Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Ricerca sull'applicazione della tripla pasta antibiotica nei denti decidui con parodontite pericpicale

21 luglio 2014 aggiornato da: Lin Jiacheng

Ricerca controllata randomizzata sull'applicazione della tripla pasta antibiotica nei denti decidui con

La tripla pasta antibiotica è ampiamente utilizzata nella terapia canalare di denti permanenti giovani e denti permanenti con eccellente effetto antimicrobico. Ipotizziamo che la sua applicazione nel trattamento della parodontite periapicale dei denti decidui sia superiore ad altri farmaci attualmente in uso come il creosoto.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Progettiamo di raccogliere un gruppo di pazienti che presentano denti decidui con parodontite periapicale secondo un certo criterio. Divideremo i pazienti in due gruppi in modo casuale. Un gruppo verrà trattato con tripla pasta antibiotica mentre l'altro con creosoto. Vogliamo valutare gli effetti a breve e lungo termine dei due gruppi per ottenere una conclusione sul valore clinico di tripla pasta antibiotica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510055
        • Jicheng Lin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 8 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica della parodontite periapicale
  • devono essere denti decidui
  • deve avere 3~8 anni
  • il germe del dente permanente è completo e non è stato coinvolto

Criteri di esclusione:

  • malattia del sangue
  • radice residua che si consiglia di estrarre
  • parodontite grave
  • allergia alla tripla pasta antibiotica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: creosoto
Creosoto ， una volta ， tre settimane Pasta antibiotica tripla ， nessuno
Droga: creosoto
Rimozione della polpa, irrigazione e disinfezione del canale radicolare
Altri nomi:
  • liquido oleoso ottenuto dalla distillazione del catrame di legno
Sperimentale: Tripla pasta antibiotica
Tripla pasta antibiotica, creosoto una volta, tre settimane, nessuno
Droga: Pasta metronidazolo-ciprofloxacina gatifloxacina-clindamicina
Rimozione della polpa, irrigazione e disinfezione del canale radicolare,

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Evidenza di guarigione della lesione confermata dalla tomografia computerizzata a fascio conico e dai raggi X
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lin Jiacheng

Investigatori

  • Cattedra di studio: Jiacheng Lin, Guanghua hospital of stomotology,Sun Yat-sen University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

22 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 luglio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2014

Ultimo verificato

1 luglio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Tri-antibiotic-2014

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Sweden

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi