Utveckling av pulstryck efter initiering av antihypertensiv terapi hos patienter med essentiell arteriell hypertoni
28 juli 2014 uppdaterad av: Boehringer Ingelheim
Utveckling av pulstryck efter initiering av antihypertensiv terapi
Huvudsyftet med denna prospektiva, multicenter, franska observationsstudie är att analysera utvecklingen av pulstrycket (PP) och att identifiera dess prognostiska faktorer hos hypertensiva patienter tre månader efter påbörjad ny hypertensiv behandling.
PP definieras som skillnaden mellan systoliskt blodtryck (SBP) och diastoliskt blodtryck (DBP).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
2148
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med essentiell hypertoni som behandlas av privata kardiologer eller sjukhuskardiologer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med essentiell arteriell hypertoni som behöver en ny antihypertensiv behandling
- En patient inkluderades av läkaren endast om han/hon hade samtyckt efter att ha informerats om studien
Exklusions kriterier:
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Essentiell arteriell hypertoni
Patienter med essentiell arteriell hypertoni som behöver en ny antihypertensiv behandling
|
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Ändringar från baslinjen i pulstryck
Tidsram: Upp till 3 månader efter behandlingsstart
|
Upp till 3 månader efter behandlingsstart
|
|
Antal patienter med biverkningar
Tidsram: Upp till 3 månader efter behandlingsstart
|
Upp till 3 månader efter behandlingsstart
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2001
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2002
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 juli 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2014
Första postat (Uppskatta)
29 juli 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 juli 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2014
Senast verifierad
1 juli 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 502.362
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .