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Pesquisa da Aplicação de Pasta Tripla Antibiótica em Dentes Decíduos com Periodontite Peripical

21 de julho de 2014 atualizado por: Lin Jiacheng

Pesquisa Randomizada e Controlada da Aplicação de Pasta Tripla Antibiótica em Dentes Decíduos com

A pasta tríplice antibiótica é amplamente utilizada em dentes permanentes jovens e tratamento endodôntico de dentes permanentes com excelente efeito antimicrobiano. Nossa hipótese é que sua aplicação no tratamento da periodontite periapical de dentes decíduos é superior a outras drogas atualmente em uso como creosoto.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pretendemos coletar um grupo de pacientes que apresentam dentes decíduos com periodontite periapical em determinado critério. Dividiremos os pacientes em dois grupos aleatoriamente. Um grupo será tratado com pasta antibiótica tripla e o outro com creosoto. Queremos avaliar os efeitos de curto e longo prazo dos dois grupos para obter uma conclusão do valor clínico de pasta tríplice antibiótica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510055
        • Jicheng Lin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 anos a 8 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico clínico de periodontite periapical
  • deve ser dentes decíduos
  • deve ter de 3 a 8 anos
  • o germe do dente permanente está completo e não foi envolvido

Critério de exclusão:

  • doença do sangue
  • raiz residual que é aconselhável extrair
  • periodontite grave
  • alergia à pasta antibiótica tripla

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: creosote
Creosoto, uma vez, três semanas Pasta Antibiótica Tripla, nenhum
Medicamento: creosote
Remoção da polpa, irrigação e desinfecção do canal radicular
Outros nomes:
  • líquido oleoso obtido por destilação de alcatrão de madeira
Experimental: Pasta Antibiótica Tripla
Pasta antibiótica tripla, uma vez, três semanas de creosoto, nenhum
Medicamento: Pasta Metronidazol-Ciprofloxacina gatifloxacina-Clindamicina
Remoção da polpa, irrigação e desinfecção do canal radicular,

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Evidência de cicatrização da lesão confirmada por tomografia computadorizada de feixe cônico e raios-X
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Lin Jiacheng

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Jiacheng Lin, Guanghua hospital of stomotology,Sun Yat-sen University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de julho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

22 de julho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de julho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de julho de 2014

Última verificação

1 de julho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Tri-antibiotic-2014

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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