина
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:
I. Определить максимально переносимую дозу (МПД) CPI-613 [6,8-бис(бензилтио)октановая кислота] при применении в комбинации с бендамустином (бендамустин гидрохлорид) у пациентов с рецидивирующей и рефрактерной классической лимфомой Ходжкина (ЛХ). или Т-клеточная неходжкинская лимфома (НХЛ), у которых была или не была трансплантация гемопоэтических клеток.
ВТОРИЧНЫЕ ЦЕЛИ:
I. Оценить частоту ответа (RR) и степень контроля заболевания (DCR), полученные на основе модифицированных критериев Международной рабочей группы (IWG) и Международной кожной лимфомы (критерии Олсена) для кожных лимфом.
II. Оценить общую выживаемость (ОВ) и выживаемость без прогрессирования (ВБП), а также возможную корреляцию между RR и DCR, полученную на основе модифицированных критериев IWF, по сравнению с ОВ и ВБП.
III. Для оценки оценки биопсии костного мозга и возможной корреляции между полным ответом (CR) и оценкой биопсии костного мозга (например, отсутствие инфильтрации лейкемических клеток в соответствии с морфологией и/или отсутствие лейкозных клеток в соответствии с иммуногистохимией).
IV. Оценить безопасность комбинации CPI-613 + бендамустин.
ПЛАН: Это исследование увеличения дозы 6,8-бис(бензилтио)октановой кислоты.
Пациенты получают 6,8-бис(бензилтио)октановую кислоту внутривенно (в/в) в течение 2 часов в дни 1-4 недели 1 и в дни 1 и 4 недели 2 и 3. Пациенты также получают гидрохлорид бендамустина внутривенно в течение 30 минут в дни 4 и 5 недели 1. Лечение повторяют каждые 4 недели до 6 курсов при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
После завершения исследуемого лечения пациентов осматривают каждые 2 месяца.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Соединенные Штаты, 27157
- Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- Abramson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Гистологически или цитологически подтвержденная Т-клеточная НХЛ или классическая ЛХ (т. е. ЛХ с узловым склерозом, ЛХ со смешанной клеточностью, классическая ЛХ с высоким содержанием лимфоцитов и ЛХ с обедненным количеством лимфоцитов), рецидив или резистентность ко всем стандартным методам лечения (включая аутологическую трансплантацию) известно, что они обеспечивают клиническую пользу, но их не лечили бендамустином по поводу их лимфомы.
- Должен иметь поддающееся измерению заболевание (например, опухолевая масса > 1 см)
- Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG), статус эффективности 0-2
- Ожидаемая выживаемость > 3 месяцев
- Женщины детородного возраста (т. е. женщины в пременопаузе или не стерильные хирургически) должны использовать общепринятые методы контрацепции (воздержание, внутриматочные спирали [ВМС], оральные контрацептивы или двойные барьерные устройства) во время исследования и должны иметь отрицательный результат. тест на беременность в сыворотке или моче в течение 1 недели до начала лечения
- Фертильные мужчины должны применять эффективные методы контрацепции во время исследования, если не существует документального подтверждения бесплодия.
- С момента предыдущей операции должно пройти не менее 2 недель.
- Аспартатаминотрансфераза (АСТ/глутаминовая щавелевоуксусная трансаминаза сыворотки [SGOT]) = < 3 x верхний предел нормы (ВНЛ), аланинаминотрансфераза (АЛТ/глутамат-пируваттрансаминаза сыворотки [SGPT]) = < 3 x UNL (=< 5 x UNL, если печень есть метастазы)
- Билирубин = < 1,5 x UNL
- Креатинин сыворотки = < 1,5 мг/дл или 133 мкмоль/л
- «Международное нормализованное отношение» или МНО должно быть = < 1,5.
- Отсутствие признаков активной инфекции и отсутствие серьезной инфекции в течение последнего месяца
- Умственно компетентный, способность понимать и готовность подписать форму информированного согласия
Критерий исключения:
- Известные метастазы в головной мозг, центральную нервную систему (ЦНС) или эпидуральную опухоль
- Наличие «активного в настоящее время» второго злокачественного новообразования, не связанного с ЛХ или НХЛ, если они не завершили противораковую терапию, находятся в полном ответе и, по мнению их врачей, имеют риск рецидива менее 30%.
- Пациенты, получающие любое другое стандартное или экспериментальное лечение своего рака или любое другое исследуемое средство по любому показанию в течение последних 2 недель до начала лечения исследуемыми препаратами.
- Серьезное медицинское заболевание, которое потенциально может увеличить риск отравления пациентов.
- Любое активное неконтролируемое кровотечение и любые пациенты с геморрагическим диатезом (например, активная язвенная болезнь)
- Свищ брюшной полости или перфорация желудочно-кишечного тракта в анамнезе = < 6 месяцев до лечения исследуемыми препаратами
- Беременные женщины или женщины детородного возраста, не использующие надежные средства контрацепции
- Кормящие самки
- Фертильные мужчины, не желающие применять методы контрацепции в период исследования
- Любое состояние или аномалия, которые, по мнению исследователя, могут поставить под угрозу безопасность пациентов.
- Нежелание или неспособность следовать требованиям протокола
- Активное заболевание сердца, включая, помимо прочего, симптоматическую застойную сердечную недостаточность, симптоматическую ишемическую болезнь сердца, симптоматическую стенокардию, симптоматический инфаркт миокарда или симптоматическую застойную сердечную недостаточность
- Пациенты с инфарктом миокарда в анамнезе менее 3 месяцев до регистрации
- Доказательства активной инфекции или серьезной инфекции в течение последнего месяца.
- Пациенты с известной инфекцией вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), гепатитом В или гепатитом С
- Пациенты, которые получали иммунотерапию рака любого типа в течение последних 2 недель до начала лечения CPI-613.
- Необходимость немедленного паллиативного лечения любого рода, включая хирургическое вмешательство
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Лечение (CPI-613 и бендамустина гидрохлорид)
Пациенты получают 6,8-бис(бензилтио)октановую кислоту внутривенно в течение 2 часов в дни 1-4 недели 1 и в дни 1 и 4 недели 2 и 3. Пациенты также получают гидрохлорид бендамустина внутривенно в течение 30 минут в дни 4 и 5. недели 1.
Лечение повторяют каждые 4 недели до 6 курсов при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
|
Учитывая IV
Другие имена:
Учитывая IV
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
МПД 6,8-бис(бензилтио)октановой кислоты при использовании в комбинации с бендамустин гидрохлоридом, определяемая как уровень дозы, непосредственно ниже уровня дозы, который вызывает ограничивающую дозу токсичность у < 2 пациентов
Временное ограничение: До 28 дней
|
Оценка в соответствии с Общими терминологическими критериями нежелательных явлений Национального института рака версии 4.0.
|
До 28 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
RR, полученный на основе модифицированных критериев IWG и Международной кожной лимфомы (критерии Олсена) для кожной лимфомы.
Временное ограничение: До 3 лет
|
Будут оцениваться RR и его 95% доверительный интервал.
Будут оцениваться RR и возможная корреляция между RR и DCR по сравнению с OS и PFS.
|
До 3 лет
|
|
DCR, полученный на основе модифицированных критериев IWG и Международной кожной лимфомы (критерии Олсена) для кожной лимфомы.
Временное ограничение: До 3 лет
|
Будут оцениваться DCR и его 95% доверительный интервал.
Будут оцениваться DCR и возможная корреляция между RR и DCR по сравнению с OS и PFS.
|
До 3 лет
|
|
Операционные системы
Временное ограничение: Время от первой дозы 6,8-бис(бензилтио)октановой кислоты до смерти по любой причине, оцененное до 3 лет
|
Кривые OS будут построены с использованием методов Каплана-Мейера.
Будут оценены OS и возможная корреляция между RR и DCR по сравнению с OS и PFS.
|
Время от первой дозы 6,8-бис(бензилтио)октановой кислоты до смерти по любой причине, оцененное до 3 лет
|
|
ПФС
Временное ограничение: Время от первой дозы 6,8-бис(бензилтио)октановой кислоты до прогрессирования заболевания, оцененное до 3 лет
|
Кривые ВБП будут построены с использованием методов Каплана-Мейера, и будет изучена медиана ВБП.
Будут оцениваться ВБП и возможная корреляция между RR и DCR по сравнению с OS и PFS.
|
Время от первой дозы 6,8-бис(бензилтио)октановой кислоты до прогрессирования заболевания, оцененное до 3 лет
|
|
Оценка биопсии костного мозга
Временное ограничение: После 6 курса (168 дней)
|
Будут оцениваться костный мозг и возможная корреляция между CR и оценками биопсии костного мозга, такими как отсутствие инфильтрации лейкозных клеток в соответствии с морфологией и / или отрицательный результат в отношении лейкозных клеток в соответствии с иммуногистохимией.
|
После 6 курса (168 дней)
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
RR, полученный на основе модифицированных критериев IWG и Международной кожной лимфомы (критерии Олсена) для кожной лимфомы.
Временное ограничение: До 3 лет
|
Будут оцениваться RR и его 95% доверительный интервал.
