Évolution de la pression différentielle après le début d'un traitement antihypertenseur chez les patients atteints d'hypertension artérielle essentielle
28 juillet 2014 mis à jour par: Boehringer Ingelheim
Évolution de la pression différentielle après le début d'un traitement antihypertenseur
L'objectif principal de cette étude observationnelle française, multicentrique et prospective est d'analyser l'évolution de la pression pulsée (PP) et d'identifier ses facteurs pronostiques chez des patients hypertendus trois mois après l'instauration d'un nouveau traitement hypertenseur.
La PP est définie comme la différence entre la pression artérielle systolique (PAS) et la pression artérielle diastolique (PAD).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2148
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients souffrant d'hypertension essentielle traités par des cardiologues privés ou hospitaliers
La description
Critère d'intégration:
- Patients souffrant d'hypertension artérielle essentielle nécessitant un nouveau traitement antihypertenseur
- Un patient n'a été inclus par le médecin que s'il avait donné son accord après avoir été informé de l'étude
Critère d'exclusion:
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Hypertension artérielle essentielle
Patients souffrant d'hypertension artérielle essentielle nécessitant un nouveau traitement antihypertenseur
|
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Changements par rapport à la ligne de base de la pression différentielle
Délai: Jusqu'à 3 mois après le début du traitement
|
Jusqu'à 3 mois après le début du traitement
|
|
Nombre de patients présentant des réactions indésirables aux médicaments
Délai: Jusqu'à 3 mois après le début du traitement
|
Jusqu'à 3 mois après le début du traitement
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2001
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2002
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 juillet 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2014
Première publication (Estimation)
29 juillet 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 juillet 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2014
Dernière vérification
1 juillet 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 502.362
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