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Recherche sur l'application de la triple pâte antibiotique dans les dents primaires atteintes de parodontite péripicale

21 juillet 2014 mis à jour par: Lin Jiacheng

Recherche contrôlée randomisée sur l'application de la triple pâte antibiotique dans les dents primaires avec

La pâte triple antibiotique est largement utilisée dans les jeunes dents permanentes et la thérapie de canal des dents permanentes avec un excellent effet antimicrobien. Nous émettons l'hypothèse que son application dans le traitement de la parodontite périapicale des dents de lait est supérieure aux autres médicaments actuellement utilisés comme la créosote.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Nous concevons de recueillir un groupe de patients présentant des dents primaires avec parodontite périapicale dans certains critères. Nous diviserons les patients en deux groupes au hasard. Un groupe sera traité avec une triple pâte antibiotique tandis que l'autre avec de la créosote. Nous voulons évaluer les effets à court et à long terme des deux groupes pour obtenir une conclusion sur la valeur clinique. de pâte triple antibiotique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510055
        • Jicheng Lin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 8 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • diagnostic clinique de la parodontite périapicale
  • doivent être des dents primaires
  • doit avoir 3 ~ 8 ans
  • le germe de la dent permanente est complet et n'a pas été impliqué

Critère d'exclusion:

  • maladie du sang
  • racine résiduelle qu'il est conseillé d'extraire
  • parodontite grave
  • allergie à la pâte triple antibiotique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: créosote
Créosote ， une fois ， trois semaines Pâte triple antibiotique ， aucune
Médicament: créosote
Élimination de la pulpe, irrigation et désinfection du canal radiculaire
Autres noms:
  • liquide huileux obtenu par distillation de goudron de bois
Expérimental: Pâte Triple Antibiotique
Pâte triple antibiotique, une fois, trois semaines de créosote, aucune
Médicament: Pâte de métronidazole-ciprofloxacine gatifloxacine-clindamycine
Élimination de la pulpe, irrigation et désinfection du canal radiculaire,

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Preuve de cicatrisation des lésions confirmée par tomodensitométrie à faisceau conique et rayons X
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Lin Jiacheng

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Jiacheng Lin, Guanghua hospital of stomotology,Sun Yat-sen University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2014

Première publication (Estimation)

22 juillet 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 juillet 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2014

Dernière vérification

1 juillet 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Tri-antibiotic-2014

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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