Ewolucja ciśnienia tętna po rozpoczęciu leczenia hipotensyjnego u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym
28 lipca 2014 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim
Ewolucja ciśnienia tętna po rozpoczęciu leczenia hipotensyjnego
Głównym celem tego prospektywnego, wieloośrodkowego, francuskiego badania obserwacyjnego jest analiza ewolucji ciśnienia tętna (PP) i identyfikacja jego czynników prognostycznych u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym trzy miesiące po rozpoczęciu nowej terapii nadciśnienia tętniczego.
PP definiuje się jako różnicę między skurczowym ciśnieniem krwi (SBP) a rozkurczowym ciśnieniem krwi (DBP).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
2148
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym pierwotnym leczeni przez kardiologów prywatnych lub szpitalnych
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym wymagający nowej terapii przeciwnadciśnieniowej
- Pacjent był włączany przez lekarza tylko wtedy, gdy wyraził zgodę po poinformowaniu go o badaniu
Kryteria wyłączenia:
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Samoistne nadciśnienie tętnicze
Pacjenci z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym wymagający nowej terapii przeciwnadciśnieniowej
|
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiany ciśnienia tętna w stosunku do linii podstawowej
Ramy czasowe: Do 3 miesięcy po rozpoczęciu leczenia
|
Do 3 miesięcy po rozpoczęciu leczenia
|
|
Liczba pacjentów z działaniami niepożądanymi leku
Ramy czasowe: Do 3 miesięcy po rozpoczęciu leczenia
|
Do 3 miesięcy po rozpoczęciu leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2001
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2002
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 lipca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 lipca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
29 lipca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 lipca 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 lipca 2014
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 502.362
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Micardis®
-
Boehringer IngelheimZakończony
-
Boehringer IngelheimZakończony
-
Boehringer IngelheimZakończony
-
Boehringer IngelheimZakończony
-
Boehringer IngelheimZakończony