Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование применения тройной антибиотической пасты в молочных зубах с перипикальным периодонтитом

21 июля 2014 г. обновлено: Lin Jiacheng

Рандомизированное контролируемое исследование применения пасты с тройным антибиотиком в молочных зубах с

Тройная антибиотическая паста широко используется для лечения корневых каналов молодых постоянных зубов и постоянных зубов с отличным антимикробным эффектом. Мы предполагаем, что ее применение при лечении периапикального периодонтита молочных зубов превосходит другие препараты, используемые в настоящее время в качестве креозота.

Обзор исследования

Подробное описание

Мы планируем собрать группу пациентов с молочными зубами с периапикальным периодонтитом по определенному критерию. Мы случайным образом разделим пациентов на две группы. Одна группа будет лечиться пастой с тройным антибиотиком, а другая — креозотом. Мы хотим оценить краткосрочные и долгосрочные эффекты двух групп, чтобы сделать вывод о клинической ценности. тройной антибиотической пасты.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510055
        • Jicheng Lin

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 8 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • клиническая диагностика периапикального периодонтита
  • должны быть молочные зубы
  • должно быть 3~8 лет
  • зачаток постоянного зуба цел и не поражен

Критерий исключения:

  • болезнь крови
  • остаточный корень, который рекомендуется удалить
  • серьезный периодонтит
  • аллергия на пасту с тройным антибиотиком

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: креозот
Креозот, один раз, три недели Тройная антибактериальная паста, нет
Удаление пульпы, промывание и дезинфекция корневых каналов
Другие имена:
  • маслянистая жидкость, полученная перегонкой древесной смолы
Экспериментальный: Паста с тройным антибиотиком
Тройная Антибиотическая Паста, один раз, три недели креозот, нет
Удаление пульпы, промывание и дезинфекция корневых каналов,

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доказательства заживления поражений, подтвержденные конусно-лучевой компьютерной томографией и рентгеновскими лучами.
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Jiacheng Lin, Guanghua hospital of stomotology,Sun Yat-sen University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 июля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июля 2014 г.

Последняя проверка

1 июля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться