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본태동맥고혈압 환자에서 항고혈압제 치료 시작 후 맥압의 변화

2014년 7월 28일 업데이트: Boehringer Ingelheim

항고혈압 치료 시작에 따른 맥압의 변화

이 전향적, 다기관, 프랑스 관찰 연구의 주요 목적은 새로운 고혈압 치료를 시작한 지 3개월 후 고혈압 환자에서 맥압(PP)의 변화를 분석하고 예후 인자를 식별하는 것입니다. PP는 수축기 혈압(SBP)과 이완기 혈압(DBP)의 차이로 정의됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2148

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

개인 또는 병원 심장전문의가 치료하는 본태성 고혈압 환자

설명

포함 기준:

  • 새로운 항고혈압 요법이 필요한 본태성 동맥성 고혈압 환자
  • 연구에 대한 정보를 받은 후 동의한 경우에만 의사가 환자를 포함시켰습니다.

제외 기준:

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
본태성 동맥 고혈압
새로운 항고혈압 요법이 필요한 본태성 동맥성 고혈압 환자
다른 이름들:
  • 텔미사르탄

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
기준선에서 맥압의 변화
기간: 치료 시작 후 3개월까지
치료 시작 후 3개월까지
약물 부작용이 있는 환자 수
기간: 치료 시작 후 3개월까지
치료 시작 후 3개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2002년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 28일

처음 게시됨 (추정)

2014년 7월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2014년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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