- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02202525
Динамика пульсового давления после начала антигипертензивной терапии у больных эссенциальной артериальной гипертензией
28 июля 2014 г. обновлено: Boehringer Ingelheim
Динамика пульсового давления после начала антигипертензивной терапии
Основной целью этого проспективного многоцентрового французского обсервационного исследования является анализ динамики пульсового давления (ПД) и выявление его прогностических факторов у пациентов с артериальной гипертензией через три месяца после начала новой гипертензивной терапии.
PP определяется как разница между систолическим артериальным давлением (САД) и диастолическим артериальным давлением (ДАД).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2148
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с гипертонической болезнью, лечащиеся у частных или стационарных кардиологов
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с эссенциальной артериальной гипертензией, нуждающиеся в новой антигипертензивной терапии
- Пациент был включен врачом только в том случае, если он / она дал согласие после того, как был проинформирован об исследовании.
Критерий исключения:
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Эссенциальная артериальная гипертензия
Пациенты с эссенциальной артериальной гипертензией, нуждающиеся в новой антигипертензивной терапии
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменения пульсового давления по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: До 3 месяцев после начала лечения
|
До 3 месяцев после начала лечения
|
|
Количество пациентов с побочными реакциями на лекарства
Временное ограничение: До 3 месяцев после начала лечения
|
До 3 месяцев после начала лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2001 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2002 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 июля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 июля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 июля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июля 2014 г.
Последняя проверка
1 июля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 502.362
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .