Evolutie van polsdruk na de start van antihypertensieve therapie bij patiënten met essentiële arteriële hypertensie
28 juli 2014 bijgewerkt door: Boehringer Ingelheim
Evolutie van polsdruk na aanvang van antihypertensieve therapie
Het hoofddoel van deze prospectieve, multicentrische, Franse observationele studie is het analyseren van de evolutie van de polsdruk (PP) en het identificeren van de prognostische factoren ervan bij hypertensieve patiënten drie maanden na het starten van een nieuwe hypertensieve therapie.
De PP wordt gedefinieerd als het verschil tussen de systolische bloeddruk (SBP) en de diastolische bloeddruk (DBP).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2148
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met essentiële hypertensie die worden behandeld door privé- of ziekenhuiscardiologen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met essentiële arteriële hypertensie die een nieuwe antihypertensieve therapie nodig hebben
- Een patiënt werd alleen door de arts opgenomen als hij/zij hiermee had ingestemd nadat hij/zij was geïnformeerd over het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Essentiële arteriële hypertensie
Patiënten met essentiële arteriële hypertensie die een nieuwe antihypertensieve therapie nodig hebben
|
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Veranderingen ten opzichte van de basislijn in polsdruk
Tijdsspanne: Tot 3 maanden na start van de behandeling
|
Tot 3 maanden na start van de behandeling
|
|
Aantal patiënten met bijwerkingen
Tijdsspanne: Tot 3 maanden na start van de behandeling
|
Tot 3 maanden na start van de behandeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2001
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2002
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 juli 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juli 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
29 juli 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
29 juli 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juli 2014
Laatst geverifieerd
1 juli 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 502.362
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .