Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

CPI-613 и бендамустин гидрохлорид при лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной Т-клеточной неходжкинской лимфомой или лимфомой Ходжкина

8 февраля 2024 г. обновлено: Wake Forest University Health Sciences

Фаза I исследования повышения дозы CPI-613 в комбинации с бендамустином у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной Т-клеточной неходжкинской лимфомой или классической лимфомой Ходжкина

В этом испытании фазы I изучаются побочные эффекты и оптимальная доза CPI-613 при приеме вместе с бендамустином гидрохлоридом при лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной Т-клеточной неходжкинской лимфомой или лимфомой Ходжкина. CPI-613 может убивать раковые клетки, отключая их митохондрии, которые используются раковыми клетками для производства энергии и являются строительными блоками, необходимыми для производства новых раковых клеток. Отключая митохондрии, CPI-613 может лишить раковые клетки энергии и других ресурсов, необходимых для выживания и роста. Лекарства, используемые в химиотерапии, такие как гидрохлорид бендамустина, действуют по-разному, чтобы остановить рост раковых клеток, убивая клетки, останавливая их деление или останавливая их распространение. Прием CPI-613 с гидрохлоридом бендамустина может убить больше раковых клеток.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:

I. Определить максимально переносимую дозу (МПД) CPI-613 [6,8-бис(бензилтио)октановая кислота] при применении в комбинации с бендамустином (бендамустин гидрохлорид) у пациентов с рецидивирующей и рефрактерной классической лимфомой Ходжкина (ЛХ). или Т-клеточная неходжкинская лимфома (НХЛ), у которых была или не была трансплантация гемопоэтических клеток.

ВТОРИЧНЫЕ ЦЕЛИ:

I. Оценить частоту ответа (RR) и степень контроля заболевания (DCR), полученные на основе модифицированных критериев Международной рабочей группы (IWG) и Международной кожной лимфомы (критерии Олсена) для кожных лимфом.

II. Оценить общую выживаемость (ОВ) и выживаемость без прогрессирования (ВБП), а также возможную корреляцию между RR и DCR, полученную на основе модифицированных критериев IWF, по сравнению с ОВ и ВБП.

III. Для оценки оценки биопсии костного мозга и возможной корреляции между полным ответом (CR) и оценкой биопсии костного мозга (например, отсутствие инфильтрации лейкемических клеток в соответствии с морфологией и/или отсутствие лейкозных клеток в соответствии с иммуногистохимией).

IV. Оценить безопасность комбинации CPI-613 + бендамустин.

ПЛАН: Это исследование увеличения дозы 6,8-бис(бензилтио)октановой кислоты.

Пациенты получают 6,8-бис(бензилтио)октановую кислоту внутривенно (в/в) в течение 2 часов в дни 1-4 недели 1 и в дни 1 и 4 недели 2 и 3. Пациенты также получают гидрохлорид бендамустина внутривенно в течение 30 минут в дни 4 и 5 недели 1. Лечение повторяют каждые 4 недели до 6 курсов при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.

После завершения исследуемого лечения пациентов осматривают каждые 2 месяца.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Соединенные Штаты, 27157
        • Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
        • Abramson Cancer Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Гистологически или цитологически подтвержденная Т-клеточная НХЛ или классическая ЛХ (т. е. ЛХ с узловым склерозом, ЛХ со смешанной клеточностью, классическая ЛХ с высоким содержанием лимфоцитов и ЛХ с обедненным количеством лимфоцитов), рецидив или резистентность ко всем стандартным методам лечения (включая аутологическую трансплантацию) известно, что они обеспечивают клиническую пользу, но их не лечили бендамустином по поводу их лимфомы.
  • Должен иметь поддающееся измерению заболевание (например, опухолевая масса > 1 см)
  • Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG), статус эффективности 0-2
  • Ожидаемая выживаемость > 3 месяцев
  • Женщины детородного возраста (т. е. женщины в пременопаузе или не стерильные хирургически) должны использовать общепринятые методы контрацепции (воздержание, внутриматочные спирали [ВМС], оральные контрацептивы или двойные барьерные устройства) во время исследования и должны иметь отрицательный результат. тест на беременность в сыворотке или моче в течение 1 недели до начала лечения
  • Фертильные мужчины должны применять эффективные методы контрацепции во время исследования, если не существует документального подтверждения бесплодия.
  • С момента предыдущей операции должно пройти не менее 2 недель.
  • Аспартатаминотрансфераза (АСТ/глутаминовая щавелевоуксусная трансаминаза сыворотки [SGOT]) = < 3 x верхний предел нормы (ВНЛ), аланинаминотрансфераза (АЛТ/глутамат-пируваттрансаминаза сыворотки [SGPT]) = < 3 x UNL (=< 5 x UNL, если печень есть метастазы)
  • Билирубин = < 1,5 x UNL
  • Креатинин сыворотки = < 1,5 мг/дл или 133 мкмоль/л
  • «Международное нормализованное отношение» или МНО должно быть = < 1,5.
  • Отсутствие признаков активной инфекции и отсутствие серьезной инфекции в течение последнего месяца
  • Умственно компетентный, способность понимать и готовность подписать форму информированного согласия