Будут оцениваться RR и возможная корреляция между RR и DCR по сравнению с OS и PFS.
|
До 3 лет
|
|
DCR, полученный на основе модифицированных критериев IWG и Международной кожной лимфомы (критерии Олсена) для кожной лимфомы.
Временное ограничение: До 3 лет
|
Будут оцениваться DCR и его 95% доверительный интервал.
Будут оцениваться DCR и возможная корреляция между RR и DCR по сравнению с OS и PFS.
|
До 3 лет
|
|
Операционные системы
Временное ограничение: Время от первой дозы 6,8-бис(бензилтио)октановой кислоты до смерти по любой причине, оцененное до 3 лет
|
Кривые OS будут построены с использованием методов Каплана-Мейера.
Будут оценены OS и возможная корреляция между RR и DCR по сравнению с OS и PFS.
|
Время от первой дозы 6,8-бис(бензилтио)октановой кислоты до смерти по любой причине, оцененное до 3 лет
|
|
ПФС
Временное ограничение: Время от первой дозы 6,8-бис(бензилтио)октановой кислоты до прогрессирования заболевания, оцененное до 3 лет
|
Кривые ВБП будут построены с использованием методов Каплана-Мейера, и будет изучена медиана ВБП.
Будут оцениваться ВБП и возможная корреляция между RR и DCR по сравнению с OS и PFS.
|
Время от первой дозы 6,8-бис(бензилтио)октановой кислоты до прогрессирования заболевания, оцененное до 3 лет
|
|
Оценка биопсии костного мозга
Временное ограничение: После 6 курса (168 дней)
|
Будут оцениваться костный мозг и возможная корреляция между CR и оценками биопсии костного мозга, такими как отсутствие инфильтрации лейкозных клеток в соответствии с морфологией и / или отрицательный результат в отношении лейкозных клеток в соответствии с иммуногистохимией.
|
После 6 курса (168 дней)
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Rakhee Vaidya, Wake Forest University Health Sciences
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Инфекции
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Лимфопролиферативные заболевания
- Лимфатические заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Атрибуты болезни
- Бактериальные инфекции и микозы
- Лимфаденопатия
- Лимфома
- Лейкемия
- Болезнь Ходжкина
- Повторение
- Лимфома, неходжкинская
- Микозы
- Клетки-предшественники лимфобластный лейкоз-лимфома
- Лейкемия, лимфоидная
- Лимфома, Т-клеточная
- Лимфома, Т-клеточная, периферическая
- Лимфома, Т-клеточная, Кожная
- Лейкемия, Т-клеточная
- Лейкемия-лимфома, взрослые Т-клетки
- Грибовидный микоз
- Синдром Сезари
- Лимфома, Крупноклеточная, Анапластическая
- Лимфома, экстранодальные NK-T-клетки
- Иммунобластная лимфаденопатия
- Лейкемия, крупнозернистая лимфоцитарная
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоопухолевые агенты
- Защитные агенты
- Противоопухолевые агенты, алкилирующие
- Алкилирующие агенты
- Микроэлементы
- Витамины
- Антиоксиданты
- Комплекс витаминов группы В
- Бендамустин гидрохлорид
- Тиоктовая кислота
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00028206
- P30CA012197 (Грант/контракт NIH США)
- NCI-2014-01281 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CCCWFU 28314 (Другой идентификатор: Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Периферическая Т-клеточная лимфома
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...РекрутингCAR-T Cell | Ph Положительный ВСЕ | ДазатинибКитай
-
Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...Guangdong Zhaotai InVivo Biomedicine Co. Ltd.; Hunan Zhaotai Yongren Medical Innovation...РекрутингРак | Рак легких | Иммунотерапия | CAR-T CellКитай
-
Kyowa Kirin, Inc.Еще не набираютT-Cell NHL (PTCL или CTCL)Соединенные Штаты, Италия, Испания
-
University of Alabama at BirminghamПрекращеноАнапластическая крупноклеточная лимфома | Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома | Периферические Т-клеточные лимфомы | Т-клеточный лейкоз взрослых | Т-клеточная лимфома взрослых | Периферическая Т-клеточная лимфома неуточненная | Системный тип T/Null Cell | Кожная Т-клеточная лимфома с узловым/висцеральным...Соединенные Штаты
Клинические исследования бендамустина гидрохлорид
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...РекрутингФолликулярная лимфома | Наивное лечениеКитай
-
CrossjectЗавершенный
-
Thomas Jefferson UniversityЗавершенныйПлоскоклеточный рак головы и шеи | Немелкоклеточная карцинома легкогоСоединенные Штаты