Vývoj pulzního tlaku po zahájení antihypertenzní terapie u pacientů s esenciální arteriální hypertenzí
28. července 2014 aktualizováno: Boehringer Ingelheim
Vývoj pulsního tlaku po zahájení antihypertenzní terapie
Hlavním účelem této prospektivní, multicentrické, francouzské observační studie je analyzovat vývoj pulzního tlaku (PP) a identifikovat jeho prognostické faktory u hypertoniků tři měsíce po zahájení nové hypertenzní terapie.
PP je definován jako rozdíl mezi systolickým krevním tlakem (SBP) a diastolickým krevním tlakem (DBP).
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
2148
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s esenciální hypertenzí léčeni soukromými nebo nemocničními kardiology
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s esenciální arteriální hypertenzí, kteří potřebují novou antihypertenzní léčbu
- Pacient byl lékařem zařazen pouze v případě, že souhlasil poté, co byl informován o studii
Kritéria vyloučení:
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Esenciální arteriální hypertenze
Pacienti s esenciální arteriální hypertenzí, kteří potřebují novou antihypertenzní léčbu
|
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změny pulzního tlaku od základní linie
Časové okno: Až 3 měsíce po zahájení léčby
|
Až 3 měsíce po zahájení léčby
|
|
Počet pacientů s nežádoucími reakcemi na léky
Časové okno: Až 3 měsíce po zahájení léčby
|
Až 3 měsíce po zahájení léčby
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2001
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2002
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. července 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. července 2014
První zveřejněno (Odhad)
29. července 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
29. července 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. července 2014
Naposledy ověřeno
1. července 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 502.362
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Micardis®
-
Boehringer IngelheimDokončeno
-
Boehringer IngelheimDokončeno
-
Boehringer IngelheimDokončeno
-
Boehringer IngelheimDokončeno
-
Boehringer IngelheimDokončeno
-
Boehringer IngelheimDokončeno