Критерий исключения:

  • Известные метастазы в головной мозг, центральную нервную систему (ЦНС) или эпидуральную опухоль
  • Наличие «активного в настоящее время» второго злокачественного новообразования, не связанного с ЛХ или НХЛ, если они не завершили противораковую терапию, находятся в полном ответе и, по мнению их врачей, имеют риск рецидива менее 30%.
  • Пациенты, получающие любое другое стандартное или экспериментальное лечение своего рака или любое другое исследуемое средство по любому показанию в течение последних 2 недель до начала лечения исследуемыми препаратами.
  • Серьезное медицинское заболевание, которое потенциально может увеличить риск отравления пациентов.
  • Любое активное неконтролируемое кровотечение и любые пациенты с геморрагическим диатезом (например, активная язвенная болезнь)
  • Свищ брюшной полости или перфорация желудочно-кишечного тракта в анамнезе = < 6 месяцев до лечения исследуемыми препаратами
  • Беременные женщины или женщины детородного возраста, не использующие надежные средства контрацепции
  • Кормящие самки
  • Фертильные мужчины, не желающие применять методы контрацепции в период исследования
  • Любое состояние или аномалия, которые, по мнению исследователя, могут поставить под угрозу безопасность пациентов.
  • Нежелание или неспособность следовать требованиям протокола
  • Активное заболевание сердца, включая, помимо прочего, симптоматическую застойную сердечную недостаточность, симптоматическую ишемическую болезнь сердца, симптоматическую стенокардию, симптоматический инфаркт миокарда или симптоматическую застойную сердечную недостаточность
  • Пациенты с инфарктом миокарда в анамнезе менее 3 месяцев до регистрации
  • Доказательства активной инфекции или серьезной инфекции в течение последнего месяца.
  • Пациенты с известной инфекцией вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), гепатитом В или гепатитом С
  • Пациенты, которые получали иммунотерапию рака любого типа в течение последних 2 недель до начала лечения CPI-613.
  • Необходимость немедленного паллиативного лечения любого рода, включая хирургическое вмешательство

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лечение (CPI-613 и бендамустина гидрохлорид)
Пациенты получают 6,8-бис(бензилтио)октановую кислоту внутривенно в течение 2 часов в дни 1-4 недели 1 и в дни 1 и 4 недели 2 и 3. Пациенты также получают гидрохлорид бендамустина внутривенно в течение 30 минут в дни 4 и 5. недели 1. Лечение повторяют каждые 4 недели до 6 курсов при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
Учитывая IV
Другие имена:
  • Треанда
  • бендамустин гидрохлорид
  • бендамустин
  • цитостазана гидрохлорид
Учитывая IV
Другие имена:
  • ИПЦ-613
  • аналог альфа-липоевой кислоты CPI-613

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
МПД 6,8-бис(бензилтио)октановой кислоты при использовании в комбинации с бендамустин гидрохлоридом, определяемая как уровень дозы, непосредственно ниже уровня дозы, который вызывает ограничивающую дозу токсичность у < 2 пациентов
Временное ограничение: До 28 дней
Оценка в соответствии с Общими терминологическими критериями нежелательных явлений Национального института рака версии 4.0.
До 28 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
RR, полученный на основе модифицированных критериев IWG и Международной кожной лимфомы (критерии Олсена) для кожной лимфомы.
Временное ограничение: До 3 лет
Будут оцениваться RR и его 95% доверительный интервал. Будут оцениваться RR и возможная корреляция между RR и DCR по сравнению с OS и PFS.
До 3 лет
DCR, полученный на основе модифицированных критериев IWG и Международной кожной лимфомы (критерии Олсена) для кожной лимфомы.
Временное ограничение: До 3 лет
Будут оцениваться DCR и его 95% доверительный интервал. Будут оцениваться DCR и возможная корреляция между RR и DCR по сравнению с OS и PFS.
До 3 лет
Операционные системы
Временное ограничение: Время от первой дозы 6,8-бис(бензилтио)октановой кислоты до смерти по любой причине, оцененное до 3 лет
Кривые OS будут построены с использованием методов Каплана-Мейера. Будут оценены OS и возможная корреляция между RR и DCR по сравнению с OS и PFS.
Время от первой дозы 6,8-бис(бензилтио)октановой кислоты до смерти по любой причине, оцененное до 3 лет
ПФС
Временное ограничение: Время от первой дозы 6,8-бис(бензилтио)октановой кислоты до прогрессирования заболевания, оцененное до 3 лет
Кривые ВБП будут построены с использованием методов Каплана-Мейера, и будет изучена медиана ВБП. Будут оцениваться ВБП и возможная корреляция между RR и DCR по сравнению с OS и PFS.
Время от первой дозы 6,8-бис(бензилтио)октановой кислоты до прогрессирования заболевания, оцененное до 3 лет
Оценка биопсии костного мозга
Временное ограничение: После 6 курса (168 дней)
Будут оцениваться костный мозг и возможная корреляция между CR и оценками биопсии костного мозга, такими как отсутствие инфильтрации лейкозных клеток в соответствии с морфологией и / или отрицательный результат в отношении лейкозных клеток в соответствии с иммуногистохимией.
После 6 курса (168 дней)

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
RR, полученный на основе модифицированных критериев IWG и Международной кожной лимфомы (критерии Олсена) для кожной лимфомы.
Временное ограничение: До 3 лет
Будут оцениваться RR и его 95% доверительный интервал. Будут оцениваться RR и возможная корреляция между RR и DCR по сравнению с OS и PFS.
До 3 лет
DCR, полученный на основе модифицированных критериев IWG и Международной кожной лимфомы (критерии Олсена) для кожной лимфомы.
Временное ограничение: До 3 лет
Будут оцениваться DCR и его 95% доверительный интервал. Будут оцениваться DCR и возможная корреляция между RR и DCR по сравнению с OS и PFS.
До 3 лет
Операционные системы
Временное ограничение: Время от первой дозы 6,8-бис(бензилтио)октановой кислоты до смерти по любой причине, оцененное до 3 лет
Кривые OS будут построены с использованием методов Каплана-Мейера. Будут оценены OS и возможная корреляция между RR и DCR по сравнению с OS и PFS.
Время от первой дозы 6,8-бис(бензилтио)октановой кислоты до смерти по любой причине, оцененное до 3 лет
ПФС
Временное ограничение: Время от первой дозы 6,8-бис(бензилтио)октановой кислоты до прогрессирования заболевания, оцененное до 3 лет
Кривые ВБП будут построены с использованием методов Каплана-Мейера, и будет изучена медиана ВБП. Будут оцениваться ВБП и возможная корреляция между RR и DCR по сравнению с OS и PFS.
Время от первой дозы 6,8-бис(бензилтио)октановой кислоты до прогрессирования заболевания, оцененное до 3 лет
Оценка биопсии костного мозга
Временное ограничение: После 6 курса (168 дней)
Будут оцениваться костный мозг и возможная корреляция между CR и оценками биопсии костного мозга, такими как отсутствие инфильтрации лейкозных клеток в соответствии с морфологией и / или отрицательный результат в отношении лейкозных клеток в соответствии с иммуногистохимией.
После 6 курса (168 дней)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Rakhee Vaidya, Wake Forest University Health Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 апреля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

20 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00028206
  • P30CA012197 (Грант/контракт NIH США)
  • NCI-2014-01281 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CCCWFU 28314 (Другой идентификатор: Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Периферическая Т-клеточная лимфома

Клинические исследования бендамустина гидрохлорид

Подписаться