Utvikling av pulstrykk etter oppstart av antihypertensiv terapi hos pasienter med essensiell arteriell hypertensjon
28. juli 2014 oppdatert av: Boehringer Ingelheim
Utvikling av pulstrykk etter oppstart av antihypertensiv terapi
Hovedformålet med denne prospektive, multisenter, franske observasjonsstudien er å analysere utviklingen av pulstrykk (PP) og identifisere prognostiske faktorer hos hypertensive pasienter tre måneder etter oppstart av en ny hypertensiv terapi.
PP er definert som forskjellen mellom systolisk blodtrykk (SBP) og diastolisk blodtrykk (DBP).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
2148
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med essensiell hypertensjon behandlet av private eller sykehuskardiologer
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med essensiell arteriell hypertensjon som trenger en ny antihypertensiv behandling
- En pasient ble inkludert av legen bare hvis han/hun hadde samtykket etter å ha blitt informert om studien
Ekskluderingskriterier:
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Essensiell arteriell hypertensjon
Pasienter med essensiell arteriell hypertensjon som trenger en ny antihypertensiv behandling
|
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endringer fra baseline i pulstrykk
Tidsramme: Inntil 3 måneder etter behandlingsstart
|
Inntil 3 måneder etter behandlingsstart
|
|
Antall pasienter med bivirkninger
Tidsramme: Inntil 3 måneder etter behandlingsstart
|
Inntil 3 måneder etter behandlingsstart
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2001
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2002
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. juli 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. juli 2014
Først lagt ut (Anslag)
29. juli 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. juli 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. juli 2014
Sist bekreftet
1. juli 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 502.362
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .